Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/2
Autorzy: J. Sarfati, A. Guiochon-Mantel, P. Rondard, I Arnulf, A. Garcia-Pinero, S[ławomir] Wołczyński, S. Brailly-Tabard, M. Bidet, R. Arroyo, M. Mathieu, A. Lienhardt-Roussie, G. Morgan, Z. Turki, C. Bremont, J. Lespinasse, H. Du Boullay, N. Chabbert-Buffet, S. Jacquemont, G. Reach, N. De Talence, P Tonella, B. Conrad, F. Despert, B. Delobel, T. Brue, C. Bouvattier, S. Cabrol, M. Pugeat, A. Murat, P. Bouchard, J. P. Hardelin, C. Dode, J. Young.
Tytuł oryginału: A comparative phenotypic study of Kallmann syndrome patients carrying monoallelic and biallelic mutations in the prokineticin 2 or prokineticin receptor 2 genes.
Czasopismo: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
Szczegóły: 2010 : 95, 2, s. 659-669
p-ISSN: 0021-972X
e-ISSN: 1945-7197
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Alleles ; Body Mass Index ; Circadian rhythm ; Cryptorchidism - epidemiology ; Female ; Gastrointestinal hormones - genetics ; Humans ; Hydrocortisone - blood ; Kallmann syndrome - genetics ; Male ; Mutation ; Neuropeptides - genetics ; Phenotype ; Receptors, G-protein-coupled - genetics ; Receptors, peptide - genetics ; Testis - pathology ; Testosterone - secretion
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.495
Punktacja MNiSW: 32.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
2/2
Autorzy: H.J. Ludecke, J. Schaper, P. Meinecke, P. Momeni, S. Gros, D. von Holtum, H. Hirche, M.J. Abramowicz, B. Albrecht, C. Apacik, H.J. Christen, U. Claussen, K. Devriendt, E. Fastnacht, A. Forderer, U. Friedrich, T.H.J. Goodship, M. Greiwe, H. Hamm, R.C.M. Hennekam, G.K. Hinkel, M. Hoeltzenbein, H. Kayserili, F. Majewski, M. Mathieu, R. McLeod, A[lina] T[eresa] Midro, U. Moog, T. Nagai, N. Niikawa, K.H. Orstavik, E. Plochl, C. Seitz, J. Schmidtke, L. Tranebjaerg, M. Tsukahara, B. Wittwer, B. Zabel, G. Gillessen-Kaesbach, B. Horsthemke.
Tytuł oryginału: Genotypic and phenotypic spectrum in tricho-rhino-phalangeal syndrome types I and III.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2001 : 68, s. 81-91
Polskie słowa kluczowe: Zespół włosowo-nosowo-palcowy - genetyka ; Osteochondrodysplazje
Angielskie słowa kluczowe: Langer-Giedion syndrome - genetics ; Osteochondrodysplasis
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 10.542
Punktacja MNiSW: 28.000
Inne bazy podające opis: Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; Medline ; Lista Filadelfijska
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB