logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: RANCHIN BRUNO
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy: Kathrin Burgmaier, Leonie Brinker, Florian Erger, Bodo Beck, Marcus Benz, Carsten Bergmann, Olivia Boyer, Laure Collard, Claudia Dafinger, Marc Fila, Claudia Kowalewska, Barbel Lange-Sperandio, Laura Massella, Antonio Mastrangelo, Djalila Mekahli, Monika Miklaszewska, Nadina Ortiz-Bruechle, Ludwig Patzer, Larisa Prikhodina, Bruno Ranchin, Nadejda Ranguelov, Raphael Schild, Tomas Seeman, Lale Sever, Przemysław Sikora, Maria Szczepańska, Ana Teixeira, Julia Thumfart, Barbara Uetz, Lutz Thorsten Weber, Elke Wuhl, Klaus Zerres, Study Group ESCAPE, Study Group GPN, Jorg Dotsch, Franz Schaefer, Max Christoph Liebau, Study Group ARegPKD consortium.
Tytuł oryginału: Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2021 : 100, 3, s. 650-659
Uwagi: Grupa badawcza ARegPKD consortium - Katarzyna Taranta-Janusz
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 18.998
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/6
Autorzy: Kathrin Burgmaier, Kevin Kunzmann, Gema Ariceta, Carsten Bergmann, Anja Katrin Buescher, Mathias Burgmaier, Ismail Dursun, Ali Duzova, Loai Eid, Florian Erger, Markus Feldkoetter, Matthias Galiano, Michaela Geßner, Heike Goebel, Ibrahim Gokce, Dieter Haffner, Nakysa Hooman, Bernd Hoppe, Augustina Jankauskiene, Guenter Klaus, Jens König, Mieczysław Litwin, Laura Massella, Djalila Mekahli, Engin Melek, Sevgi Mir, Lars Pape, Larisa Prikhodina, Bruno Ranchin, Raphael Schild, Tomas Seeman, Lale Sever, Rukshana Shroff, Neveen A. Soliman, Stella Stabouli, Małgorzata Stańczyk, Yilmaz Tabel, Katarzyna Taranta-Janusz, Sara Testa, Julia Thumfart, Rezan Topaloglu, Lutz Thorsten Weber, Dorota Wicher, Elke Wühl, Simone Wygoda, Alev Yilmaz, Katarzyna Zachwieja, Ilona Zagożdżon, Klaus Zerres, Study Group ESCAPE, Study Group GPN, Jörg Dötsch, Franz Schaefer, Max Christoph Liebau, for the ARegPKD consortium.
Tytuł oryginału: Risk Factors for Early Dialysis Dependency in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease.
Czasopismo: Journal of Pediatrics
Szczegóły: 2018 : 199, s. 22-28.e6
p-ISSN: 0022-3476
e-ISSN: 1097-6833

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Female ; Follow-up studies ; Humans ; Infant ; Infant, newborn ; Male ; Polycystic kidney, autosomal recessive - diagnosis ; Polycystic kidney, autosomal recessive - therapy ; Pregnancy ; Prospective studies ; Renal dialysis ; Retrospective studies ; Risk assessment ; Risk factors ; Time factors ; Ultrasonography, prenatal
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.739
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/6
Autorzy: Agnes Trautmann, Sven Schnaidt, Beata Lipska-Ziętkiewicz, Monika Bodria, Fatih Ozaltin, Francesco Emma, Ali Anarat, Anette Melk, Jun Oh, Bassam Saeed, Alaleh Gheissari, Salim Caliskan, Jutta Gellermann, Lina Maria Serna Hiuguta, Augustina Jankauskiene, Dorota Drozdz, Sevgi Mir, Ayse Balat, Maria Szczepanska, Dusan Paripovic, Alexandra Zurowska, Radovan Bogdanovic, Alev Yilmaz, Bruno Ranchin, Esra Baskin, Ozlem Erdogan, Giuseppe Remuzzi, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Elżbieta Kuzma-Mroczkowska, Mieczysław Litwin, Luisa Murer, Marcin Tkaczyk, Helena Jardim, Anna Wasilewska, Nikoleta Printza, Kibriya Fidan, Eva Simkova, Halina Borzecka, Hagen Staude, Katharina Hees, Franz Schaefer, PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Long-term outcome of steroid-resistant nephrotic syndrome in children.
Czasopismo: Journal of American Society of Nephrology
Szczegóły: 2017 : 28, 10, s. 3055-3065
p-ISSN: 1046-6673
e-ISSN: 1533-3450

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Child ; Child, preschool ; Follow-up studies ; Humans ; Immunosuppressive agents - therapeutic use ; Infant ; Kidney failure, chronic - etiology ; Nephrotic syndrome - complications ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - drug therapy ; Survival analysis
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.655
Punktacja MNiSW: 50.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/6
Autorzy: Beata S. Lipska, Bruno Ranchin, Paraskevas Latropoulos, Jutta Gellermann, Anette Melk, Fatih Ozaltin, Gianluca Caridi, Tomas Seeman, Kalman Tory, Augustina Jankauskiene, Aleksandra Żurowska, Maria Szczepańska, Anna Wasilewska, Jerome Harambat, Agnes Trautmann, Amira Peco-Antic, Halina Borzecka, Anna Moczulska, Bassam Saeed, Radovan Bogdanovic, Mukaddes Kalyoncu, Eva Simkova, Ozlem Erdogan, Kristina Vrljicak, Ana Teixeira, Marta Azocar, Franz Schaefer, The PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Genotype-phenotype associations in WT1 glomerulopathy.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2014 : 85, 5, s. 1169-1178
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Age of onset ; Child ; Child, preschool ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Female ; Genetic association studies ; Genetic predisposition to disease ; Genetic testing - methods ; Glomerulosclerosis, focal segmental - diagnosis ; Glomerulosclerosis, focal segmental - epidemiology ; Glomerulosclerosis, focal segmental - genetics ; Glomerulosclerosis, focal segmental - therapy ; Humans ; Incidence ; Infant ; Male ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - diagnosis ; Nephrotic syndrome - epidemiology ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Phenotype ; Prevalence ; Prognosis ; Registries ; Renal insufficiency, chronic - diagnosis ; Renal insufficiency, chronic - epidemiology ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Renal insufficiency, chronic - therapy ; Risk factors ; Time factors ; WT1 proteins - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.563
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/6
Autorzy: Beata S. Lipska, Paraskevas Iatropoulos, Ramona Maranta, Gianluca Caridi, Fatih Ozaltin, Ali Anarat, Ayse Balat, Jutta Gellermann, Agnes Trautmann, Ozlem Erdogan, Bassam Saeed, Sevinc Emre, Radovan Bogdanovic, Marta Azocar, Irena Balasz-Chmielewska, Elisa Benetti, Salim Caliskan, Sevgi Mir, Anette Melk, Pelin Ertan, Esra Baskin, Helena Jardim, Tinatin Davitaia, Anna Wasilewska, Dorota Drożdż, Maria Szczepańska, Augustina Jankauskiene, Lina Maria Serna Higuita, Gianluigi Ardissino, Ozan Ozkaya, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Oguz Soylemezoglu, Bruno Ranchin, Anna Medyńska, Marcin Tkaczyk, Amira Peco-Antic, Ipek Akil, Tomasz Jarmoliński, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Jiri Dusek, Giacomo D. Simonetti, Faysal Gok, Alaleh Gheissari, Francesco Emma, Rafael T. Krmar, Michel Fiechbach, Nikoleta Printza, Eva Simkova, Caterina Mele, Gian Marco Ghiggeri, Franz Schaefer, and the PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2013 : 84, 1, s. 206-213
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Actinin - genetics ; Adolescent ; Age of onset ; Child ; Dna mutational analysis ; Exons ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Genetic testing - methods ; Humans ; Intracellular signaling peptides and proteins - genetics ; Male ; Membrane proteins - genetics ; Microfilament proteins - genetics ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Pedigree ; Phenotype ; Predictive value of tests ; Prognosis ; Registries ; TRPC cation channels - genetics ; TRPC6 cation channel ; WT1 proteins - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.520
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
6/6
Autorzy: Beata S. Lipska, Paraskevas Iatropoulos, Bruno Ranchin, Jiri Dusek, Fatih Ozaltin, Anette Melk, Jutta Gellermann, Augustina Jankauskiene, Amira Peco-Antic, Aleksandra Żurowska, Anna Wasilewska, Gianluca Caridi, Bassam Saeed, Anna Moczulska, Radovan Bogdanovic, Ozlem Erdogan, Maria Szczepańska, Mukaddes Kalyoncu, Halina Borzęcka, Agnes Trautmann, Franz Schaefer.
Tytuł oryginału: WT1 screening in nephrotic syndrome - lessons from PodoNet.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2012 : 27, s. 1617-1618
Uwagi: The 45th Annual Meeting on September 6th - 8th 2012, Kraków, Poland. Abstracts.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB