logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: IWANOWSKI PIOTR SEBASTIAN
Liczba odnalezionych rekordów: 22



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/22
Autorzy: Darinka Sumanovic-Glamuzina, Bernarda Lozic, Piotr Sebastian Iwanowski, Tatijana Zemunik, Zeljka Bilinovac, Beata Stasiewicz-Jarocka, Barbara Panasiuk, Alina Teresa Midro.
Tytuł oryginału: Limited survivability of unbalanced progeny of carriers of a unique t(4;19)(p15.32;p13.3): a study in multiple generations.
Czasopismo: Molecular Cytogenetics
Szczegóły: 2017 : 10, article no. 29, 9 pp.
e-ISSN: 1755-8166

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.167
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/22
Autorzy: Alina T. Midro, Marcella Zollino, Ewa Wiland, Barbara Panasiuk, Piotr S[ebastian] Iwanowski, Marina Murdolo, Robert Śmigiel, Maria Sąsiadek, Jacek Pilch, Maciej Kurpisz.
Tytuł oryginału: Meiotic and pedigree segregation analyses in carriers of t(4;8)(p16;p23.1) differing in localization of breakpoint positions at 4p subband 4p16.3 and 4p16.1.
Czasopismo: Journal of Assisted Reproduction and Genetics
Szczegóły: 2016 : 33, 2, s. 189-197
p-ISSN: 1058-0468
e-ISSN: 1573-7330

Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Segregacja chromosomów - genetyka ; Mejoza - genetyka ; Rodowód ; Chromosomy człowieka para 4 - genetyka ; Translokacja genetyczna - genetyka ; Miejsca złamań chromosomów ; Poradnictwo genetyczne ; Hybrydyzacja fluorescencyjna in situ ; Kariotypowanie ; Plemniki - patomorfologia ; Trisomia - genetyka ; Zespół Wolfa-Hirschhorna - genetyka ; Zespół Wolfa-Hirschhorna - patomorfologia
Angielskie słowa kluczowe: Chromosome segregation - genetics ; Meiosis - genetics ; Pedigree ; Chromosomes, human, pair 4 - genetics ; Chromosome breakpoints ; Genetic counseling ; In situ hybridization, fluorescence ; Karyotyping ; Spermatozoa - pathology ; Trisomy - genetics ; Wolf-Hirschhorn syndrome - genetics ; Wolf-Hirschhorn syndrome - pathology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.163
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/22
Autorzy: Marta Myśliwiec, Barbara Panasiuk, Maria Dębiec-Rychter, Piotr Sebastian Iwanowski, Urszula Łebkowska, Beata Nowakowska, Anna Marcinkowska, Paweł Stankiewicz, Alina T. Midro.
Tytuł oryginału: Co-segregation of Freiberg's infraction with a familial translocation t[5;7] [p13.3;p22.2] ascertained by a child with cri du chat syndrome and brachydactyly type A1B.
Czasopismo: American Journal of Medical Genetics Part A
Szczegóły: 2015 : 167, 2, s. 445-449
p-ISSN: 1552-4825
e-ISSN: 1552-4833

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Brachydactyly - diagnosis ; Brachydactyly - genetics ; Child ; Chromosomes, human, pair 5 ; Chromosomes, human, pair 7 ; Cri-du-Chat syndrome - diagnosis ; Cri-du-Chat syndrome - genetics ; Facies ; Fatal outcome ; Female ; Humans ; Metatarsus - abnormalities ; Osteochondritis - congenital ; Osteochondritis - diagnosis ; Osteochondritis - genetics ; Phenotype ; Radiography ; Spine - abnormalities ; Spine - diagnostic imaging ; Translocation, genetic
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.082
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/22
Autorzy: Piotr Iwanowski, Lucyna Kramer, Marlena Wójcicka, Elżbieta Kaufmann, Katarzyna Kapica-Topczewska, Wiesław Drozdowski, Jacek Losy.
Tytuł oryginału: Interleukin 18, chemokines CXCL10 and CXCL13 in the serum and cerebrospinal fluid of patients with relapsing-remitting and primary progressive multiple sclerosis.
Tytuł całości: W: 31st Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, Barcelona, Spain, 7-10 October 2015.
Opis fizyczny: [Abstr. no P370]
Konferencja/zjazd: European Committee for Treatment and Research in in Multiple Sclerosis : Barcelona, 7-10 October 2015.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
5/22
Autorzy: A[lina] T[eresa] Midro, Marta Myśliwiec, Barbara Panasiuk, M. Dębiec-Rychter, P. Iwanowski, B. Nowakowska, M. Niedźwiecka, A. Marcinkowska, P. Stankiewicz, J.R. Lupski.
Tytuł oryginału: Cosegregation of Freiberg's infraction with a famililal translocation t(5;7)(p13.3;p22.2) with breakpoints mapping at the ADAMTS12 gene and at the SDK1 gene.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki, Poznań, 10-13 września 2013. Streszczenia.
Opis fizyczny: s. 101 [Abstr. CP-151]
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
6/22
Autorzy: Piotr Sebastian Iwanowski, Barbara Panasiuk, Griet Van Buggenhout, Marina Murdolo, Marta Myśliwiec, Nicole M. C. Maas, Serena Lattante, Lech Korniszewski, Renata Posmyk, Jacek Pilch, Stanisław Zajączek, Jean-Pierre Fryns, Marcella Zollino, Alina Teresa Midro.
Tytuł oryginału: Wolf-Hirschhorn syndrome due to pure and translocation forms of monosomy 4p16.1 -pter.
Czasopismo: American Journal of Medical Genetics Part A
Szczegóły: 2011 : 155, s. 1833-1847
ISSN: 1552-4825

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Child ; Child, preschool ; Chromosome banding ; Chromosome deletion ; Chromosomes, human, pair 11 ; Chromosomes, human, pair 4 - genetics ; Female ; Humans ; Infant ; Male ; Phenotype ; Translocation, genetic ; Trisomy ; Wolf-Hirschhorn syndrome - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.391
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Streszczenie w PubMed:
7/22
Autorzy: P[iotr] S[ebastian] Iwanowski, B[arbara] Panasiuk, G. Van Buggenhout, M. Zollino, M. Murdolo, M[arta] Myśliwiec, N. Maas, R[yszard] Leśniewicz, L. Korniszewski, R. Posmyk, J. Pilch, J. P. Fryns, A[lina] T[eresa] Midro.
Tytuł oryginału: Wolf-Hirschhorn syndrome due to pure and translocation forms of monosomy 4p16.1-pter.
Tytuł całości: W: Twentieth European Meeting on Dysmorphology, Le Bischenberg, 3 - 4 September, 2009
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
8/22
Autorzy: Barbara Panasiuk, Ryszard Leśniewicz, Piotr S[ebastian] Iwanowski, Anna Spółczyńska, Renata Posmyk, Marta Myśliwiec, Christine de Die Smulders, Anna Sawicka, Joris Vermeesch, Alina T[eresa] Midro.
Tytuł oryginału: Oszacowanie prawdopodobieństwa występowania w rodzinie translokacyjnych form zespołu Wolfa-Hirschhorna i trisomii 4p.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki , , Warszawa, 18 - 20 września 2007.
Opis fizyczny: s. 173-174
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
9/22
Autorzy: P[iotr] S[ebastian] Iwanowski, B[arbara] Panasiuk, R[yszard] Leśniewicz, M. Zollino, A[lina] T[eresa] Midro.
Tytuł oryginału: Morphological and clinical phenotype of a child with 4p monosomy and 11q trisomy and risk estimates in a family with t(4;11)(p16.1;q23.3)
Tytuł całości: W: III Konferencja Naukowo-Szkoleniowa, Translokacje chromosomowe w praktyce klinicznej, Białystok, dn. 11 lutego 2006 r.
Opis fizyczny: s. 33
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
10/22
Autorzy: P[iotr] S[ebastian] Iwanowski, S. Stengel-Rutkowski, L. Anderlik, J. Pilch, A[lina] T[eresa] Midro.
Tytuł oryginału: Physical and developmental phenotype analyses in a boy with Wolf-Hirschnorn syndrome.
Czasopismo: Genetic Counseling
Szczegóły: 2005 : 16, 1, s. 31-40
Polskie słowa kluczowe: Wady rozwojowe mnogie - genetyka ; Chromosomy człowieka para 4 - genetyka ; Fenotyp ; Zaburzenia rozwoju dziecka - genetyka ; Zaburzenia psychomotoryczne - genetyka ; Monosomia - genetyka ; Poradnictwo genetyczne ; Dzieci ; Płeć męska
Angielskie słowa kluczowe: Abnormalities, multiple - genetics ; Chromosomes, human, pair 4 - genetics ; Phenotype ; Developmental disabilities - genetics ; Psychomotor disorders - genetics ; Monosomy - genetics ; Genetic counseling ; Child ; Male
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.456
Punktacja MNiSW: 10.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine
11/22
Autorzy: Piotr Sebastian Iwanowski, Barbara Panasiuk, S. Zajczek, J. Pilch, M. Piotrowicz, D. Wolnik-Brzozowska, Lech Korniszewski, Alina Teresa Midro.
Tytuł oryginału: Physical phenotype analysis in 16 Polish children with Wolf-Hirschhorn syndrome.
Czasopismo: Chromosome Research
Szczegóły: 2005 : 13, suppl. 1, s. 23-24
Uwagi: 5th European Cytogenetics Conference (5th ECC), Madrid, Spain, June 4 - 7, 2005 Abstracts.
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
12/22
Autorzy: Piotr S[ebastian] Iwanowski, Alina T[eresa] Midro.
Tytuł oryginału: Poradnictwo genetyczne w zespole Wolfa-Hirschhorna (częściowej monosomii 4p). Część 1. Fenotyp morfologiczny i behawioralny z uwzględnieniem historii naturalnej.
Tytuł angielski: Genetic counselling in Wolf-Hirschhorn syndrome (partial monosomy 4p). Part 1. Morphological and behavioural phenotype with regard to natural history.
Czasopismo: Przegląd Pediatryczny
Szczegóły: 2002 : 32, 4, s. 285-293
Polskie słowa kluczowe: Delecja chromosomu ; Fenotyp ; Poradnictwo genetyczne
Angielskie słowa kluczowe: Chromosome deletion ; Phenotype ; Genetic counseling
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 3.000
Inne bazy podające opis: Embase
13/22
Autorzy: Wiesław Drozdowski, Piotr Sebastian Iwanowski, Jerzy Walecki, Helena Borowik.
Tytuł oryginału: Wyburn-Mason syndrome case report unusual ipsilateral hemiparesis following subarachnoid hemorrhage.
Czasopismo: Neuro-Ophthalmology
Szczegóły: 2002 : 28, 1, s. 35-39
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 6.000
DOI:
14/22
Autorzy: Piotr S[ebastian] Iwanowski, Jacek Pilch, Alina T[eresa] Midro.
Tytuł oryginału: Analiza fenotypu zachowania dziecka z zespołem Wolfa-Hirschhorna. Opis przypadku.
Tytuł angielski: Behaviour phenotype analysis of a child Wolf-Hirschhorn syndrome. A case report.
Czasopismo: Postępy Neonatologii
Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 347-353 il. bibliogr. 16 poz. streszcz. sum.
Polskie słowa kluczowe: Wady rozwojowe mnogie - genetyka ; Zespół ; Fenotyp
Angielskie słowa kluczowe: Abnormalities, multiple - genetics ; Syndrome ; Phenotype
Charakt. formalna: Polski artykuł w suplemencie
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
15/22
Autorzy: Alina Midro, B[arbara] Panasiuk, B[eata] Stasiewicz-Jarocka, P[iotr] S[ebastian] Iwanowski, M. Lassota, C. Fauth, M. R. Speicher, R[yszard] Leśniewicz.
Tytuł oryginału: Empiric risk estimates for carriers of unique chromosome reciprocreciprocal translocations t(4;9)(p15.2;p13) & t(9;22)(q12;q9 11.2)
Czasopismo: European Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2000 : 8, supl.1, s. 63
Uwagi: European Human Genetics Conference 2000, Amsterdam, the Netherlands, Saturday 27 May - Tuesday 30 May 2000. Programme and Abstracts.
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
16/22
Autorzy: Alina T[eresa] Midro, Barbara Panasiuk, Beata Stasiewicz-Jarocka, Piotr S[ebastian] Iwanowski, Christine Fauth, Michael R. Speicher, Ryszard Leśniewicz.
Tytuł oryginału: Risk estimates for carriers of chromosome reciprocal translocation t(4;9)(p15.2;p13).
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2000 : Vol. 58, s. 153-155 il. tab. wykr. bibliogr. 5 poz.
Polskie słowa kluczowe: Chromosomy ; Translokacja genetyczna ; Heterozygota ; Cytogenetyka
Charakt. formalna: List do redakcji
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.643
Punktacja MNiSW: 10.000
Inne bazy podające opis: Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; Medline
17/22
Autorzy: P[iotr] S[ebastian] Iwanowski, A[lina] Kułakowska, W[iesław] Drozdowski.
Tytuł oryginału: Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe w wyniku przewlekłego zatrucia retinolem - opis przypadku.
Tytuł angielski: Benign intracranial hypertension due to chronic retinol intoxication - case report.
Czasopismo: Neurologia i Neurochirurgia Polska
Szczegóły: 1999 : supl.3 T.2, s. 638
Uwagi: Streszczenia wykładów, referatów i doniesień XVII-go Zjazdu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Lublin 1 - 4 września 1999.
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
18/22
Autorzy: Piotr Iwanowski, Alina T[eresa] Midro.
Tytuł oryginału: O potrzebie szczegółowej analizy fenotypowej w zespole Wolfa.
Tytuł całości: W: I Ogólnopolskie Sympozjum "Możliwości wspomagania rozwoju dzieci z zespołami uwarunkowanymi genetycznie". Białystok, 19-21.10.1999. Streszczenia. Białystok: (B.n) 1999
Opis fizyczny: s. 38-39
Polskie słowa kluczowe: Wady rozwojowe mnogie - genetyka ; Fenotyp ; Zespół
Angielskie słowa kluczowe: Abnormalities, multiple - genetics ; Phenotype ; Syndrome
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
19/22
Autorzy: Helena Borowik, Piotr S[ebastian] Iwanowski, Ireneusz Rzewnicki, Wiesław Drozdowski.
Tytuł oryginału: Neurologiczne i otolaryngologiczne następstwa krwotoków podpajęczynówkowych w przebiegu zespołu Wyburn-Masona - opis przypadku.
Czasopismo: Przegląd Lekarski
Szczegóły: 1998 : T.55 nr 7-8, s.428.
Uwagi: Krak.Symp.Udarowe,Kraków,23-24 październik 1998 r./Streszcz./
Polskie słowa kluczowe: Krwotok podpajęczynówkowy ; Zespół Wyburn-Masona
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
20/22
Autorzy: Alina T[eresa] Midro, Barbara Panasiuk, Piotr S[ebastian] Iwanowski, Jacek Pilch, Agnieszka Matheisel, Janusz Kocki, Elżbieta Piontek, Magdalena Sarnicka-Wysokińska, Mariola Iliszko, Maria Kątska, Janusz Limon.
Tytuł oryginału: Zespół Wolfa-Hirschhorna - prezentacja siedmiu nowych przypadków.
Tytuł angielski: Wolf-Hirschhorn syndrome - presentation of seven new cases.
Czasopismo: Pediatria Polska
Szczegóły: 1998 : 73, 5, s. 413-421
Polskie słowa kluczowe: Wady rozwojowe mnogie ; Zespół
Angielskie słowa kluczowe: Abnormalities, multiple ; Syndrome
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: kazuistyka
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 4.000
21/22
Autorzy: A[lina] T[eresa] Midro, B[arbara] Zadrożna-Tołwińska, E[wa] Hubert, M. Zdzienicka, E. Van Assche, B. Olchowik, P. Iwanowski.
Tytuł oryginału: Zespół niestabilności chromosomowej Nijmegen-Seemanowej II /NBS/-badania dysmorfologiczne,immunologiczne,radiooporności i cytogenetyczne.
Tytuł angielski: The Nijmegen-Seemanova II breakage syndrome/NBS/-dysmorphologic,immunological,X-ray sensitivity and cytogenetic studies.
Czasopismo: Journal Applied Genetics
Szczegóły: 1996 : Vol.37B, s.120-121.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum Cytogenetyka w praktyce klinicznej.Białystok-Białowieża,3-5 pażdziernika 1996 r.Streszczenia. Poznań:IGR PAN 1996
Polskie słowa kluczowe: Zespoły niedoborów odporności
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
22/22
Autorzy: Piotr Sebastian Iwanowski, Rafał Pyzalski, Władysław Gałasiński.
Tytuł oryginału: Wpływ kwercytyny na biosyntezę białka in vitro.
Tytuł angielski: Influence of quercitine on biosynthesis of protein in vitro.
Tytuł całości: W: XXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Streszczenia referatów i komunikatów zjazdowych. Łódź, 16-18 września 1992.
Opis fizyczny: s.366
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB