logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: BECK BODO
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
Tytuł oryginału: Development of a tool for predicting HNF1B mutations in children and young adults with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2024 : 39, 6, s. 1847-1858
Uwagi: Online ahead of print.
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/5
Tytuł oryginału: Hyperuricemia is an early and relatively common feature in children with HNF1B nephropathy but its utility as a predictor of the disease is limited.
Czasopismo: Journal of Clinical Medicine
Szczegóły: 2021 : 10, 15, 13 pp, Article ID 3265
e-ISSN: 2077-0383

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.964
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/5
Tytuł oryginału: Hyperuricemia is strongly dependent on renal function and hyperglycemia, which limits its clinical utility as a predictor of HNF1B nephropathy.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2021 : 36, s. 3287
Uwagi: 53rd Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology
Konferencja/zjazd: European Society for Paediatric Nephrology : Amsterdam, 2021.09.16-19
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
4/5
Tytuł oryginału: Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2021 : 100, 3, s. 650-659
Uwagi: Grupa badawcza ARegPKD consortium - Katarzyna Taranta-Janusz
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 18.998
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/5
Tytuł oryginału: Initial clinical and genetic profile of a Polish cohort with cystinuria from the POLtube registry.
Tytuł całości: W: 18th Congress of the International Pediatric Nephrology Association (IPNA 2019), Venice, October 17-21, 2019.
Konferencja/zjazd: International Pediatric Nephrology Association : Venice, 2019.10.17-21
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB