Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/5
Autorzy: Marcin Kołbuc, Mateusz Kołek, Rafał Motyka, Beata Bieniaś, Sandra Habbig, Kathrin Burgmaier, Larisa Prikhodina, Svetlana Papizh, Velibor Tasic, Christine Okorn, Maria Szczepańska, Katarzyna Kiliś-Pstrusińska, Anna Wasilewska, Piotr Adamczyk, Marcin Tkaczyk, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Monika Miklaszewska, Krzysztof Pawlaczyk, Ewelina Bukowska-Olech, Aleksander Jamsheer, Augustina Jankauskiene, Jens König, Hae IL Cheong, Yo Han Ahn, Sophie Kaspar, Przemysław Sikora, Bodo Beck, Marcin Zaniew.
Tytuł oryginału: Development of a tool for predicting HNF1B mutations in children and young adults with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2024, 12 pp.
Uwagi: Online ahead of print.
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/5
Autorzy: Krzysztof Kiryluk, Elena Sanchez-Rodriguez, Xu-Jie Zhou, Francesca Zanoni, Lili Liu, Nikol Mladkova, Atlas Khan, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Olivia Balderes, Simone Sanna-Cherchi, Andrew S. Bomback, Pietro A. Canetta, Gerald B. Appel, Jai Radhakrishnan, Hernan Trimarchi, Ben Sprangers, Daniel C. Cattran, Heather Reich, York Pei, Pietro Ravani, Kresimir Galesic, Dita Maixnerova, Vladimir Tesar, Benedicte Stengel, Marie Metzger, Guillaume Canaud, Nicolas Maillard, Francois Berthoux, Laureline Berthelot, Evangeline Pillebout, Renato Monteiro, Raoul Nelson, Robert J. Wyatt, William Smoyer, John Mahan, Al-Akash Samhar, Guillermo Hidalgo, Alejandro Quiroga, Patricia Weng, Raji Sreedharan, David Selewski, Keefe Davis, Mahmoud Kallash, Tetyana L. Vasylyeva, Michelle Rheault, Aftab Chishti, Daniel Ranch, Scott E. Wenderfer, Dmitry Samsonov, Donna J. Claes, Oleh Akchurin, Dimitrios Goumenos, Maria Stangou, Judit Nagy, Tibor Kovacs, Enrico Fiaccadori, Antonio Amoroso, Cristina Barlassina, Daniele Cusi, Lucia Del Vecchio, Giovanni Giorgio Battaglia, Monica Bodria, Emanuela Boer, Luisa Bono, Giuliano Boscutti, Gianluca Caridi, Francesca Lugani, GianMarco Ghiggeri, Rosanna Coppo, Licia Peruzzi, Vittoria Esposito, Ciro Esposito, Sandro Feriozzi, Rosaria Polci, Giovanni Frasca, Marco Galliani, Maurizio Garozzo, Adele Mitrotti, Loreto Gesualdo, Simona Granata, Gianluigi Zaza, Francesco Londrino, Riccardo Magistroni, Isabella Pisani, Andrea Magnano, Carmelita Marcantoni, Piergiorgio Messa, Renzo Mignani, Antonello Pani, Claudio Ponticelli, Dario Roccatello, Maurizio Salvadori, Erica Salvi, Domenico Santoro, Guido Gembillo, Silvana Savoldi, Donatella Spotti, Pasquale Zamboli, Claudia Izzi, Federico Alberici, Elisa Delbarba, Michał Florczak, Natalia Krata, Krzysztof Mucha, Leszek Pączek, Stanisław Niemczyk, Barbara Moszczuk, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Małgorzata Mizerska-Wasiak, Agnieszka Perkowska-Ptasińska, Teresa Bączkowska, Magdalena Durlik, Krzysztof Pawlaczyk, Przemysław Sikora, Marcin Zaniew, Dorota Kamińska, Magdalena Krajewska, Izabella Kuzmiuk-Glembin, Zbigniew Heleniak, Barbara Bullo-Piontecka, Tomasz Liberek, Alicja Dębska-Slizien, Tomasz Hryszko, Anna Materna-Kiryluk, Monika Miklaszewska, Maria Szczepańska, Katarzyna Dyga, Edyta Machura, Katarzyna Siniewicz-Luzeńczyk, Monika Pawlak-Bratkowska, Marcin Tkaczyk, Dariusz Runowski, Norbert Kwella, Dorota Drożdż, Ireneusz Habura, Florian Kronenberg, Larisa Prikhodina, David van Heel, Bertrand Fontaine, Chris Cotsapas, Cisca Wijmenga, Andre Franke, Vito Annese, Peter K. Gregersen, Sreeja Parameswaran, Matthew Weirauch, Leah Kottyan, John B. Harley, Hitoshi Suzuki, Ichiei Narita, Shin Goto, Hajeong Lee, Dong Ki Kim, Yon Su Kim, Jin-Ho Park, BeLong Cho, Murim Choi, Ans Van Wijk, Ana Huerta, Elisabet Ars, Jose Ballarin, Sigrid Lundberg, Bruno Vogt, Laila-Yasmin Mani, Yasar Caliskan, Jonathan Barratt, Thilini Abeygunaratne, Philip A. Kalra, Daniel P. Gale, Ulf Panzer, Thomas Rauen, Jürgen Floege, Pascal Schlosser, Arif B. Ekici, Kai-Uwe Eckardt, Nan Chen, Jingyuan Xie, Richard P. Lifton, Ruth J. F. Loos, Eimear E. Kenny, Iuliana Ionita-Laza, Anna Köttgen, Bruce A. Julian, Jan Novak, Francesco Scolari, Hong Zhang, Ali G. Gharavi.
Tytuł oryginału: Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2023 : 55, 7, s. 1091-1105
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 30.800
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : Columbia University
Projekt/grant: : Columbia Glomerular Center
Projekt/grant: : IGA Nephropathy Foundation of America and National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), grants R01-DK105124 (to K.K., J. Novak, B.A.J.), RC2-DK116690 (to K.K.) and R01-DK082753 (to A.G.G., J. Novak, K.K., F.S., B.A.J., R.J.W.)
3/5
Autorzy: Agnes Trautmann, Svenja Seide, Beata Stefania Lipska-Ziętkiewicz, Fatih Ozaltin, Maria Szczepańska, Marta Azocar, Augustina Jankauskiene, Alexandra Zurowska, Salim Caliskan, Bassam Saeed, William Morello, Francesco Emma, Mieczysław Litwin, Alexey Tsygin, Svitlana Fomina, Anna Wasilewska, Anette Melk, Elisa Benetti, Jutta Gellermann, Natasa Stajic, Marcin Tkaczyk, Sergey Baiko, Larisa Prikhodina, Dagmar Csaicsich, Anna Medyńska, Regina Krisam, Heike Breitschwerdt, Franz Schaefer, PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Outcomes of steroid-resistant nephrotic syndrome in children not treated with intensifed immunosuppression.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2023 : 38, 5, s. 1499-1511
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/5
Autorzy: Kathrin Burgmaier, Leonie Brinker, Florian Erger, Bodo Beck, Marcus Benz, Carsten Bergmann, Olivia Boyer, Laure Collard, Claudia Dafinger, Marc Fila, Claudia Kowalewska, Barbel Lange-Sperandio, Laura Massella, Antonio Mastrangelo, Djalila Mekahli, Monika Miklaszewska, Nadina Ortiz-Bruechle, Ludwig Patzer, Larisa Prikhodina, Bruno Ranchin, Nadejda Ranguelov, Raphael Schild, Tomas Seeman, Lale Sever, Przemysław Sikora, Maria Szczepańska, Ana Teixeira, Julia Thumfart, Barbara Uetz, Lutz Thorsten Weber, Elke Wuhl, Klaus Zerres, Study Group ESCAPE, Study Group GPN, Jorg Dotsch, Franz Schaefer, Max Christoph Liebau, Study Group ARegPKD consortium.
Tytuł oryginału: Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2021 : 100, 3, s. 650-659
Uwagi: Grupa badawcza ARegPKD consortium - Katarzyna Taranta-Janusz
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 18.998
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/5
Autorzy: Kathrin Burgmaier, Kevin Kunzmann, Gema Ariceta, Carsten Bergmann, Anja Katrin Buescher, Mathias Burgmaier, Ismail Dursun, Ali Duzova, Loai Eid, Florian Erger, Markus Feldkoetter, Matthias Galiano, Michaela Geßner, Heike Goebel, Ibrahim Gokce, Dieter Haffner, Nakysa Hooman, Bernd Hoppe, Augustina Jankauskiene, Guenter Klaus, Jens König, Mieczysław Litwin, Laura Massella, Djalila Mekahli, Engin Melek, Sevgi Mir, Lars Pape, Larisa Prikhodina, Bruno Ranchin, Raphael Schild, Tomas Seeman, Lale Sever, Rukshana Shroff, Neveen A. Soliman, Stella Stabouli, Małgorzata Stańczyk, Yilmaz Tabel, Katarzyna Taranta-Janusz, Sara Testa, Julia Thumfart, Rezan Topaloglu, Lutz Thorsten Weber, Dorota Wicher, Elke Wühl, Simone Wygoda, Alev Yilmaz, Katarzyna Zachwieja, Ilona Zagożdżon, Klaus Zerres, Study Group ESCAPE, Study Group GPN, Jörg Dötsch, Franz Schaefer, Max Christoph Liebau, for the ARegPKD consortium.
Tytuł oryginału: Risk Factors for Early Dialysis Dependency in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease.
Czasopismo: Journal of Pediatrics
Szczegóły: 2018 : 199, s. 22-28.e6
p-ISSN: 0022-3476
e-ISSN: 1097-6833
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Female ; Follow-up studies ; Humans ; Infant ; Infant, newborn ; Male ; Polycystic kidney, autosomal recessive - diagnosis ; Polycystic kidney, autosomal recessive - therapy ; Pregnancy ; Prospective studies ; Renal dialysis ; Retrospective studies ; Risk assessment ; Risk factors ; Time factors ; Ultrasonography, prenatal
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.739
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB