Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/4
Autorzy: Anna Bobrus-Chociej, Agnieszka Pollak, Natalia Kopiczko, Marta Flisiak-Jackiewicz, Rafał Płoski, Dariusz M. Lebensztejn.
Tytuł oryginału: Celiac disease in conjunction with hereditary fructose intolerance as a rare cause of liver steatosis with mild hypertransaminasemia - a case report.
Czasopismo: Pediatric Reports
Szczegóły: 2021 : 13, 4, s. 589-593
p-ISSN: 2036-749X
e-ISSN: 2036-7503
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: kazuistyka
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 70.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : Medical University of Bialystok, SUB/1/DN/21/001/1143
2/4
Autorzy: Monika Pepek, Bartosz Pula, Marcin Machnicki, Elżbieta Morawiec-Szymonik, Alina Urbanowicz, Iwona Sokołowska-Giezgala, Zofia Spyra-Górny, Agnieszka Szeremet, Dariusz Kumorek, Ryszard Wichary, Dorota Zduńczyk, Ewa Bodzenta, Kamila Kruczkowska-Tarantowicz, Katarzyna Warzybok, Magdalena Olszewska-Szopa, Jolanta Wieczorek, Marek Dudziński, Waldemar Tomczak, Dominika Wiśniewska-Organek, Paweł Bernatowicz, Anna Łabędź, Małgorzata Rydzanicz, Agnieszka Pollak, Rafał Płoski, Tomasz Stokłosa, Krzysztof Jamroziak.
Tytuł oryginału: Results of Polish Adult Leukemia Study Group (PALG) project assessing TP53 mutations with next-generation sequencing technology in relapsed and refractory chronic lymphocytic leukemia patients - an 18-month update.
Czasopismo: Acta Haematologica Polonica
Szczegóły: 2021 : 52, 2, s. 94-102
p-ISSN: 0001-5814
e-ISSN: 2300-7117
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: SCOPUS
Adres url:
3/4
Autorzy: Alina Teresa Midro, Beata Stasiewicz-Jarocka, Jan Borys, Kazimierz Kozłowski, Bożena Skotnicka, Eugeniusz Tarasów, Ewa Hubert, Jerzy Konstantynowicz, Barbara Panasiuk, Małgorzata Rydzanicz, Agnieszka Pollak, Piotr Stawiński, Rafał Skowroński, Rafał Płoski.
Tytuł oryginału: A 23-year follow-up of a male with Hajdu-Cheney syndrome due to NOTCH2 mutation.
Czasopismo: American Journal of Medical Genetics Part A
Szczegóły: 2018 : 176, 11, s. 2382-2388
p-ISSN: 1552-4825
e-ISSN: 1552-4833
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Base sequence ; Child ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Follow-up studies ; Hajdu-Cheney syndrome - diagnostic imaging ; Hajdu-Cheney syndrome - genetics ; Humans ; Male ; Mutation - genetics ; Phenotype ; Receptor, Notch2 - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.197
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; Current Contents - Life Sciences
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/4
Autorzy: Alina Midro, Kazimierz Kozłowski, Ewa Hubert, Jan Borys, Elżbieta Hassman-Poznańska, Eugeniusz Tarasów, Jan Skowroński, Małgorzata Rydzanicz, Agnieszka Pollak, Piotr Stawiński, Beata Stasiewicz-Jarocka, Rafał Ploski.
Tytuł oryginału: Progression of clinical and morphological features in man with hajducheney syndrome during 23 years of observation.
Tytuł całości: W: Twenty-Sixth Europeam Meeting on Dysmorphology, Le Bischenberg, 9-11 September 2015.
Konferencja/zjazd: : Le Bischenberg, 9-11 September 2015.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB