logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: GRAVES DISEASE - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/8
Autorzy: Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Olga Martyna Koper-Lenkiewicz, Joanna Gościk, Janusz Myśliwiec, Przemysław Pawłowski, Adam Jacek Krętowski.
Tytuł oryginału: Association of PTPN22 polymorphism and its correlation with Graves' disease susceptibility in Polish adult population - A preliminary study.
Czasopismo: Molecular Genetics & Genomic Medicine
Szczegóły: 2019 : 7, 6, Article ID e661, 6 pp.
Uwagi: Brak afiliacji UMB - Joanna Gościk
e-ISSN: 2324-9269

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Alleles ; Case-control studies ; Disease susceptibility - etiology ; Female ; Gene frequency - genetics ; Genetic predisposition to disease - genetics ; Genotype ; Graves disease - genetics ; Humans ; Male ; Poland ; Polymorphism, single nucleotide - genetics ; Preliminary data ; Protein trosine phosphatase, non-receptor type 22 - genetics ; Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 - metabolism ; Risk factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.995
Punktacja MNiSW: 70.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/8
Autorzy: Aleksander Kuś, Mikołaj Radziszewski, Aleksandra Glina, Konrad Szymański, Beata Jurecka-Lubieniecka, Edyta Pawlak-Adamska, Dorota Kula, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Joanna Kuś, Piotr Miśkiewicz, Rafał Płoski, Marek Bolanowski, Jacek Daroszewski, Barbara Jarząb, Artur Bossowski, Tomasz Bednarczuk.
Tytuł oryginału: Paediatric-onset and adult-onset Graves' disease share multiple genetic risk factors.
Czasopismo: Clinical Endocrinology
Szczegóły: 2019 : 90, 2, s. 320-327
p-ISSN: 0300-0664
e-ISSN: 1365-2265

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age of onset ; Case-control studies ; Child ; Gene frequency ; Genetic predisposition to disease ; Graves disease - genetics ; Humans ; Risk factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.380
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/8
Autorzy: Marta Rydzewska, Aleksandra Góralczyk, Joanna Gościk, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Anna Bossowska, Adam Krętowski, Artur Bossowski.
Tytuł oryginału: Analysis of chosen polymorphisms rs2476601 a/G PTPN22, rs1990760 C/T IFIH1, rs179247 a/G TSHR in pathogenesis of autoimmune thyroid diseases in children.
Czasopismo: Autoimmunity
Szczegóły: 2018 : 51, 4, s.183-190
Uwagi: Brak afiliacji UMB - Joanna Gościk
p-ISSN: 0891-6934
e-ISSN: 1607-842X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Female ; Graves disease - genetics ; Graves disease - immunology ; Hashimoto disease - genetics ; Hashimoto disease - immunology ; Humans ; Interferon-induced helicase, IFIH1 - genetics ; Interferon-induced helicase, IFIH1 - immunology ; Male ; Polymorphism, single nucleotide ; Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 - genetics ; Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 - immunology ; Receptors, thyrotropin - genetics ; Receptors, thyrotropin - immunology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.403
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; Medline
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/8
Autorzy: Katarzyna Kapica-Topczewska, Robert Pogorzelski, Joanna Tarasiuk, Wiesław Drozdowski, Piotr Lewczuk, Alina Kułakowska.
Tytuł oryginału: Excessive daytime sleepiness in a patient with coexisting myotonic dystrophy type 1, myasthenia gravis and Graves' disease.
Czasopismo: Neurologia i Neurochirurgia Polska
Szczegóły: 2017 : 51, 2, s. 190-193
Uwagi: Brak afiliacji UMB - Piotr Lewczuk
p-ISSN: 0028-3843
e-ISSN: 1897-4260

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Autoantibodies - blood ; Comorbidity ; Disorders of excessive somnolence - diagnosis ; Disorders of excessive somnolence - genetics ; Electromyography ; Female ; Genetic testing ; Graves disease - diagnosis ; Graves disease - genetics ; Humans ; Male ; Muscle weakness - diagnosis ; Myasthenia gravis - diagnosis ; Myasthenia gravis - genetics ; Myotonic dystrophy - diagnosis ; Myotonic dystrophy - genetics ; Neurologic examination ; Receptors, cholinergic - immunology
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: kazuistyka
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.817
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/8
Autorzy: Artur Bossowski, Hanna Borysewicz-Sańczyk, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Aneta Zasim, Mieczysław Szalecki, Beata Wikiera, Ewa Barg, Małgorzata Myśliwiec, Anna Kucharska, Anna Bossowska, Joanna Gościk, Katarzyna Ziora, Maria Górska, Adam Krętowski.
Tytuł oryginału: Analysis of chosen polymorphisms in FoxP3 gene in children and adolescents with autoimmune thyroid diseases.
Czasopismo: Autoimmunity
Szczegóły: 2014 : 47, 6, s. 395-400
p-ISSN: 0891-6934
e-ISSN: 1607-842X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Child ; Female ; Forkhead transcription factors - genetics ; Genetic predisposition to disease ; Graves disease - genetics ; Hashimoto disease - genetics ; Humans ; Male ; Polymorphism, single nucleotide ; Sex factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.714
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: Projekt UMB
6/8
Autorzy: Dorota Pastuszak-Lewandoska, Daria Domańska, Magdalena Rudzińska, Artur Bossowski, Anna Kucharska, Ewa Sewerynek, Karolina Czarnecka, Monika Migdalska-Sęk, Barbara Czarnocka.
Tytuł oryginału: CTLA-4 polymorphisms (+49 A/G and -318 C/T) are important genetic determinants of AITD susceptibility and predisposition to high levels of thyroid autoantibodies in Polish children - preliminary study.
Czasopismo: Acta Biochimica Polonica
Szczegóły: 2013 : 60, 4, s. 641-646
p-ISSN: 0001-527X
e-ISSN: 1734-154X

Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Antygen CTLA-4 - genetyka ; Choroba Hashimoto - genetyka ; Choroba Hashimoto - immunologia ; Choroba Gravesa i Basedowa - genetyka ; Choroba Gravesa i Basedowa - immunologia ; Zapalenie tarczycy autoimmunologiczne - genetyka ; Tarczyca - immunologia ; Polimorfizm pojedynczego nukleotydu - genetyka ; Autoprzeciwciała - genetyka ; Autoprzeciwciała - immunologia ; Receptory tyreotropiny - krew ; Predyspozycja genetyczna do choroby ; Techniki genotypowania ; Badania asocjacji genetycznych
Angielskie słowa kluczowe: CTLA-4 antigen - genetics ; Hashimoto disease - genetics ; Hashimoto disease - immunology ; Graves' disease - genetics ; Graves' disease - immunology ; Thyroiditis, autoimmune - genetics ; Thyroid gland - immunology ; Polymorphism, single-nucleotide ; Autoantibodies - genetics ; Autoantibodies - immunology ; Receptors, thyrotropin - blood ; Genetic predisposition to disease ; Genotyping techniques ; Genetic association studies
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.389
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
7/8
Autorzy: Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Maria Górska, Janusz Myśliwiec, Adam Jacek Krętowski.
Tytuł oryginału: The 1188A/C polymorphism of IL-12 gene in Graves' disease.
Czasopismo: Endocrine Abstracts
Szczegóły: 2007 : Vol. 14, s. abstr. no OC5.7
Uwagi: 9th European Congress of Endocrinology, Budapest, Hungary, 28th April - 2 May 2007.
Polskie słowa kluczowe: Interleukina 12 - genetyka ; Podjednostka p40 interleukiny 12 - genetyka ; Predyspozycja genetyczna do choroby ; Polimorfizm genetyczny ; Choroba Gravesa i Basedowa - genetyka
Angielskie słowa kluczowe: Interleukin-12 - genetics ; Interleukin-12 subunit p40 - genetics ; Genetic predisposition to disease ; Polymorphism, genetic ; Graves' disease - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
8/8
Autorzy: Adam Krętowski, Natalia Wawrusiewicz [S.D.], Katarzyna Mirończuk, Janusz Myśliwiec, Małgorzata Krętowska, Ida Kinalska.
Tytuł oryginału: Intercellular adhesion molecule 1 gene polymorphisms in Graves' disease.
Czasopismo: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
Szczegóły: 2003 : 88, 10, s. 4945-4949
Polskie słowa kluczowe: Polimorfizm genetyczny ; Cząsteczka 1 adhezji międzykomórkowej - genetyka ; Choroba Gravesa i Basedowa - genetyka
Angielskie słowa kluczowe: Graves' disease - genetics ; Polymorphism, genetic ; Intercellular adhesion molecule-1 - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.873
Punktacja MNiSW: 18.000
Inne bazy podające opis: Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; Medline ; Lista Filadelfijska
DOI:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB