Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/4
Autorzy: Izabela Krzyżewska, Peter Lauffer, Adri Mul, Liselot van der Laan, Andrew Yim, Jan Maarten Cobben, Jacek Nikliński, Monika Chomczyk, Robert Smigiel, Marcel Mannens, Peter Henneman.
Tytuł oryginału: Expression quantitative trait methylation analysis identifies whole blood molecular footprint in fetal alcohol spectrum disorder (FASD).
Czasopismo: International Journal of Molecular Sciences
Szczegóły: 2023 : 24, 7, 12 pp., Article ID: 6601
Uwagi: Special Issue: Neurodevelopmental Disorders: From Epigenetic Basis to Therapeutic Perspectives
e-ISSN: 1422-0067
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.600
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/4
Autorzy: Yinan Zheng, Adrienne Tin, Pascal Schlosser, Pamela Matias-Garcia, Chris Thio, Roby Joehanes, Hongbo Liu, Zhi Yu, Antoine Weihs, Anselm Hoppmann, Franziska Grundner-Culemann, Josine Min, Victoria Halperin Kuhns, Adebowale Adeyemo, Charles Agyemang, Johan Ärnlöv, Nasir Aziz, Andrea Baccarelli, Murielle Bochud, Hermann Brenner, Jan Bressler, Monique Breteler, Cristian Carmeli, Layal Chaker, Josef Coresh, Tanguy Corre, Adolfo Correa, Simon Cox, Graciela Delgado, Kai-Uwe Eckardt, Arif Ekici, Karlhans Endlich, James Floyd, Eliza Fraszczyk, Xu Gao, Xin Gao, Allan Gelber, Mohsen Ghanbari, Sahar Ghasemi, Christian Gieger, Philip Greenland, Megan Grove, Sarah Harris, Gibran Hemani, Peter Henneman, Christian Herder, Steve Horvath, Lifang Hou, Mikko Hurme, Shih-Jen Hwang, Sharon Kardia, Silva Kasela, Marcus Kleber, Wolfgang Koenig, Jaspal Kooner, Florian Kronenberg, Brigitte Kühne, Christine Ladd-Acosta, Terho Lehtimäki, Lars Lind, Dan Liu, Donald Lloyd-Jones, Stefan Lorkowski, Ake Lu, Riccardo Marioni, Winfried März, Daniel L. McCartney, Karlijn A. C. Meeks, Lili Milani, Pashupati P. Mishra, Matthias Nauck, Christoph Nowak, Annette Peters, Holger Prokisch, Bruce M. Psaty, Olli T. Raitakari, Scott M. Ratliff, Alex P. Reiner, Ben Schöttker, Joel Schwartz, Sanaz Sedaghat, Jennifer Smith, Nona Sotoodehnia, Hannah Stocker, Silvia Stringhini, Johan Sundström, Brenton R. Swenson, Joyce B. J. van Meurs, Jana van Vliet-Ostaptchouk, Andrea Venema, Uwe Völker, Juliane Winkelmann, Bruce Wolffenbuttel, Wei Zhao, Yinan Zheng, Study Group The Estonian Biobank Research Team, Study Group The Genetics of DNA Methylation Consortium, Marie Loh, Harold Snieder, Melanie Waldenberger, Daniel Levy, Shreeram Akilesh, Owen Woodward, Katalin Susztak, Alexander Teumer, Anna Köttgen.
Tytuł oryginału: Epigenome-wide association study of serum urate reveals insights into urate co-regulation and the SLC2A9 locus.
Czasopismo: Nature Communications
Szczegóły: 2021 : 12, 1, 18 pp., Article ID: 7173
e-ISSN: 2041-1723
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 17.694
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/4
Autorzy: Pascal Schlosser, Adrienne Tin, Pamela Matias-Garcia, Chris Thio, Roby Joehanes, Hongbo Liu, Antoine Weihs, Zhi Yu, Anselm Hoppmann, Franziska Grundner-Culemann, Josine Min, Adebowale Adeyemo, Charles Agyemang, Johan Ärnlöv, Nasir Aziz, Andrea Baccarelli, Murielle Bochud, Hermann Brenner, Monique Breteler, Cristian Carmeli, Layal Chaker, John Chambers, Shelley Cole, Josef Coresh, Tanguy Corre, Adolfo Correa, Simon Cox, Niek de Klein, Graciela Delgado, Arce Domingo Relloso, Kai-Uwe Eckardt, Arif Ekici, Karlhans Endlich, Kathryn Evans, James Floyd, Myriam Fornage, Lude Franke, Eliza Fraszczyk, Xu Gao, Xin Gao, Mohsen Ghanbari, Sahar Ghasemi, Christian Gieger, Philip Greenland, Megan Grove, Sarah Harris, Gibran Hemani, Peter Henneman, Christian Herder, Steve Horvath, Lifang Hou, Mikko Hurme, Shih-Jen Hwang, Marjo-Riitta Jarvelin, Sharon Kardia, Silva Kasela, Marcus Kleber, Wolfgang Koenig, Jaspal Kooner, Holly Kramer, Florian Kronenberg, Brigitte Kühne, Terho Lehtimäki, Lars Lind, Dan Liu, Yongmei Liu, Donald Lloyd-Jones, Kurt Lohman, Stefan Lorkowski, Ake Lu, Riccardo Marioni, Winfried März, Daniel McCartney, Karlijn Meeks, Lili Milani, Pashupati Mishra, Matthias Nauck, Ana Navas-Acien, Christoph Nowak, Annette Peters, Holger Prokisch, Bruce Psaty, Olli Raitakar, Scott Ratliff, Alex Reiner, Sylvia Rosas, Ben Schöttker, Joel Schwartz, Sanaz Sedaghat, Jennifer Smith, Nona Sotoodehnia, Hannah Stocker, Silvia Stringhini, Johan Sundström, Brenton Swenson, Maria Tellez-Plaza, Joyce van Meurs, Jana van Vliet-Ostaptchouk, Andrea Venema, Niek Verweij, Rosie Walker, Matthias Wielscher, Juliane Winkelmann, Bruce Wolffenbuttel, Wei Zhao, Yinan Zheng, Study Group Estonian Biobank Research Team, Study Group Genetics of DNA Methylation Consortium, Marie Loh, Harold Snieder, Daniel Levy, Melanie Waldenberger, Katalin Susztak, Anna Köttgen, Alexander Teumer.
Tytuł oryginału: Meta-analyses identify DNA methylation associated with kidney function and damage.
Czasopismo: Nature Communications
Szczegóły: 2021 : 12, 16 pp, Article ID 7174
e-ISSN: 2041-1723
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 17.694
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/4
Autorzy: Jan Maarten Cobben, Izabela Krzyżewska, Andrea Venema, Adri Mul, Abeltje Polstra, Alex Postma, Robert Śmigiel, Karolina Pesz, Jacek Nikliński, Monika Chomczyk, Peter Henneman, Marcel Mannens.
Tytuł oryginału: DNA methylation abundantly associates with fetal alcohol spectrum disorder and its subphenotypes.
Czasopismo: Epigenomics
Szczegóły: 2019 : 11, 7, s. 767-785
p-ISSN: 1750-1911
e-ISSN: 1750-192X
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Biomarkers - metabolism ; Case-control studies ; Child ; Child, preschool ; Dna methylation ; Dystrophin-associated proteins - genetics ; Female ; Fetal alcohol spectrum disorders - diagnosis ; Fetal alcohol spectrum disorders - genetics ; Genetic loci ; Genome-wide association study ; Humans ; Infant ; Infant, newborn ; Male ; Neuropeptides - genetics ; Nuclear proteins - genetics ; Phenotype ; Prognosis ; Receptors, tumor necrosis factor - genetics ; Zinc finger protein Gli2 - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.112
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB