Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/6
Tytuł oryginału: The peptide derived from the Ig-like domain of human herpesvirus 8 K1 protein induces death in hematopoietic cancer cells.
Czasopismo: Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
Szczegóły: 2012 : 31, 1, s. 69
p-ISSN: 1356-1294
e-ISSN: 1365-2753
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Animals ; Apoptosis - drug effects ; Caspase 8 - metabolism ; Fas-associated death domain protein - metabolism ; Gene expression regulation, neoplastic - drug effects ; Hematologic neoplasms - drug therapy ; Hematologic neoplasms - genetics ; Hematologic neoplasms - metabolism ; Herpesvirus 8, human - genetics ; Herpesvirus 8, human - metabolism ; Humans ; Jurkat cells ; Mice ; Mice, SCID ; Peptides - administration & dosage ; Peptides - chemical synthesis ; Protein structure, tertiary ; Receptors, tumor necrosis factor - metabolism ; Signal transduction ; Viral proteins - administration & dosage ; Viral proteins - chemical synthesis ; fas receptor - genetics ; fas receptor - metabolism
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.066
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/6
Tytuł oryginału: PMLRARalpha binds to Fas and suppresses Fas-mediated apoptosis through recruiting c-FLIP in vivo.
Czasopismo: Blood
Szczegóły: 2011 : 118, 11, s. 3107-3118
ISSN: 0006-4971
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Animals ; Apoptosis - genetics ; CASP8 and FADD-Like Apoptosis Regulating Protein - genetics ; CASP8 and FADD-Like Apoptosis Regulating Protein - metabolism ; CASP8 and FADD-Like Apoptosis Regulating Protein - physiology ; Cells, cultured ; Down-regulation ; Female ; HL-60 cells ; Humans ; Mice ; Mice, inbred C57BL ; Mice, transgenic ; Models, biological ; Oncogene proteins, fusion - genetics ; Oncogene proteins, fusion - metabolism ; Oncogene proteins, fusion - physiology ; Protein binding - physiology ; U937 cells ; fas receptor - antagonists & inhibitors ; fas receptor - genetics ; fas receptor - metabolism ; fas receptor - physiology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 9.898
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/6
Tytuł oryginału: Direct suppression of Fas-mediated apoptosis by PMLRARa through forming an apoptotic inhibitory complex with c-FLIP in acute promyelocytic leukemia.
Tytuł całości: W: 52rd ASH Annual Meeting and Exposition, December 10-13, 2010. Abstracts, Program.
Opis fizyczny: abstr no 3148
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
4/6
Tytuł oryginału: Kaposi's sarcoma herpesvirus K1's transcellular inhibition of Fas-mediated apoptosis.
Tytuł całości: W: AACR 101st Annual Meeting, Washington, April 17 - 21, 2010
Opis fizyczny: abstr no 1254
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
5/6
Tytuł oryginału: Direct inhibition of Fas activation by CD74
Tytuł całości: W: 51_st ASH Annual Meeting and Exposition New Orleans, December 5 -8, 2009, Online Program and Abstracts.
Opis fizyczny: abstr no 3770
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
6/6
Tytuł oryginału: Peptides compete in human herpesvirus 8 K1-Fas complexes associated with hyperplasia and restore apoptosis.
Tytuł całości: W: 51_st ASH Annual Meeting and Exposition New Orleans, December 5 -8, 2009, Online Program and Abstracts.
Opis fizyczny: abstr no 2965
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB