Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/15
Autorzy: Marcin Kołbuc, Mateusz Kołek, Rafał Motyka, Beata Bieniaś, Sandra Habbig, Kathrin Burgmaier, Larisa Prikhodina, Svetlana Papizh, Velibor Tasic, Christine Okorn, Maria Szczepańska, Katarzyna Kiliś-Pstrusińska, Anna Wasilewska, Piotr Adamczyk, Marcin Tkaczyk, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Monika Miklaszewska, Krzysztof Pawlaczyk, Ewelina Bukowska-Olech, Aleksander Jamsheer, Augustina Jankauskiene, Jens König, Hae IL Cheong, Yo Han Ahn, Sophie Kaspar, Przemysław Sikora, Bodo Beck, Marcin Zaniew.
Tytuł oryginału: Development of a tool for predicting HNF1B mutations in children and young adults with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2024, 12 pp.
Uwagi: Online ahead of print.
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/15
Autorzy: Krzysztof Kiryluk, Elena Sanchez-Rodriguez, Xu-Jie Zhou, Francesca Zanoni, Lili Liu, Nikol Mladkova, Atlas Khan, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Olivia Balderes, Simone Sanna-Cherchi, Andrew S. Bomback, Pietro A. Canetta, Gerald B. Appel, Jai Radhakrishnan, Hernan Trimarchi, Ben Sprangers, Daniel C. Cattran, Heather Reich, York Pei, Pietro Ravani, Kresimir Galesic, Dita Maixnerova, Vladimir Tesar, Benedicte Stengel, Marie Metzger, Guillaume Canaud, Nicolas Maillard, Francois Berthoux, Laureline Berthelot, Evangeline Pillebout, Renato Monteiro, Raoul Nelson, Robert J. Wyatt, William Smoyer, John Mahan, Al-Akash Samhar, Guillermo Hidalgo, Alejandro Quiroga, Patricia Weng, Raji Sreedharan, David Selewski, Keefe Davis, Mahmoud Kallash, Tetyana L. Vasylyeva, Michelle Rheault, Aftab Chishti, Daniel Ranch, Scott E. Wenderfer, Dmitry Samsonov, Donna J. Claes, Oleh Akchurin, Dimitrios Goumenos, Maria Stangou, Judit Nagy, Tibor Kovacs, Enrico Fiaccadori, Antonio Amoroso, Cristina Barlassina, Daniele Cusi, Lucia Del Vecchio, Giovanni Giorgio Battaglia, Monica Bodria, Emanuela Boer, Luisa Bono, Giuliano Boscutti, Gianluca Caridi, Francesca Lugani, GianMarco Ghiggeri, Rosanna Coppo, Licia Peruzzi, Vittoria Esposito, Ciro Esposito, Sandro Feriozzi, Rosaria Polci, Giovanni Frasca, Marco Galliani, Maurizio Garozzo, Adele Mitrotti, Loreto Gesualdo, Simona Granata, Gianluigi Zaza, Francesco Londrino, Riccardo Magistroni, Isabella Pisani, Andrea Magnano, Carmelita Marcantoni, Piergiorgio Messa, Renzo Mignani, Antonello Pani, Claudio Ponticelli, Dario Roccatello, Maurizio Salvadori, Erica Salvi, Domenico Santoro, Guido Gembillo, Silvana Savoldi, Donatella Spotti, Pasquale Zamboli, Claudia Izzi, Federico Alberici, Elisa Delbarba, Michał Florczak, Natalia Krata, Krzysztof Mucha, Leszek Pączek, Stanisław Niemczyk, Barbara Moszczuk, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Małgorzata Mizerska-Wasiak, Agnieszka Perkowska-Ptasińska, Teresa Bączkowska, Magdalena Durlik, Krzysztof Pawlaczyk, Przemysław Sikora, Marcin Zaniew, Dorota Kamińska, Magdalena Krajewska, Izabella Kuzmiuk-Glembin, Zbigniew Heleniak, Barbara Bullo-Piontecka, Tomasz Liberek, Alicja Dębska-Slizien, Tomasz Hryszko, Anna Materna-Kiryluk, Monika Miklaszewska, Maria Szczepańska, Katarzyna Dyga, Edyta Machura, Katarzyna Siniewicz-Luzeńczyk, Monika Pawlak-Bratkowska, Marcin Tkaczyk, Dariusz Runowski, Norbert Kwella, Dorota Drożdż, Ireneusz Habura, Florian Kronenberg, Larisa Prikhodina, David van Heel, Bertrand Fontaine, Chris Cotsapas, Cisca Wijmenga, Andre Franke, Vito Annese, Peter K. Gregersen, Sreeja Parameswaran, Matthew Weirauch, Leah Kottyan, John B. Harley, Hitoshi Suzuki, Ichiei Narita, Shin Goto, Hajeong Lee, Dong Ki Kim, Yon Su Kim, Jin-Ho Park, BeLong Cho, Murim Choi, Ans Van Wijk, Ana Huerta, Elisabet Ars, Jose Ballarin, Sigrid Lundberg, Bruno Vogt, Laila-Yasmin Mani, Yasar Caliskan, Jonathan Barratt, Thilini Abeygunaratne, Philip A. Kalra, Daniel P. Gale, Ulf Panzer, Thomas Rauen, Jürgen Floege, Pascal Schlosser, Arif B. Ekici, Kai-Uwe Eckardt, Nan Chen, Jingyuan Xie, Richard P. Lifton, Ruth J. F. Loos, Eimear E. Kenny, Iuliana Ionita-Laza, Anna Köttgen, Bruce A. Julian, Jan Novak, Francesco Scolari, Hong Zhang, Ali G. Gharavi.
Tytuł oryginału: Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2023 : 55, 7, s. 1091-1105
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 30.800
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : Columbia University
Projekt/grant: : Columbia Glomerular Center
Projekt/grant: : IGA Nephropathy Foundation of America and National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), grants R01-DK105124 (to K.K., J. Novak, B.A.J.), RC2-DK116690 (to K.K.) and R01-DK082753 (to A.G.G., J. Novak, K.K., F.S., B.A.J., R.J.W.)
3/15
Autorzy: Loes F. M. Van Der Zanden, Carlo Maj, Oleg Borisov, Iris A. L. M. Van Rooij, Josine S.l.t. Quaedackers, Martijn Steffens, Luca Schierbaum, Sophia Schneider, Lea Waffenschmidt, Lambert A.l.m Kiemeney, Liesbeth De Wall, Stefanie Heilmann, Wolfgang RÖsch, Jan Gehlen, Johannes Schumacher, Maria Szczepańska, Katarzyna Taranta-Janusz, Grażyna Krzemień, Agnieszka Szmigielska, Michiel Schreuder, Stefanie Weber, Marcin Zaniew, Nel Roeleveld, Heiko Reutter, Wout Feitz, Alina C. Hilger.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study in patients with anatomical obstructions of the lower urinary tract.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2022, s. 58
Konferencja/zjazd: European Society for Paediatric Nephrology : Ljubljana, 2022.06.22-25
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
4/15
Autorzy: Loes F. M. Van Der Zanden, Carlo Maj, Oleg Borisov, Iris A. L. M. Van Rooij, Josine S. L. T. Quaedackers, Martijn Steffens, Luca Schierbaum, Sophia Schneider, Lea Waffenschmidt, Lambert A.l.m Kiemeney, Liesbeth L.L. de Wall, Stefanie Heilmann, Aybike Hofmann, Jan Gehlen, Johannes Schumacher, Maria Szczepańska, Katarzyna Taranta-Janusz, Paweł Kroll, Grażyna Krzemień, Agnieszka Szmigielska, Michiel Schreuder, Stefanie Weber, Marcin Zaniew, Nel Roeleveld, Heiko Reutter, Wout F.J. Feitz, Alina C. Hilger.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study in patients with posterior urethral valves.
Czasopismo: Frontiers in Pediatrics
Szczegóły: 2022 : 10, 9 pp, Article ID 988374
e-ISSN: 2296-2360
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.600
Punktacja MNiSW: 70.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/15
Autorzy: Luca M. Schierbaum, Sophia Schneider, Stefan Herms, Sugirthan Sivalingam, Julia Fabian, Heiko Reutter, Stefanie Weber, Waltraut M. Merz, Marcin Tkaczyk, Monika Mikłaszewska, Przemysław Sikora, Agnieszka Szmigielska, Grażyna Krzemień, Katarzyna Zachwieja, Maria Szczepańska, Katarzyna Taranta-Janusz, Paweł Kroll, Marcin Polok, Marcin Zaniew, Alina C. Hilger.
Tytuł oryginału: Genome-wide survey for microdeletions or -duplications in 155 patients with lower urinary tract obstructions (LUTO).
Czasopismo: Genes
Szczegóły: 2021 : 12, 9, 8 pp, Article ID 1449
e-ISSN: 2073-4425
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.141
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
6/15
Autorzy: Marcin Kołbuc, Beata Bieniaś, Sandra Habbig, Mateusz Franciszek Kołek, Maria Szczepańska, Katarzyna Kiliś-Pstrusińska, Anna Wasilewska, Piotr Adamczyk, Rafał Motyka, Marcin Tkaczyk, Przemysław Sikora, Bodo Beck, Marcin Zaniew.
Tytuł oryginału: Hyperuricemia is an early and relatively common feature in children with HNF1B nephropathy but its utility as a predictor of the disease is limited.
Czasopismo: Journal of Clinical Medicine
Szczegóły: 2021 : 10, 15, 13 pp, Article ID 3265
e-ISSN: 2077-0383
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.964
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
7/15
Autorzy: Marcin Kołbuc, Beata Bieniaś, Sandra Habbig, Mateusz Franciszek Kołek, Maria Szczepańska, Katarzyna Kiliś-Pstrusińska, Anna Wasilewska, Piotr Adamczyk, Rafał Motyka, Marcin Tkaczyk, Przemysław Sikora, Bodo Beck, Marcin Zaniew.
Tytuł oryginału: Hyperuricemia is strongly dependent on renal function and hyperglycemia, which limits its clinical utility as a predictor of HNF1B nephropathy.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2021 : 36, s. 3287
Uwagi: 53rd Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology
Konferencja/zjazd: European Society for Paediatric Nephrology : Amsterdam, 2021.09.16-19
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
8/15
Autorzy: Karolina Kalicka-Żuk, Agnieszka Didyk, Anna Jakubowska, Tomasz Jarmoliński, Joanna Kwinta-Rybicka, Joanna Milart, Małgorzata Podymniak-Grzeszykowska, Barbara Pulcer, Aleksandra Sikibiak, Małgorzata Stańczyk, Anna Wabik, Anna Wasilewska, Marcin Zaniew, Przemysław Sikora.
Tytuł oryginału: Ocena przebiegu klinicznego COVID-19 u pacjentów pediatrycznych z przewlekłymi chorobami nerek oraz nefropatogennego wpływu infekcji SARS-CoV-2 u dzieci - badanie wieloośrodkowe, doniesienie wstępne.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Szczecin, 30.09-02.10.2021. Materiały zjazdowe.
Opis fizyczny: s. 55
Konferencja/zjazd: : ONLINE, 2021.09.30-2021.10.02
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
9/15
Autorzy: Marcin Tkaczyk, Katarzyna Gadomska-Prokop, Iga Załuska-Leśniewska, Kinga Musiał, Jan Zawadzki, Katarzyna Jobs, Tadeusz Porowski, Anna Rogowska-Kalisz, Anna Jander, Merit Kirolos, Adam Haliński, Aleksandra Krzemień, Agata Sobieszczańska-Drozdziel, Katarzyna Zachwieja, Bodo Beck, Przemysław Sikora, Marcin Zaniew.
Tytuł oryginału: Initial clinical and genetic profile of a Polish cohort with cystinuria from the POLtube registry.
Tytuł całości: W: 18th Congress of the International Pediatric Nephrology Association (IPNA 2019), Venice, October 17-21, 2019.
Konferencja/zjazd: International Pediatric Nephrology Association : Venice, 2019.10.17-21
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
10/15
Autorzy: Caroline Kolvenbach, Gabriel Dworschak, Sandra Frese, Anna Japp, Peggy Schuster, Nina Wenzlitschke, Öznur Yilmaz, Filipa Lopes, Alexey Pryalukhin, Luca Schierbaum, Loes van der Zanden, Franziska Kause, Ronen Schneider, Katarzyna Taranta-Janusz, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, William Newman, Glenda Beaman, Helen Stuart, Raimondo Cervellione, Wouter Feitz, Iris van Rooij, Michiel Schreuder, Martijn Steffens, Stefanie Weber, Waltraut Merz, Markus Feldkötter, Bernd Hoppe, Holger Thiele, Janine Altmüller, Christoph Berg, Glen Kristiansen, Michael Ludwig, Heiko Reutter, Adrian Woolf, Friedhelm Hildebrandt, Phillip Grote, Marcin Zaniew, Benjamin Odermatt, Alina Hilger.
Tytuł oryginału: Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2019 : 104, s. 994-1006
p-ISSN: 0002-9297
e-ISSN: 1537-6605
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 10.502
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; SCOPUS
Adres url:
DOI:
11/15
Autorzy: Marcin Zaniew, Arend Bokenkamp, Marcin Kołbuc, Claudio la Scola, Federico Baronio, Anna Niemirska, Maria Szczepańska, Julia Burger, Angela La Manna, Monika Miklaszewska, Anna Rogowska-Kalisz, Jutta Gellermann, Argyroula Zampetoglou, Anna Wasilewska, Magdalena Roszak, Jerzy Moczko, Aleksandra Krzemień, Dariusz Runowski, Grzegorz Siteń, Iga Załuska-Leśniewska, Patrizia Fonduli, Franca Zurrida, Fabio Paglialonga, Zoran Gucev, Dusan Paripovic, Rina Rus, Valerie Said-Conti, Lisa Sartz, Woo Yeong Chung, Se Jin Park, Jung Won Lee, Yong Hoon Park, Yo Han Ahn, Przemysław Sikora, Constantinos Stefanidis, Velibor Tasic, Martin Konrad, Franca Anglani, Maria Addis, Hae IL Cheong, Michael Ludwig, Detlef Bockenhauer.
Tytuł oryginału: Long-term renal outcome in children with OCRL mutations: retrospective analysis of a large international cohort.
Czasopismo: Nephrology Dialysis Transplantation
Szczegóły: 2018 : 33, 1, s. 85-94
p-ISSN: 0931-0509
e-ISSN: 1460-2385
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Child ; Child, preschool ; Disease progression ; Female ; Genotype ; Glomerular filtration rate ; Humans ; Hypercalciuria - epidemiology ; Hypercalciuria - genetics ; Male ; Mutation ; Nephrosis, lipoid - epidemiology ; Nephrocalcinosis - genetics ; Phenotype ; Phosphoric monoester hydrolases - genetics ; Proteinuria - epidemiology ; Proteinuria - genetics ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Renal insufficiency, chronic - physiopathology ; Renal insufficiency, chronic - therapy ; Retrospective studies ; Treatment outcome
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.198
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
12/15
Autorzy: Marcin Zaniew, Małgorzata Mizerska-Wasiak, Iga Załuska-Leśniewska, Katarzyna Kiliś-Pstrusińska, Anna Moczulska, Anna Niemirska, Hanna Szymanik-Grzelak, Dariusz Runowski, Piotr Adamczyk, Danuta Zwolińska, Anna Wasilewska, Jan Zawadzki, Beata Lipska-Ziętkiewicz, Franz Schaefer, Krzysztof Pawlaczyk, Przemysław Sikora, Michael Ludwig, Maria Szczepańska.
Tytuł oryginału: Charakterystyka dzieci z chorobą Denta w Polsce.
Tytuł całości: W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Opis fizyczny: s. 30-31[abstr. U2.3]
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
13/15
Autorzy: Marcin Zaniew, Arend Bokenkamp, Marcin Kołbuc, Anna Niemirska, Maria Szczepańska, Monika Miklaszewska, Anna Rogowska-Kalisz, Magdalena Roszak, Dariusz Runowski, Aleksandra Krzemień, Anna Wasilewska, Przemysław Sikora, Hae IL Cheong, Detlef Bockenhauer, Michael Ludwig.
Tytuł oryginału: Analiza czynników ryzyka postępu przewlekłej choroby nerek u dzieci z mutacjami genu OCRL-badanie wieloośrodkowe.
Tytuł całości: W: XV Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Opis fizyczny: s. 32-33
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej i in. : Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
14/15
Autorzy: Marcin Zaniew, Maria Szczepańska, Anna Moczulska, Anna Rogowska-Kalisz, Małgorzata Mizerska-Wasiak, Katarzyna Gadomska-Prokop, Anna Niemirska, Iga Załuska-Leśniewska, Anna Wasilewska, Marcin Tkaczyk, Krzysztof Pawlaczyk, Jan Zawadzki, Przemysław Sikora.
Tytuł oryginału: Genetycznie uwarunkowane tubulopatie w Polsce - dane z rejestru POLtube.
Tytuł całości: W: XV Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Opis fizyczny: s. 32
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej i in. : Toruń, 12-14 maja 2016 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
15/15
Autorzy: Florian Recker, Marcin Zaniew, Detlef Böckenhauer, Nunzia Miglietti, Arend Bökenkamp, Anna Moczulska, Anna Rogowska-Kalisz, Guido Laube, Valerie Said-Conti, Belde Kasap-Demir, Anna Niemirska, Mieczysław Litwin, Grzegorz Siteń, Krystyna H. Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Sidharth K. Sethi, Velibor Tasic, Franca Anglani, Maria Addis, Anna Wasilewska, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, Przemysław Sikora, Michael Ludwig.
Tytuł oryginału: Characterization of 28 novel patients expands the mutational and phenotypic spectrum of Lowe syndrome.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2015 : 30, 6, s. 931-943
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Cataract - diagnosis ; Cataract - genetics ; Child ; Child, preschool ; Chromosome breakpoints ; CpG islands ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Europe - epidemiology ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Heredity ; Heterozygote ; Humans ; Hyperacusis - diagnosis ; Hyperacusis - genetics ; India - epidemiology ; Infant ; Male ; Mutation ; Oculocerebrorenal syndrome - diagnosis ; Oculocerebrorenal syndrome - epidemiology ; Oculocerebrorenal syndrome - genetics ; Pedigree ; Phenotype ; Phosphoric monoester hydrolases - genetics ; Predictive value of tests ; Prevalence ; Renal insufficiency, chronic - diagnosis ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Thrombocytopenia - diagnosis ; Thrombocytopenia - genetics ; Time factors ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.338
Punktacja MNiSW: 35.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB