Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/7
Autorzy: Adam Jakubowski, Daniel Sosiński, Zofia Rzepnicka, Leszek Janusz, Grzegorz Łopieński, Jerzy Robert Ładny, Klaudiusz Nadolny, Marzena Wojewódzka-Żelezniakowicz.
Tytuł oryginału: Optimizing the lifeline: A comprehensive review and strategic reform proposals for the Polish State Emergency Medical System.
Czasopismo: Emergency Medical Service
Szczegóły: 2024 : 11, 1, s. 28-32
p-ISSN: 2391-7822
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 40.000
DOI:
2/7
Autorzy: Hanna Nosek, Leszek Janusz, Anna Wasilewska, Katarzyna Taranta-Janusz.
Tytuł oryginału: Tumour necrosis factor-like weak inducer of apoptosis (TWEAK) in kidney disease: a biomarker or therapeutic target?
Tytuł angielski: Podobny do czynnika martwicy nowotworów induktor apoptozy (TWEAK) w chorobach nerek - biomarker czy cel terapeutyczny?
Czasopismo: Pediatria i Medycyna Rodzinna
Szczegóły: 2020 : 16, 3, s. 251-256
p-ISSN: 1734-1531
e-ISSN: 2451-0742
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: ENG, POL
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: SCOPUS
Adres url:
DOI:
3/7
Autorzy: Katarzyna Taranta-Janusz, Anna Wasilewska, M. Dmochowska, Marta Lemiesz, Leszek Janusz.
Tytuł oryginału: Ocena aktywności egzoglikozydaz lizosomalnych w moczu dzieci z wrodzonym brakiem jednej nerki.
Tytuł całości: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Łódź, 24-26 maja 2015 r.
Opis fizyczny: s. 21
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej ; Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki : Łódź, 24-26 maja 2015 r
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
4/7
Autorzy: Katarzyna Taranta-Janusz, Anna Wasilewska, Małgorzata Dmochowska, Marta Pszczółkowska [S.D], Leszek Janusz.
Tytuł oryginału: New tubular injury markers in children with solitary fuctioning kidney.
Tytuł całości: W: The 5^th Congerss of the European Academy of Paediatric Societies EAPS, October 17-21, 2014, Barcelona, Spain. Final Programme.
Opis fizyczny: s. 2013
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
5/7
Autorzy: Leszek Janusz, Justyna Morawska, Ewa Wasilewska, Stanisław Sierakowski, Alina Teresa Midro.
Tytuł oryginału: Poradnictwo genetyczne w zespole osteodystrofii Albreighta, czyli rzekomej niedoczynności przytarczyc. Cz. II. Gen GNAS1 i funkcje kodowanego białka, elementy prognozy genetycznej i możliwości leczenia.
Tytuł angielski: Genetic counseling in osteodystrophy Albright's syndrome. part II. GNAS1 gene and encoded protein function, genetic forecast and treatment.
Czasopismo: Przegląd Lekarski
Szczegóły: 2010 : 67, 7, s. 527-531
p-ISSN: 0033-2240
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Animals ; Chromogranins ; Disease models, animal ; Fibrous dysplasia, polyostotic - diagnosis ; Fibrous dysplasia, polyostotic - genetics ; Fibrous dysplasia, polyostotic - therapy ; GTP-binding protein alpha subunits, Gs - chemistry ; GTP-binding protein alpha subunits, Gs - genetics ; Genetic counseling ; Humans ; Molecular structure ; Mutation ; Phenotype ; Polymorphism, genetic ; Prognosis ; Pseudohypoparathyroidism
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 6.000
Inne bazy podające opis: Medline
Streszczenie w PubMed:
6/7
Autorzy: Justyna Morawska, Leszek Janusz, Ewa Wasilewska, Stanisław Sierakowski, Alina Teresa Midro.
Tytuł oryginału: Poradnictwo genetyczne w zespole osteodystrofil Albrighta, czyli rzekomej niedoczynności przytarczyc. Cz. I Diagnoza fenotypowa i analiza rodowodowa.
Tytuł angielski: Genetic counseling in osteodystrophy Albright syndrome. Part I. Phenotypic diagnosis and pedigree analysis.
Czasopismo: Przegląd Lekarski
Szczegóły: 2010 : 67, 7, s. 523-526
p-ISSN: 0033-2240
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Fibrous dysplasia, polyostotic - diagnosis ; Fibrous dysplasia, polyostotic - genetics ; Genetic counseling ; Humans ; Pathology, molecular ; Pedigree ; Phenotype ; Pseudohypoparathyroidism
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 6.000
Inne bazy podające opis: Medline
Streszczenie w PubMed:
7/7
Autorzy: Jan Chmielewski, Leszek Janusz, Barbara Stasikiewicz-Chmielewska, Danuta Gazdowska-Nawrocka.
Tytuł oryginału: Rodzinne występowanie wad rozwojowych nerek.
Tytuł angielski: Familial incidence of renal malformations.
Czasopismo: Wiadomości Lekarskie
Szczegóły: 1971 : 24, 22, s.2087-2090
Charakt. formalna: Polski artykuł
Język publikacji: POL
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB