Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/8
Tytuł oryginału: O dzieciach z zespołem Pradera i Williego.
Czasopismo: Integracja Sensoryczna
Szczegóły: 2009 : 9, 1, s. 12-13
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
2/8
Tytuł oryginału: Wiedzieć więcej o zespole Pradera-Williego. Diagnostyka.
Tytuł angielski: To know more about the Prader-Willi syndrome. Diagnosis.
Czasopismo: Psychiatria Polska
Szczegóły: 2009 : 43, 2, s. 135-149
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Chromosomes, human, pair 15 - genetics ; Compulsive behavior - genetics ; Gene deletion ; Genomic imprinting ; Humans ; Mutation ; Obesity - genetics ; Prader-Willi syndrome - diagnosis ; Prader-Willi syndrome - genetics
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.252
Punktacja MNiSW: 13.000
Inne bazy podające opis: Medline ; Lista Filadelfijska
Streszczenie w PubMed:
3/8
Tytuł oryginału: Wiedzieć więcej o zespole Pradera-Williego. Opieka wielospecjalistyczna.
Tytuł angielski: To know more about the Prader-Willi syndrome. Multidisciplinary support.
Czasopismo: Psychiatria Polska
Szczegóły: 2009 : 43, 2, s. 151-166
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Attention deficit and disruptive behavior disorders - genetics ; Child ; Child behavior disorders - genetics ; Chromosomes, human, pair 15 ; Compulsive personality disorder - genetics ; Humans ; Hyperphagia - genetics ; Prader-Willi syndrome - genetics
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.252
Punktacja MNiSW: 13.000
Inne bazy podające opis: Medline ; Lista Filadelfijska
Streszczenie w PubMed:
4/8
Tytuł oryginału: Poradnictwo genetyczne w zespole Beckwitha-Wiedemanna. Cz. 2. Oszacowanie prawdopodobieństwa powtórzenia się BWS i prognoza genetyczna.
Tytuł angielski: Genetic counseling in Beckwith-Wiedemann syndrome. Pt 2. Assessment of probability rate of recurrence of BWS and genetic prognosis.
Czasopismo: Pediatria Polska
Szczegóły: 2008 : 83, 5, s. 535-543
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 6.000
5/8
Tytuł oryginału: Poradnictwo genetyczne w zespole Beckwitha-Wiedemanna.
Tytuł całości: W: VIII Ogólnopolskie Sympozjum "Wspomaganie rozwoju dzieci z zespołami genetycznymi. Zespoły związane z otyłością", [Chełmno], 31.05 - 02.06.2007. Streszczenia.
Opis fizyczny: s. 28-29
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
6/8
Tytuł oryginału: Zespół Silvera i Russela u chłopca wywołany epimutacją w H19
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki; XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego; V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007. Streszczenia.
Opis fizyczny: s. 166-167
Konferencja/zjazd: : Warszawa, 2007.09.18-20
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
7/8
Tytuł oryginału: Spektrum cech fenotypu morfologiznego zespołu Beckwitha i Wiedemanna.
Tytuł całości: W: II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego", Lublin, 25-27 wrzesień 2006 r. Streszczenia prac.
Opis fizyczny: s. 124-125
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
8/8
Tytuł oryginału: Zespół Beckwitha i Wiedemanna - wartość diagnostyczna oceny cech dysformicznych.
Tytuł całości: W: Konferencja naukowa "Nowotwory dziedziczne - profilaktyka, diagnostyka, leczenia", Szczecin, 8-9 XII 2005. Materiały konferencyjne.
Opis fizyczny: s. 42
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB