Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/28
Tytuł oryginału: Screening for treatable manifestations of ADPKD diagnosed in childhood - a multicentre study.
Tytuł całości: W: 19^th Congress of the International Pediatric Nephrology Association, Calgary, Canada, 7-11, September 2022.
Konferencja/zjazd: : Calgary, 2022.09.7-11
Uwagi: Presentation number: P2-233
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
2/28
Tytuł oryginału: Mild X-linked Alport syndrome due to the COL4A5 G624D variant originating in the Middle Ages is predominant in Central/East Europe and causes kidney failure in midlife.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2021 : 99, 6, s. 1451-1458
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 18.998
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : Polish National Science Center, grant 2017/25/N/NZ5/00466 ; 2017/25/B/NZ2/00519
3/28
Tytuł oryginału: Zespół hemolityczno-mocznicowy w Polsce - dane z badania wieloośrodkowego 2014-2020.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Szczecin, 30.09-02.10.2021. Materiały zjazdowe.
Opis fizyczny: s. 30
Konferencja/zjazd: : ONLINE, 2021.09.30-2021.10.02
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
4/28
Tytuł oryginału: eGFR values and selected renal urine biomarkers in preterm neonates with uncomplicated clinical course.
Czasopismo: Advances in Clinical and Experimental Medicine
Szczegóły: 2019 : 28, 12, s. 1657-1666
p-ISSN: 1899-5276
e-ISSN: 2451-2680
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.514
Punktacja MNiSW: 70.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/28
Tytuł oryginału: Fenotyp chorych z mutacjami w genie COL4A5 kodującym białka łańcucha A-5 kolagenu IV w Polskiej populacji pacjentów z krwinkomoczem rodzinnym.
Tytuł całości: W: XVII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Kraków, 26.05-28.05.2019.
Opis fizyczny: s. 335
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Kraków, 2019.05.26-28
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
6/28
Tytuł oryginału: Ocena Całodobowego pomiaru ciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży z autosomalną dominująca wielotorbielowatością nerek - praca wieloośrodkowa.
Tytuł całości: W: XVII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Kraków, 26.05-28.05.2019.
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Kraków, 2019.05.26-28
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
7/28
Tytuł oryginału: Urinary procollagen III aminoterminal propeptide and beta-catenin - new diagnostic biomarkers in solitary functioning kidney.
Czasopismo: Advances in Medical Sciences
Szczegóły: 2019 : 64, 1, s. 189-194
p-ISSN: 1896-1126
e-ISSN: 1898-4002
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Biomarkers - urine ; Child ; Creatinine - blood ; Female ; Glomerular filtration rate ; Humans ; Male ; Peptide fragments - urine ; Procollagen - urine ; ROC curve ; Solitary kidney - physiopathology ; Solitary Kidney - urine ; Urea - blood ; Uric acid - blood ; beta catenin - urine
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.570
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
8/28
Tytuł oryginału: Zespół hemolityczno-mocznicowy w Polsce - podsumowanie 5-lat działania rejetru.
Tytuł całości: W: XVII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Kraków, 26.05-28.05.2019.
Opis fizyczny: s. 321
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Kraków, 2019.05.26-28
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
9/28
Tytuł oryginału: N-końcowy propeptydprokolegenu typu III (PIIINP) - przydatny marker upośledzonej funkcji nerek u dzieci z wrodzonym brakiem jednej nerki?
Tytuł całości: W: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Warszawa, 13-15 maja 2018.
Opis fizyczny: s. 17
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Warszawa, 13-15 maja 2018.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
10/28
Tytuł oryginału: Nadciśnienie tętnicze u dzieci i młodzieży z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek - praca wieloośrodkowa.
Tytuł całości: W: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Warszawa, 13-15 maja 2018.
Opis fizyczny: s. 13
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Warszawa, 13-15 maja 2018.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
11/28
Tytuł oryginału: Proteinuria in children from a national alport syndrome cohort - defined by new alport syndrome classification.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2018 : 33, 10, s. 1920
Uwagi: 1st Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, 3-6 October 2018 Antalya
Konferencja/zjazd: : Antalya, 2018.10.03-06
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
12/28
Tytuł oryginału: Przewlekła choroba nerek u dzieci z genetycznie uwarunkowanymi glomerulopatiami manifestyjącymi się krwinkomoczem.
Tytuł całości: W: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Warszawa, 13-15 maja 2018.
Opis fizyczny: s. 14
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Warszawa, 13-15 maja 2018.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
13/28
Tytuł oryginału: Urinary procollagen III aminoterminal propeptide and beta-catenin as diagnostic biomarkers of renal fibrosis in solitary functioning kidney.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2018 : 33, 10, s. 1857-1558
Uwagi: 51st Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, 3-6 October 2018 Antalya / Turkey. Abstracts.
Konferencja/zjazd: European Society for Paediatric Nephrology : Antalya, 3-6 October 2018
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
14/28
Tytuł oryginału: Zespół hemolityczno-mocznicowy w Polsce - dane z czteroletniej obserwacji.
Tytuł całości: W: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Warszawa, 13-15 maja 2018.
Opis fizyczny: s. 15
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Warszawa, 13-15 maja 2018.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
15/28
Tytuł oryginału: Charakterystyka dzieci z chorobą Denta w Polsce.
Tytuł całości: W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Opis fizyczny: s. 30-31[abstr. U2.3]
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
16/28
Tytuł oryginału: Pierwotnie steroidooporny zespół nerczycowy w populacji dzieci polskich na podstawie danych Nephrosis OnLine.
Tytuł całości: W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Opis fizyczny: s. 34-35 [abstr. U4.2]
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
17/28
Tytuł oryginału: Zespół hemolityczno-mocznicowy w Polsce - dane z trzyletniej obserwacji.
Tytuł całości: W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Opis fizyczny: s. 36 [abstr.U4.5]
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
18/28
Tytuł oryginału: Genetycznie uwarunkowane tubulopatie w Polsce - dane z rejestru POLtube.
Tytuł całości: W: XV Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Opis fizyczny: s. 32
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej i in. : Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
19/28
Tytuł oryginału: Nowe zachorowania na zespół nerczycowy w populacji dzieci polskich w latach 2013-2015 na podstawie danych Nephrosis OnLine.
Tytuł całości: W: XV Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Opis fizyczny: s. 23-24
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej i in. : Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
20/28
Tytuł oryginału: Zespół hemolityczno-mocznicowy w Polsce - dane z dwuletniej obserwacji.
Tytuł całości: W: XV Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Opis fizyczny: s. 28
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej i in. : Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
21/28
Tytuł oryginału: Characterization of 28 novel patients expands the mutational and phenotypic spectrum of Lowe syndrome.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2015 : 30, 6, s. 931-943
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Cataract - diagnosis ; Cataract - genetics ; Child ; Child, preschool ; Chromosome breakpoints ; CpG islands ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Europe - epidemiology ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Heredity ; Heterozygote ; Humans ; Hyperacusis - diagnosis ; Hyperacusis - genetics ; India - epidemiology ; Infant ; Male ; Mutation ; Oculocerebrorenal syndrome - diagnosis ; Oculocerebrorenal syndrome - epidemiology ; Oculocerebrorenal syndrome - genetics ; Pedigree ; Phenotype ; Phosphoric monoester hydrolases - genetics ; Predictive value of tests ; Prevalence ; Renal insufficiency, chronic - diagnosis ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Thrombocytopenia - diagnosis ; Thrombocytopenia - genetics ; Time factors ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.338
Punktacja MNiSW: 35.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
22/28
Tytuł oryginału: Initial manifestation of nephrotic syndrome in 310 polish children - report from nephrosis online platform.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2015 : 30, 9, s. 1688 [Abstr. P-373]
Uwagi: 48th Annual Scientific Meeting of the European Society of Paediatric Nephrology, Brussels, Belgium, 03-05 September, 2015.
Konferencja/zjazd: European Society of Paediatric Nephrology : Brussels, Belgium, 03-05 September, 2015
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
DOI:
23/28
Tytuł oryginału: Genetycznie uwarunkowane tubulopatie w Polsce - dane z rejestru PTNefD.
Tytuł całości: W: XIII Ogólnopolska Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Białystok, 14-16 maja 2014. Program i streszczenia.
Opis fizyczny: s. 24
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
24/28
Tytuł oryginału: Genotype-phenotype associations in WT1 glomerulopathy.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2014 : 85, 5, s. 1169-1178
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Age of onset ; Child ; Child, preschool ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Female ; Genetic association studies ; Genetic predisposition to disease ; Genetic testing - methods ; Glomerulosclerosis, focal segmental - diagnosis ; Glomerulosclerosis, focal segmental - epidemiology ; Glomerulosclerosis, focal segmental - genetics ; Glomerulosclerosis, focal segmental - therapy ; Humans ; Incidence ; Infant ; Male ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - diagnosis ; Nephrotic syndrome - epidemiology ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Phenotype ; Prevalence ; Prognosis ; Registries ; Renal insufficiency, chronic - diagnosis ; Renal insufficiency, chronic - epidemiology ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Renal insufficiency, chronic - therapy ; Risk factors ; Time factors ; WT1 proteins - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.563
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
25/28
Tytuł oryginału: Wrodzone tubulopatie w polskich ośrodkach nefrologii dziecięcej.
Tytuł całości: W: XII Ogólnopolska Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Lublin, 23-25 maja 2013. Program.
Opis fizyczny: s. 19
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
26/28
Tytuł oryginału: WT1 screening in nephrotic syndrome - lessons from PodoNet.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2012 : 27, s. 1617-1618
Uwagi: The 45th Annual Meeting on September 6th - 8th 2012, Kraków, Poland. Abstracts.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
27/28
Tytuł oryginału: Polish 2010 growth references for school-aged children and adolescents
Czasopismo: European Journal of Pediatrics
Szczegóły: 2011 : 170, 5, s. 599-609
Uwagi: Współpraca: Rybi-Szumińska Agnieszka, Szumiński Michał, Taranta-Janusz Katarzyna, Tenderenda Edyta.
ISSN: 0340-6199
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Body height ; Body Mass Index ; Body weight ; Child ; Cross-sectional studies ; Female ; Growth charts ; Humans ; Male ; Models, statistical ; Obesity - epidemiology ; Overweight - epidemiology ; Poland - epidemiology ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.879
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
28/28
Tytuł oryginału: Profilaktyka i leczenie zaburzeń mineralizacji kości u dzieci z zespołem nerczycowym - wieloośrodkowe badania ankietowe.
Tytuł całości: W: XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej "Współczesne trendy w diagnostyce i terapii schorzeń układu moczowego u dzieci" Gdańsk, 15 -17 maja 2011.
Opis fizyczny: s. 81
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB