logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: KUŹMA-MROCZKOWSKA ELŻBIETA
Liczba odnalezionych rekordów: 14



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/14
Autorzy: Aleksandra Żurowska, Olga Bielska, Patrycja Daca-Roszak, Maciej Jankowski, Maria Szczepańska, Danuta Roszkowska-Bjanid, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Anna Moczulska, Dorota Drożdż, Despina Hadjipanagi, Constantinos Deltas, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Janina Taraszkiewicz, Katarzyna Taranta-Janusz, Anna Wieczorkiewicz-Płaza, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Kinga Musiał, Anna Jakubowska, Hanna Nosek, Anna Jander, Constantina Koutsofti, Anna Stanisławska-Sachadyn, Dominika Kuleszo, Ewa Ziętkiewicz, Beata Lipska-Ziętkiewicz.
Tytuł oryginału: Mild X-linked Alport syndrome due to the COL4A5 G624D variant originating in the Middle Ages is predominant in Central/East Europe and causes kidney failure in midlife.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2021 : 99, 6, s. 1451-1458
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 18.998
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : Polish National Science Center, grant 2017/25/N/NZ5/00466 ; 2017/25/B/NZ2/00519
2/14
Autorzy: Olga Bielska, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz, Dominika Kuleszo, M. Jankowski, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Maria Szczepańska, Dagmara Roszkowska-Bjamid, Katarzyna Taranta-Janusz, Iwona Jadeszko, Janina Taraszkiewicz, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Marcin Tkaczyk, Anna Jander, Roman Stankiewicz, Kinga Musiał, Anna Jakubowska, Dorota Drożdż, Anna Moczulska, Małgorzata Śniadeecka, Hanna Nosek, Przemysław Sikora, Anna Wieczorkiewicz-Płaza, Aleksandra Żurowska.
Tytuł oryginału: Fenotyp chorych z mutacjami w genie COL4A5 kodującym białka łańcucha A-5 kolagenu IV w Polskiej populacji pacjentów z krwinkomoczem rodzinnym.
Tytuł całości: W: XVII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Kraków, 26.05-28.05.2019.
Opis fizyczny: s. 335
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Kraków, 2019.05.26-28
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
3/14
Autorzy: Olga Bielska, Beata Lipska-Ziętkiewicz, Dominika Kuleszo, Maria Szczepańska, Dagmara Roszkowska-Bjamid, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Katarzyna Taranta-Janusz, Iwona Jadeszko, Janina Taraszkiewicz, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Przemysław Sikora, Anna Wieczorkiewicz-Płaza, Marcin Tkaczyk, Anna Jander, Danuta Zwolińska, Kinga Musiał, Dorota Drożdż, Anna Moczulska, Elżbieta Jarocka-Cyrta, Małgorzata Śniadeecka, Roman Stankiewicz, Aleksandra Żurowska.
Tytuł oryginału: Proteinuria in children from a national alport syndrome cohort - defined by new alport syndrome classification.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2018 : 33, 10, s. 1920
Uwagi: 1st Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, 3-6 October 2018 Antalya
Konferencja/zjazd: : Antalya, 2018.10.03-06
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
4/14
Autorzy: Olga Bielska, Beata Lipska-Ziętkiewicz, Maria Szczepańska, Dagmara Roszkowska-Bjamid, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Katarzyna Taranta-Janusz, Iwona Jadeszko, Janina Taraszkiewicz, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Marcin Tkaczyk, Anna Jander, Roman Stankiewicz, Danuta Zwolińska, Kinga Musiał, Dorota Drożdż, Anna Moczulska, Elżbieta Jarocka-Cyrta, Małgorzata Śniadeecka, Przemysław Sikora, Anna Wieczorkiewicz-Płaza, Aleksandra Żurowska.
Tytuł oryginału: Przewlekła choroba nerek u dzieci z genetycznie uwarunkowanymi glomerulopatiami manifestyjącymi się krwinkomoczem.
Tytuł całości: W: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Warszawa, 13-15 maja 2018.
Opis fizyczny: s. 14
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Warszawa, 13-15 maja 2018.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
5/14
Autorzy: O. Bielska, Beata Lipska-Ziętkiewicz, Maria Szczepańska, Danuta Roszkowska-Blaim, Anna Wasilewska, Katarzyna Taranta-Janusz, Iwona Jadeszko, Lidia Hyla-Klekot, J. Taraszkiewicz, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, J. Zachwieja, Danuta Ostalska-Nowicka, Katarzyna Jobs, Marcin Tkaczyk, Anna Jander, Roman Stankiewicz, Danuta Zwolińska, J. A. Pietrzyk, Elżbieta Jarocka-Cyrta, M. Śniadecka, Andrzej Brodkiewicz, Małgorzata Zajączkowska, Alicja Dębska-Ślizień, Aleksandra Żurowska.
Tytuł oryginału: Badanie międzyośrodkowe: Aspekty genetyczne chorób przebiegających z krwinkomoczem - doniesienie wstępne.
Tytuł całości: W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Opis fizyczny: s. 31-32 [abstr. U2.4]
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
6/14
Autorzy: Agnes Trautmann, Sven Schnaidt, Beata Lipska-Ziętkiewicz, Monika Bodria, Fatih Ozaltin, Francesco Emma, Ali Anarat, Anette Melk, Jun Oh, Bassam Saeed, Alaleh Gheissari, Salim Caliskan, Jutta Gellermann, Lina Maria Serna Hiuguta, Augustina Jankauskiene, Dorota Drozdz, Sevgi Mir, Ayse Balat, Maria Szczepanska, Dusan Paripovic, Alexandra Zurowska, Radovan Bogdanovic, Alev Yilmaz, Bruno Ranchin, Esra Baskin, Ozlem Erdogan, Giuseppe Remuzzi, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Elżbieta Kuzma-Mroczkowska, Mieczysław Litwin, Luisa Murer, Marcin Tkaczyk, Helena Jardim, Anna Wasilewska, Nikoleta Printza, Kibriya Fidan, Eva Simkova, Halina Borzecka, Hagen Staude, Katharina Hees, Franz Schaefer, PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Long-term outcome of steroid-resistant nephrotic syndrome in children.
Czasopismo: Journal of American Society of Nephrology
Szczegóły: 2017 : 28, 10, s. 3055-3065
p-ISSN: 1046-6673
e-ISSN: 1533-3450

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Child ; Child, preschool ; Follow-up studies ; Humans ; Immunosuppressive agents - therapeutic use ; Infant ; Kidney failure, chronic - etiology ; Nephrotic syndrome - complications ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - drug therapy ; Survival analysis
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.655
Punktacja MNiSW: 50.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
7/14
Autorzy: Magdalena Drożyńska-Duklas, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Danuta Ostalska-Nowicka, Agnieszka Kluska-Jóźwiak, Marcin Tkaczyk, Danuta Tomczyk, Katarzyna Kiliś-Pstrusińska, Danuta Zwolińska, Maria Szczepańska, A. Jędzura, Anna Moczulska, Iwona Ogarek, Przemysław Sikora, Beata Bieniaś, Lidia Hyla-Klekot, Ewa Gacka, Andrzej Brodkiewicz, M. Dębicka, Tomasz Jarmoliński, Anna Wasilewska, Agnieszka Rybi-Szumińska, Ryszard Grenda, Wioletta Jarmużek, Marta Nosek, A. Dobrowolska, Roman Stankiewicz, K. Narębska, H. Blask-Błaszyńska, Anna Jung, Katarzyna Jobs, Aleksandra Żurowska.
Tytuł oryginału: Pierwotnie steroidooporny zespół nerczycowy w populacji dzieci polskich na podstawie danych Nephrosis OnLine.
Tytuł całości: W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Opis fizyczny: s. 34-35 [abstr. U4.2]
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
8/14
Autorzy: M[agdalena] Drożyńska-Duklas, A[nna] Moczulska, I[wona] Ogarek, M[ałgorzata] Pańczyk-Tomaszewska, E[lżbieta] Kuźma-Mroczkowska, D[anuta] Ostalska-Nowicka, A. Kluska-Juźwiak, M. Szczepańska, A. Jędzura, M[arcin] Tkaczyk, D[anuta] Tomczyk, K[atarzyna] Kiliś-Pstrusińska, D[anuta] Zwolińska, P[rzemysław] Sikora, B[eata] Bieniaś, R[oman] Stankiewicz, K. Narębska, A. Brodkiewicz, M. Dębicka, L[idia] Hyla-Klekot, E[wa] Gacka, T[omasz] Jarmoliński, H. Blask-Błaszyńska, A[nna] Wasilewska, A[gnieszka] Rybi-Szumińska, A[nna] Jung, K[atarzyna] Jobs, R[yszard] Grenda, A[leksandra] Żurowska.
Tytuł oryginału: Nowe zachorowania na zespół nerczycowy w populacji dzieci polskich w latach 2013-2015 na podstawie danych Nephrosis OnLine.
Tytuł całości: W: XV Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Opis fizyczny: s. 23-24
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej i in. : Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
9/14
Autorzy: Agnes Trautmann, Sven Schnaidt, Gian Marco Ghiggeri, Fatih Ozaltin, Bassam Saeed, Dorota Drozdz, Salim Caliskan, Ali Anarat, Jun Oh, Radovan Bogdanovic, Aleksandra Zurowska, Ayse Balat, Sevinc Emre, Helena Jardim, Elżbieta Kuzma-Mroczkowska, Ozlem Erdogan, Marcin Tkaczyk, Rafael T. Krmar, Lina Maria Serna Higuita, Anna Wasilewska, Esra Baskin, Andrea Pasini, Nikoleta Printza, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Anna Medyńska, Franz Schaefer.
Tytuł oryginału: Response to intensified immunosuppressive therapy and identification of genetic disease are highly predictive of long-term renal outcome in children with steroid resistant nephrotic syndrome (SRNS).
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2015 : 30, 9, s. 1556-1557 [Abstr. 0-39]
Uwagi: 48th Annual Scientific Meeting of the European Society of Paediatric Nephrology, Brussels, Belgium, 03-05 September, 2015.
Konferencja/zjazd: European Society of Paediatric Nephrology : Brussels, Belgium, 03-05 September, 2015
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
DOI:
10/14
Autorzy: Beata S. Lipska, Paraskevas Iatropoulos, Ramona Maranta, Gianluca Caridi, Fatih Ozaltin, Ali Anarat, Ayse Balat, Jutta Gellermann, Agnes Trautmann, Ozlem Erdogan, Bassam Saeed, Sevinc Emre, Radovan Bogdanovic, Marta Azocar, Irena Balasz-Chmielewska, Elisa Benetti, Salim Caliskan, Sevgi Mir, Anette Melk, Pelin Ertan, Esra Baskin, Helena Jardim, Tinatin Davitaia, Anna Wasilewska, Dorota Drożdż, Maria Szczepańska, Augustina Jankauskiene, Lina Maria Serna Higuita, Gianluigi Ardissino, Ozan Ozkaya, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Oguz Soylemezoglu, Bruno Ranchin, Anna Medyńska, Marcin Tkaczyk, Amira Peco-Antic, Ipek Akil, Tomasz Jarmoliński, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Jiri Dusek, Giacomo D. Simonetti, Faysal Gok, Alaleh Gheissari, Francesco Emma, Rafael T. Krmar, Michel Fiechbach, Nikoleta Printza, Eva Simkova, Caterina Mele, Gian Marco Ghiggeri, Franz Schaefer, and the PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2013 : 84, 1, s. 206-213
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Actinin - genetics ; Adolescent ; Age of onset ; Child ; Dna mutational analysis ; Exons ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Genetic testing - methods ; Humans ; Intracellular signaling peptides and proteins - genetics ; Male ; Membrane proteins - genetics ; Microfilament proteins - genetics ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Pedigree ; Phenotype ; Predictive value of tests ; Prognosis ; Registries ; TRPC cation channels - genetics ; TRPC6 cation channel ; WT1 proteins - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.520
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
11/14
Autorzy: Beata S. Lipska, Irena Bałasz-Chmielewska, Lucyna Morzuch, Kacper Wasilewski, Dominika Vetter, Halina Borzecka, Dorota Drożdż, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Ewa Gacka, Tomasz Jarmoliński, Joanna Książek, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Mieczysław Litwin, Anna Medyńska, Magdalena Silska, Maria Szczepańska, Marcin Tkaczyk, Anna Wasilewska, Franz Schaefer, Aleksandra Żurowska, Janusz Limon.
Tytuł oryginału: Mutational analysis in podocin-associated hereditary nephrotic syndrome in Polish patients: founer effect in the Kashubian population.
Czasopismo: Journal of Applied Genetics
Szczegóły: 2013 : 54, 3, s. 327-333
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883

Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Zespół nerczycowy - genetyka ; Zespół nerczycowy - przypadki wrodzone ; Efekt założyciela ; Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych ; Peptydy i białka komunikacji wewnątrzkomórkowej - genetyka ; Białka błonowe - genetyka ; Analiza mutacyjna DNA ; Mutacja ; Genotyp ; Wariacja (genetyka) ; Heterozygota ; Homozygota ; Polska
Angielskie słowa kluczowe: Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - congenital ; Founder effect ; Polymorphism, restriction fragment length ; Intracellular signaling peptides and proteins - genetics ; Membrane proteins - genetics ; Dna mutational analysis ; Mutation ; Genotype ; Genetic variation ; Heterozygote ; Homozygote ; Poland
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.902
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Agriculture, Biology and Environmental Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
12/14
Autorzy: Irena Bałasz-Chmielewska, B. S. Lipska, Halina Borzęcka, Dorota Drożdż, E. Gacka, A. Firszt-Adamczyk, Tomasz Jarmoliński, Janusz Książek, E. Kuźma-Mroczkowska, Anna Medyńska, M. Silska, Maria Szczepańska, M. Tkaczyk, Anna Wasilewska, J. Limon, A. Żurowska.
Tytuł oryginału: Częstość występowania i przebieg kliniczny steroidoopornego zespołu nerczycowego uwarunkowanego mutacjami w genie WT1 w populacji polskiej - dane z rejestru PodoNet.
Czasopismo: Przegląd Pediatryczny
Szczegóły: 2012, supl. 1, s. 16
Uwagi: VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Wrocław, 17-19 maja 2012 r.
p-ISSN: 0137-723X

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
13/14
Autorzy: Irena Bałasz-Chmielewska, Halina Borzęcka, Dorota Drożdż, Ewa Gacka, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Tomasz Jarmoliński, Joanna Książek, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Anna Medyńska, Magdalena Silska, Maria Szczepańska, Marcin Tkaczyk, Anna Wasilewska, Aleksandra Żurowska.
Tytuł oryginału: Early onset and intermediate progression of steroid-resistant nephrotic syndrome associated with non-neutral p.R229Q polymorphism and novel c.1032delT podocin mutation.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2012 : 27, s. 1722
Uwagi: The 45th Annual Meeting on September 6th - 8th 2012, Kraków, Poland. Abstracts.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
14/14
Autorzy: Beata S. Lipska, Irena Bałasz-Chmielewska, Lucyna Morzuch, Halina Borzęcka, Ewa Gacka, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Tomasz Jarmoliński, Joanna Książek, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Anna Medyńska, Iwona Ogarek, Magdalena Silska, Maria Szczepańska, Marcin Tkaczyk, Anna Wasilewska, Janusz Limon, Aleksandra Żurowska.
Tytuł oryginału: Molecular characterization of Polish children with podocin-associated hereditary nephrotic syndrome: novel and recurrent NPHS2 mutations.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2012 : 27, s. 1714
Uwagi: The 45th Annual Meeting on September 6th - 8th 2012, Kraków, Poland. Abstracts.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB