logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: DELPECH MARC
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: Catherine Dode, Corinne Fouveaut, Geert Mortier, Sandra Janssens, Jerome Bertherat, Jacques Mahoudeau, Marie-Laure Kottler, Christine Chabrolle, Antoine Gancel, Inge Francois, Koen Devriendt, S[ławomir] Wołczyński, Michel Pugeat, Alfons Pineiro-Garcia, Arnaud Murat, Philippe Bouchard, Jacques Young, Marc Delpech, Jean-Pierre Hardelin.
Tytuł oryginału: Novel FGFR1 sequence variants in Kallmann syndrome, and genetic evidence that the FGFR1c isoform is required in olfactory bulb and palate morphogenesis.
Czasopismo: Human Mutation
Szczegóły: 2007 : Vol. 28 no 1, s. 97-102
Polskie słowa kluczowe: Zespół Kallmanna - genetyka ; Morfogeneza - genetyka ; Receptor czynnika wzrostu fibroblastycznego typ 1 - genetyka ; Receptor czynnika wzrostu fibroblastycznego typ 1 - fizjologia ; Izoformy białka - genetyka ; Izoformy białka - fizjologia ; Opuszka węchowa - embriologia ; Podniebienie - embriologia
Angielskie słowa kluczowe: Kallmann syndrome - genetics ; Morphogenesis - genetics ; Receptor, fibroblast growth factor, type 1 - genetics ; Receptor, fibroblast growth factor, type 1 - physiology ; Protein isoforms - genetics ; Protein isoforms - physiology ; Olfactory bulb - embryology ; Palate - embryology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.273
Punktacja MNiSW: 16.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
2/2
Autorzy: Catherine Dode, Luis Teixeira, Jacqueline Levilliers, Corinne Fouveaut, Philippe Bouchard, Marie-Laure Kottler, James Lespinasse, Anne Lienhardt-Roussie, Michele Mathieu, Alexandre Moerman, Graeme Morgan, Arnaud Murat, Jean-Edmont Toublanc, Sławomir Wołczyński, Marc Delpech, Christine Petit, Jacques Young, Jean-Pierre Hardelin.
Tytuł oryginału: Kallmann syndrome : mutations in the genes encoding prokineticin-2 and prokineticin receptor-2.
Czasopismo: Plos Genetics
Szczegóły: 2006 : 2, 10, s. 1648-1652, Article number: e175
Polskie słowa kluczowe: Zespół Kallmanna - genetyka ; Mutacja - genetyka ; Hormony żołądkowo-jelitowe - genetyka ; Neuropeptydy - genetyka ; Receptory peptydowe - genetyka ; Receptory związane z białkami G - genetyka
Angielskie słowa kluczowe: Kallmann syndrome - genetics ; Mutation - genetics ; Gastrointestinal hormones - genetics ; Neuropeptides - genetics ; Receptors, peptide -genetics ; Receptors, G-protein-coupled - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 7.671
Punktacja MNiSW: 24.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB