Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/2
Autorzy: Jan Gehlen, Ann-Sophie Giel, Ricarda Köllges, Stephan Haas, Rong Zhang, Jiri Trcka, Ayse Sungur, Florian Renziehausen, Dorothea Bornholdt, Daphne Jung, Paul Hoyer, Agneta Nordenskjöld, Dick Tibboel, John Vlot, Manon Spaander, Robert Smigiel, Dariusz Patkowski, Nel Roeleveld, Iris van Rooij, Ivo de Blaauw, Alice Hölscher, Marcus Pauly, Andreas Leutner, Joerg Fuchs, Joel Niethammer, Maria-Theodora Melissari, Ekkehart Jenetzky, Nadine Zwink, Holger Thiele, Alina Hilger, Timo Hess, Jessica Trautmann, Matthias Marks, Martin Baumgarten, Gaby Bläss, Mikael Landén, Bengt Fundin, Cynthia Bulik, Tracie Pennimpede, Michael Ludwig, Kerstin Ludwig, Elisabeth Mangold, Stefanie Heilmann-Heimbach, Susanne Moebus, Bernhard Herrmann, Kristina Alsabeah, Carmen Burgos, Helene Lilja, Sahar Azodi, Pernilla Stenström, Einar Arnbjörnsson, Barbora Frybova, Dariusz Lebensztejn, Wojciech Dębek, Elwira Kołodziejczyk, Katarzyna Kozera, Jarosław Kierkus, Piotr Kaliciński, Marek Stefanowicz, Anna Socha-Banasiak, Michał Kolejwa, Anna Piaseczna-Piotrowska, Elżbieta Czkwianianc, Markus Nöthen, Phillip Grote, Michał Rygl, Konrad Reinshagen, Nicole Spychalski, Barbara Ludwikowski, Jochen Hubertus, Adreas Heydweiller, Benno Ure, Oliver Muensterer, Ophelia Aubert, Jan-Hendrik Gosemann, Martin Lacher, Petra Degenhardt, Thomas Boemers, Anna Mokrowiecka, Ewa Małecka-Panas, Markus Wöhr, Michael Knapp, Guido Seitz, Annelies de Klein, Grzegorz Oracz, Erwin Brosens, Heiko Reutter, Johannes Schumacher.
Tytuł oryginału: First genome-wide association study of esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1 and HNF1B.
Czasopismo: Human Genetics and Genomics Advances
Szczegóły: 2022 : 3, 2, 8 pp., Article ID: 100093
e-ISSN: 2666-2477
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.200
Punktacja MNiSW: 5.000
Inne bazy podające opis: Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/2
Autorzy: Caroline Kolvenbach, Gabriel Dworschak, Sandra Frese, Anna Japp, Peggy Schuster, Nina Wenzlitschke, Öznur Yilmaz, Filipa Lopes, Alexey Pryalukhin, Luca Schierbaum, Loes van der Zanden, Franziska Kause, Ronen Schneider, Katarzyna Taranta-Janusz, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, William Newman, Glenda Beaman, Helen Stuart, Raimondo Cervellione, Wouter Feitz, Iris van Rooij, Michiel Schreuder, Martijn Steffens, Stefanie Weber, Waltraut Merz, Markus Feldkötter, Bernd Hoppe, Holger Thiele, Janine Altmüller, Christoph Berg, Glen Kristiansen, Michael Ludwig, Heiko Reutter, Adrian Woolf, Friedhelm Hildebrandt, Phillip Grote, Marcin Zaniew, Benjamin Odermatt, Alina Hilger.
Tytuł oryginału: Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2019 : 104, s. 994-1006
p-ISSN: 0002-9297
e-ISSN: 1537-6605
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 10.502
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; SCOPUS
Adres url:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB