logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: SITEŃ GRZEGORZ
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy: Marcin Zaniew, Arend Bokenkamp, Marcin Kołbuc, Claudio la Scola, Federico Baronio, Anna Niemirska, Maria Szczepańska, Julia Burger, Angela La Manna, Monika Miklaszewska, Anna Rogowska-Kalisz, Jutta Gellermann, Argyroula Zampetoglou, Anna Wasilewska, Magdalena Roszak, Jerzy Moczko, Aleksandra Krzemień, Dariusz Runowski, Grzegorz Siteń, Iga Załuska-Leśniewska, Patrizia Fonduli, Franca Zurrida, Fabio Paglialonga, Zoran Gucev, Dusan Paripovic, Rina Rus, Valerie Said-Conti, Lisa Sartz, Woo Yeong Chung, Se Jin Park, Jung Won Lee, Yong Hoon Park, Yo Han Ahn, Przemysław Sikora, Constantinos Stefanidis, Velibor Tasic, Martin Konrad, Franca Anglani, Maria Addis, Hae IL Cheong, Michael Ludwig, Detlef Bockenhauer.
Tytuł oryginału: Long-term renal outcome in children with OCRL mutations: retrospective analysis of a large international cohort.
Czasopismo: Nephrology Dialysis Transplantation
Szczegóły: 2018 : 33, 1, s. 85-94
p-ISSN: 0931-0509
e-ISSN: 1460-2385

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Child ; Child, preschool ; Disease progression ; Female ; Genotype ; Glomerular filtration rate ; Humans ; Hypercalciuria - epidemiology ; Hypercalciuria - genetics ; Male ; Mutation ; Nephrosis, lipoid - epidemiology ; Nephrocalcinosis - genetics ; Phenotype ; Phosphoric monoester hydrolases - genetics ; Proteinuria - epidemiology ; Proteinuria - genetics ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Renal insufficiency, chronic - physiopathology ; Renal insufficiency, chronic - therapy ; Retrospective studies ; Treatment outcome
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.198
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/7
Autorzy: Ilona Zagożdżon, Sylwester Prokurat, Jacek Rubik, Dariusz Runowski, Dorota Drożdż, Maria Szczepańska, A. Warzywoda, Anna Jander, B. Leszczyńska, Irena Makulska, Beata Bieniaś, Hanna Kipigroch, Ryszard Wierciński, Grzegorz Siteń, M. Dębicka, Aleksandra Żurowska.
Tytuł oryginału: Leczenie nerkozastępcze dzieci z autosomalnie recesywnym zwyrodnieniem torbielowatym nerek na podstawie danych Polskiego Rejestru Dzieci Leczonych Nerkozastępczo.
Tytuł całości: W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Opis fizyczny: s. 33 [abstr. U3.3]
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
3/7
Autorzy: Florian Recker, Marcin Zaniew, Detlef Böckenhauer, Nunzia Miglietti, Arend Bökenkamp, Anna Moczulska, Anna Rogowska-Kalisz, Guido Laube, Valerie Said-Conti, Belde Kasap-Demir, Anna Niemirska, Mieczysław Litwin, Grzegorz Siteń, Krystyna H. Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Sidharth K. Sethi, Velibor Tasic, Franca Anglani, Maria Addis, Anna Wasilewska, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, Przemysław Sikora, Michael Ludwig.
Tytuł oryginału: Characterization of 28 novel patients expands the mutational and phenotypic spectrum of Lowe syndrome.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2015 : 30, 6, s. 931-943
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Cataract - diagnosis ; Cataract - genetics ; Child ; Child, preschool ; Chromosome breakpoints ; CpG islands ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Europe - epidemiology ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Heredity ; Heterozygote ; Humans ; Hyperacusis - diagnosis ; Hyperacusis - genetics ; India - epidemiology ; Infant ; Male ; Mutation ; Oculocerebrorenal syndrome - diagnosis ; Oculocerebrorenal syndrome - epidemiology ; Oculocerebrorenal syndrome - genetics ; Pedigree ; Phenotype ; Phosphoric monoester hydrolases - genetics ; Predictive value of tests ; Prevalence ; Renal insufficiency, chronic - diagnosis ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Thrombocytopenia - diagnosis ; Thrombocytopenia - genetics ; Time factors ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.338
Punktacja MNiSW: 35.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/7
Autorzy: Ilona Zagożdżon, Aleksandra Żurowska, Anna Boguszewska, S. Prokurat, Dorota Drożdż, M. Szczepańska, A. Warzywoda, A. Jander, H. Ziółkowska, I. Makulska, H. Borzęcka, T. Runowski, Grzegorz Siteń, H. Kipigroch, Ryszard Wierciński.
Tytuł oryginału: Epidemiologia schyłkowej niewydolności nerek u dzieci w Polsce w oparciu o nowoczesny system internetowego zbierania danych.
Tytuł całości: W: XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej " Współczesne trendy w diagnostyce i terapii schorzeń układu moczowego u dzieci", Gdańsk, 15-17 maja 2011.
Opis fizyczny: s. 42
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
5/7
Autorzy: Helena Ziółkowska, Maria Roszkowska-Blaim, Piotr Skrzypczyk, Dominika Adamczuk, Anna Majcher, Irena Bałasz-Chmielewska, Katarzyna Zachwieja, Maria Szczepańska, Anna Kałużyńska, Renata Bednorz, Jacek Zachwieja, Grzegorz Siteń, Ryszard Grenda, Beata Pacanowska, Hanna Kipigroch, Halina Borzęcka, Walentyna Zoch-Zwierz, Ewa Pałuba.
Tytuł oryginału: Leczenie rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu niskorosłych dzieci z przewlekłą chorobą nerek w Polsce. (1994-2008).
Tytuł angielski: Recombinant human growth hormone treatment in short-statured children with chronic kidney disease in Poland (1994-2008).
Czasopismo: Nowa Pediatria
Szczegóły: 2008 : 2, s. 28-34
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 2.000
6/7
Autorzy: Anna Jander, Michał Nowicki, Marcin Tkaczyk, Maria Roszkowska-Blaim, Tomasz Jarmoliński, Ewa Marczak, Ewa Pałuba, Jacek A. Pietrzyk, Grzegorz Siteń, Roman Stankiewicz, Krystyna Szprynger, Maria Zajączkowska, J. Zachwieja, W[alentyna] Zoch-Zwierz, D. Zwolińska.
Tytuł oryginału: Does a late referral to a nephrologist constitute a problem in children starting renal replacement therapy in Poland? - a nationwide study.
Czasopismo: Nephrology Dialysis Transplantation
Szczegóły: 2006 : 21, 4, s. 957-961
Polskie słowa kluczowe: Niewydolność nerek przewlekła - leczenie ; Dializa nerek ; Dializa otrzewnowa ; Skierowania i konsultacje ; Czynniki czasu ; Dzieci ; Młodzież ; Polska - epidemiologia
Angielskie słowa kluczowe: Kidney failure, chronic - therapy ; Renal dialysis ; Peritoneal dialysis ; Referral and consultation ; Time factors ; Child ; Adolescent ; Poland - epidemiology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.154
Punktacja MNiSW: 24.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine
7/7
Autorzy: Aleksandra Żurowska, Ilona Zagożdżon, Irena Bałasz, Anna Boguszewska, Cezary Prokurat, Jacek Pietrzyk, Dorota Drożdż, Maria Szczepańska, Ewa Stefaniak, Anna Jander, Danuta Roszkowska-Blaim, Helena Ziółkowska, Irena Makulska, Barbara Kołłątaj, Tomasz Jarmoliński, Grzegorz Siteń, Roman Stankiewicz, Ryszard Wierciński.
Tytuł oryginału: Genetycznie uwarunkowane i wrodzone choroby nerek prowadzące do schyłkowej niewydolności nerek - dane z Polskiego Rejestru Dzieci Leczonych Nerkozastępczo (2000-2004).
Tytuł angielski: Congenital and genetic related causes of end-stage renal disease - data from Polish Registry of Renal Replacement Therapy in Children 2000-2004.
Czasopismo: Przegląd Lekarski
Szczegóły: 2006 : T. 63 supl. 3, s. 57-59 tab. wykr. bibliogr. 7 poz. streszcz. sum.
Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Kraków, 20- 22 kwietnia 2006.
Polskie słowa kluczowe: Niewydolność nerek przewlekła - etiopatogeneza ; Niewydolność nerek przewlekła - przypadki wrodzone ; Choroby nerek - epidemiologia ; Choroby nerek - przypadki wrodzone ; Choroby układu moczowego - przypadki wrodzone ; Dzieci ; Młodzież ; Polska - epidemiologia
Angielskie słowa kluczowe: Kidney failure, chronic - etiology ; Kidney failure, chronic - congenital ; Kidney diseases - epidemiology ; Kidney diseases - congenital ; Urologic diseases - congenital ; Child ; Adolescent ; Poland - epidemiology
Charakt. formalna: Polski referat zjazdowy
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Inne bazy podające opis: Medline
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB