logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: BENETTI ELISA
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Agnes Trautmann, Svenja Seide, Beata Stefania Lipska-Ziętkiewicz, Fatih Ozaltin, Maria Szczepańska, Marta Azocar, Augustina Jankauskiene, Alexandra Zurowska, Salim Caliskan, Bassam Saeed, William Morello, Francesco Emma, Mieczysław Litwin, Alexey Tsygin, Svitlana Fomina, Anna Wasilewska, Anette Melk, Elisa Benetti, Jutta Gellermann, Natasa Stajic, Marcin Tkaczyk, Sergey Baiko, Larisa Prikhodina, Dagmar Csaicsich, Anna Medyńska, Regina Krisam, Heike Breitschwerdt, Franz Schaefer, PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Outcomes of steroid-resistant nephrotic syndrome in children not treated with intensifed immunosuppression.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2023 : 38, 5, s. 1499-1511
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/3
Autorzy: Chiara Fallerini, Nicola Picchiotti, Margherita Baldassarri, Kristina Zguro, Sergio Daga, Francesca Fava, Elisa Benetti, Sara Amitrano, Mirella Bruttini, Maria Palmieri, Susanna Croci, Mirjam Lista, Giada Beligni, Floriana Valentino, Ilaria Meloni, Marco Tanfoni, Francesca Minnai, Francesca Colombo, Enrico Cabri, Maddalena Fratelli, Chiara Gabbi, Stefania Mantovani, Elisa Frullanti, Marco Gori, Francis Crawley, Guillaume Butler-Laporte, Brent Richards, Hugo Zeberg, Miklos Lipcsey, Michael Hultström, Kerstin Ludwig, Eva Schulte, Erola Pairo-Castineira, John Kenneth Baillie, Axel Schmidt, Robert Frithiof, Study Group WES/WGS Working Group Within the HGI, Study Group GenOMICC Consortium, Study Group GEN-COVID Multicenter Study, Francesca Mari, Alessandra Renieri, Simone Furini.
Tytuł oryginału: Common, low-frequency, rare, and ultra-rare coding variants contribute to COVID-19 severity.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2022 : 141, 1, s. 147-173
Uwagi: Grupa badawcza: WES/WGS Working Group Within the HGI; GenOMICC Consortium; GEN-COVID Multicenter Study. - Mirosław Kwaśniewski, Urszula Korotko, Karolina Chwiałkowska, Magdalena Niemira, Adam Krętowski, Anna Parfieniuk-Kowerda, Diana Martonik, Robert Flisiak, Anna Moniuszko-Malinowska, Sławomir Pancewicz, Sławomir Czaban, Anna Szałkowska, Justyna Raczkowska, Gabriela Sokołowska, Kamil Grubczak, Aleksandra Starosz, Andrzej Eljaszewicz, Wiktoria Izdebska, Marcin Moniuszko, Agnieszka Bielska.
p-ISSN: 0340-6717
e-ISSN: 1432-1203

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.300
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/3
Autorzy: Beata S. Lipska, Paraskevas Iatropoulos, Ramona Maranta, Gianluca Caridi, Fatih Ozaltin, Ali Anarat, Ayse Balat, Jutta Gellermann, Agnes Trautmann, Ozlem Erdogan, Bassam Saeed, Sevinc Emre, Radovan Bogdanovic, Marta Azocar, Irena Balasz-Chmielewska, Elisa Benetti, Salim Caliskan, Sevgi Mir, Anette Melk, Pelin Ertan, Esra Baskin, Helena Jardim, Tinatin Davitaia, Anna Wasilewska, Dorota Drożdż, Maria Szczepańska, Augustina Jankauskiene, Lina Maria Serna Higuita, Gianluigi Ardissino, Ozan Ozkaya, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Oguz Soylemezoglu, Bruno Ranchin, Anna Medyńska, Marcin Tkaczyk, Amira Peco-Antic, Ipek Akil, Tomasz Jarmoliński, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Jiri Dusek, Giacomo D. Simonetti, Faysal Gok, Alaleh Gheissari, Francesco Emma, Rafael T. Krmar, Michel Fiechbach, Nikoleta Printza, Eva Simkova, Caterina Mele, Gian Marco Ghiggeri, Franz Schaefer, and the PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2013 : 84, 1, s. 206-213
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Actinin - genetics ; Adolescent ; Age of onset ; Child ; Dna mutational analysis ; Exons ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Genetic testing - methods ; Humans ; Intracellular signaling peptides and proteins - genetics ; Male ; Membrane proteins - genetics ; Microfilament proteins - genetics ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Pedigree ; Phenotype ; Predictive value of tests ; Prognosis ; Registries ; TRPC cation channels - genetics ; TRPC6 cation channel ; WT1 proteins - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.520
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB