logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: BOUCHARD PHILIPPE
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: J. Sarfati, A. Guiochon-Mantel, P. Rondard, I Arnulf, A. Garcia-Pinero, S[ławomir] Wołczyński, S. Brailly-Tabard, M. Bidet, R. Arroyo, M. Mathieu, A. Lienhardt-Roussie, G. Morgan, Z. Turki, C. Bremont, J. Lespinasse, H. Du Boullay, N. Chabbert-Buffet, S. Jacquemont, G. Reach, N. De Talence, P Tonella, B. Conrad, F. Despert, B. Delobel, T. Brue, C. Bouvattier, S. Cabrol, M. Pugeat, A. Murat, P. Bouchard, J. P. Hardelin, C. Dode, J. Young.
Tytuł oryginału: A comparative phenotypic study of Kallmann syndrome patients carrying monoallelic and biallelic mutations in the prokineticin 2 or prokineticin receptor 2 genes.
Czasopismo: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
Szczegóły: 2010 : 95, 2, s. 659-669
p-ISSN: 0021-972X
e-ISSN: 1945-7197

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Alleles ; Body Mass Index ; Circadian rhythm ; Cryptorchidism - epidemiology ; Female ; Gastrointestinal hormones - genetics ; Humans ; Hydrocortisone - blood ; Kallmann syndrome - genetics ; Male ; Mutation ; Neuropeptides - genetics ; Phenotype ; Receptors, G-protein-coupled - genetics ; Receptors, peptide - genetics ; Testis - pathology ; Testosterone - secretion
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.495
Punktacja MNiSW: 32.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/3
Autorzy: Catherine Dode, Corinne Fouveaut, Geert Mortier, Sandra Janssens, Jerome Bertherat, Jacques Mahoudeau, Marie-Laure Kottler, Christine Chabrolle, Antoine Gancel, Inge Francois, Koen Devriendt, S[ławomir] Wołczyński, Michel Pugeat, Alfons Pineiro-Garcia, Arnaud Murat, Philippe Bouchard, Jacques Young, Marc Delpech, Jean-Pierre Hardelin.
Tytuł oryginału: Novel FGFR1 sequence variants in Kallmann syndrome, and genetic evidence that the FGFR1c isoform is required in olfactory bulb and palate morphogenesis.
Czasopismo: Human Mutation
Szczegóły: 2007 : Vol. 28 no 1, s. 97-102
Polskie słowa kluczowe: Zespół Kallmanna - genetyka ; Morfogeneza - genetyka ; Receptor czynnika wzrostu fibroblastycznego typ 1 - genetyka ; Receptor czynnika wzrostu fibroblastycznego typ 1 - fizjologia ; Izoformy białka - genetyka ; Izoformy białka - fizjologia ; Opuszka węchowa - embriologia ; Podniebienie - embriologia
Angielskie słowa kluczowe: Kallmann syndrome - genetics ; Morphogenesis - genetics ; Receptor, fibroblast growth factor, type 1 - genetics ; Receptor, fibroblast growth factor, type 1 - physiology ; Protein isoforms - genetics ; Protein isoforms - physiology ; Olfactory bulb - embryology ; Palate - embryology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.273
Punktacja MNiSW: 16.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
3/3
Autorzy: Catherine Dode, Luis Teixeira, Jacqueline Levilliers, Corinne Fouveaut, Philippe Bouchard, Marie-Laure Kottler, James Lespinasse, Anne Lienhardt-Roussie, Michele Mathieu, Alexandre Moerman, Graeme Morgan, Arnaud Murat, Jean-Edmont Toublanc, Sławomir Wołczyński, Marc Delpech, Christine Petit, Jacques Young, Jean-Pierre Hardelin.
Tytuł oryginału: Kallmann syndrome : mutations in the genes encoding prokineticin-2 and prokineticin receptor-2.
Czasopismo: Plos Genetics
Szczegóły: 2006 : 2, 10, s. 1648-1652, Article number: e175
Polskie słowa kluczowe: Zespół Kallmanna - genetyka ; Mutacja - genetyka ; Hormony żołądkowo-jelitowe - genetyka ; Neuropeptydy - genetyka ; Receptory peptydowe - genetyka ; Receptory związane z białkami G - genetyka
Angielskie słowa kluczowe: Kallmann syndrome - genetics ; Mutation - genetics ; Gastrointestinal hormones - genetics ; Neuropeptides - genetics ; Receptors, peptide -genetics ; Receptors, G-protein-coupled - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 7.671
Punktacja MNiSW: 24.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB