logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: AGE OF ONSET
Liczba odnalezionych rekordów: 26



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/26
Autorzy: Monika Chorąży, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Renata Posmyk, Agata Zajkowska, Katarzyna Kapica-Topczewska, Adam Jacek Krętowski, Jan Kochanowicz, Alina Kułakowska.
Tytuł oryginału: Analysis of chosen SNVs in GPC5, CD58 and IRF8 genes in multiple sclerosis patients.
Czasopismo: Advances in Medical Sciences
Szczegóły: 2019 : 64, 2, s. 230-234
p-ISSN: 1896-1126
e-ISSN: 1898-4002

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age of onset ; CD58 antigens - genetics ; Female ; Genetic predisposition to disease - genetics ; Glypicans - genetics ; Humans ; Interferon regulatory factors - genetics ; Male ; Multiple Sclerosis - genetics ; Polymorphism, single nucleotide - genetics
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.570
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/26
Autorzy: Krzysztof Gałczyński, Maciej Jóźwik, Dorota Lewkowicz, Anna Semczuk-Sikora, Andrzej Semczuk.
Tytuł oryginału: Ovarian endometrioma - a possible finding in adolescent girls and young women: a mini-review.
Czasopismo: Journal of Ovarian Research
Szczegóły: 2019 : 12, 1, Article number: 104, 8pp.
e-ISSN: 1757-2215

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Age factors ; Age of onset ; Cell transformation, neoplastic - genetics ; Cell transformation, neoplastic - metabolism ; Disease management ; Disease susceptibility ; Endometriosis - diagnosis ; Endometriosis - epidemiology ; Endometriosis - etiology ; Endometriosis - therapy ; Female ; Humans ; Outcome assessment, health care ; Ovarian diseases - diagnosis ; Ovarian diseases - epidemiology ; Ovarian diseases - therapy ; Prognosis
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.989
Punktacja MNiSW: 70.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/26
Autorzy: Aleksander Kuś, Mikołaj Radziszewski, Aleksandra Glina, Konrad Szymański, Beata Jurecka-Lubieniecka, Edyta Pawlak-Adamska, Dorota Kula, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Joanna Kuś, Piotr Miśkiewicz, Rafał Płoski, Marek Bolanowski, Jacek Daroszewski, Barbara Jarząb, Artur Bossowski, Tomasz Bednarczuk.
Tytuł oryginału: Paediatric-onset and adult-onset Graves' disease share multiple genetic risk factors.
Czasopismo: Clinical Endocrinology
Szczegóły: 2019 : 90, 2, s. 320-327
p-ISSN: 0300-0664
e-ISSN: 1365-2265

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age of onset ; Case-control studies ; Child ; Gene frequency ; Genetic predisposition to disease ; Graves disease - genetics ; Humans ; Risk factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.380
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/26
Autorzy: Agnieszka Szypowska, Lidia Groele, Marta Wysocka-Mincewicz, Artur Mazur, Lucyna Lisowicz, Iwona Ben-Skowronek, Joanna Sieniawska, Bożenna Klonowska, Dorota Charemska, Jolanta Nawrotek, Irena Jałowiec, Artur Bossowski, Klaudyna Noiszewska, Beata Pyrżak, Izabela Rogozińska, Mieczysław Szalecki.
Tytuł oryginału: Factors associated with preservation of C-peptide levels at the diagnosis of type 1 diabetes.
Czasopismo: Journal of Diabetes and its Complications
Szczegóły: 2018 : 32, 6, s. 570-574
p-ISSN: 1056-8727
e-ISSN: 1873-460X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Age of onset ; Blood glucose ; Body Mass Index ; C-peptide - blood ; Child ; Child, preschool ; Diabetes mellitus, type 1 - blood ; Diabetes mellitus, type 1 - complications ; Diabetes mellitus, type 1 - diagnosis ; Diabetes mellitus, type 1 - epidemiology ; Early diagnosis ; Fasting - blood ; Female ; Glycated hemoglobin A - analysis ; Humans ; Male ; Pediatric obesity - blood ; Pediatric obesity - complications ; Pediatric obesity - epidemiology ; Poland - epidemiology ; Risk factors ; Time factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.684
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/26
Autorzy: Agnieszka Beata Serwin, Marta Koper, Iwona Flisiak.
Tytuł oryginału: Incidence of pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus in North-East Poland (Podlaskie Province) - a 15-year (2001-2015) bicentric retrospective study.
Czasopismo: International Journal of Dermatology
Szczegóły: 2018 : 57, 8, s. 933-937
p-ISSN: 0011-9059
e-ISSN: 1365-4632

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age of onset ; Aged ; Aged, 80 and over ; Female ; Humans ; Incidence ; Male ; Middle aged ; Pemphigus - epidemiology ; Poland - epidemiology ; Retrospective studies ; Rural population - statistics & numerical data ; Sex factors ; Urban population - statistics & numerical data
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.794
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
6/26
Autorzy: Riccardo Haupt, Samira Essiaf, Chiara Dellacasa, Cecile Ronckers, Silva Caruso, Elaine Sugden, Lorna Zaletel, Monica Muraca, Vera Morsellino, Anita Kienesberger, Anne Blondeel, Davide Saraceno, Maurizio Ortali, Loentien Kremer, Roderic Skinner, Jelena Roganovic, Gill Levitt, Marisa De Rosa, Martin Schrappe, Lars Hjorth, Ruth Ladenstein, Study Group the PanCareSurFup, Study Group ENCCA, Study Group ExPo-r-Net.
Tytuł oryginału: The Survivorship Passport for childhood cancer survivors.
Czasopismo: European Journal of Cancer
Szczegóły: 2018 : 102, s. 69-81
Uwagi: Grupa badawcza PanCareSurFup, ENCCA Working Group, ExPo-r-Net Working Group - Anna Panasiuk
p-ISSN: 0959-8049

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Age of onset ; Antineoplastic agents - adverse effects ; Cancer survivors ; Continuity of patient care ; Documentation ; Electronic health records ; Europe - epidemiology ; Forms and records control ; Humans ; Neoplasms - epidemiology ; Neoplasms - pathology ; Neoplasms - therapy ; Radiotherapy - adverse effects ; Risk assessment ; Risk factors ; Stem cell transplantation - adverse effects ; Time factors ; Translating ; Treatment outcome
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.680
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; SCOPUS ; Medline
Streszczenie w PubMed:
DOI:
7/26
Autorzy: Aleksander Kuś, Konrad Szymański, Beata Jurecka-Lubieniecka, Edyta Pawlak-Adamska, Dorota Kula, Piotr Miśkiewicz, Marek Bolanowski, Rafał Płoski, Artur Bossowski, Jacek Daroszewski, Barbara Jarząb, Tomasz Bednarczuk.
Tytuł oryginału: Gender-dependent and age-of-onset-specific association of the rs11675434 single-nucleotide polymorphism near TPO with susceptibility to Graves' ophthalmopathy.
Czasopismo: Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2017 : 62, 3, s. 373-377
p-ISSN: 1434-5161
e-ISSN: 1435-232X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Age of onset ; Alleles ; Autoantibodies - blood ; Child ; Female ; Gene expression ; Gene frequency ; Genetic predisposition to disease ; Genome-wide association study ; Graves ophthalmopathy - diagnosis ; Graves ophthalmopathy - genetics ; Graves ophthalmopathy - immunology ; Graves ophthalmopathy - pathology ; Humans ; Iodide peroxidase - genetics ; Iodide peroxidase - immunology ; Male ; Poland ; Polymorphism, single nucleotide ; Sex factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.942
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : National Science Center, grant 2014/15/N/NZ5/01656
8/26
Autorzy: Małgorzata Mizerska-Wasiak, Jadwiga Maldyk, Agnieszka Turczyn, Karolina Cichoń-Kawa, Agnieszka Rybi-Szumińska, Anna Wasilewska, Beata Bieniaś, Małgorzata Zajączkowska, Monika Mikłaszewska, Jacek Pietrzyk, Urszula Demkow, Maria Roszkowska-Blaim, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska.
Tytuł oryginału: Predictors of progression in IgA nephropathy in childhood.
Czasopismo: Advances in Experimental Medicine and Biology
Szczegóły: 2017 : 955, s. 65-73
p-ISSN: 0065-2598
e-ISSN: 2214-8019

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Age of onset ; Angiotensin-converting enzyme inhibitors - therapeutic use ; Area under curve ; Biomarkers - blood ; Biopsy ; Child ; Complement C3 - analysis ; Disease progression ; Female ; Glomerular filtration rate - drug effects ; Glomerulonephritis, IgA - blood ; Glomerulonephritis, IGA - diagnosis ; Glomerulonephritis, IGA - drug therapy ; Glomerulonephritis, IGA - physiopathology ; Humans ; Immunoglobulin A - blood ; Immunosuppressive agents - therapeutic use ; Kidney - drug effects ; Kidney - physiopathology ; Logistic models ; Male ; Multivariate analysis ; Predictive value of tests ; Proteinuria - physiopathology ; ROC curve ; Retrospective studies ; Risk factors ; Steroids - therapeutic use ; Treatment outcome
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.760
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
9/26
Autorzy: Muriel Elhali, Jérôme Avouac, Ulrich A. Walker, Marco Matucci-Cerinic, Gabriela Riemekasten, Paolo Airo, Eric Hachulla, Gabriele Valentini, Patricia E. Carreira, Franco Cozzi, Alexandra Balbir Gurman, Yolanda Braun-Moscovici, Nemanja Damjanov, Lidia P. Ananieva, Raffaella Scorza, Sergio Jimenez, Joanna Busquets, Li Mengtao, Ulf Müller-Ladner, André Kahan, Oliver Distler, Yannick Allanore, EUSTAR Co-authors.
Tytuł oryginału: A gender gap in primary and secondary heart dysfunctions in systemic sclerosis: a EUSTAR prospective study.
Czasopismo: Annals of the Rheumatic Diseases
Szczegóły: 2016 : 75, 1, s. 163-169
Uwagi: EUSTAR Co-authors - Stanisław Sierakowski, Otylia Kowal-Bielecka.
p-ISSN: 0003-4967
e-ISSN: 1468-2060

Afiliacja UMB
Liczba arkuszy: 1,16
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age of onset ; Aged ; Cardiovascular diseases - epidemiology ; Cardiovascular diseases - etiology ; Databases, factual ; Disease progression ; Europe - epidemiology ; Female ; Follow-up studies ; Humans ; Kaplan-Meier estimate ; Male ; Middle aged ; Prognosis ; Prospective studies ; Scleroderma, systemic - complications ; Scleroderma, systemic - epidemiology ; Sex distribution ; Sex factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
10/26
Autorzy: Emine Korkmaz, Beata S. Lipska-Ziętkiewicz, Olivia Boyer, Olivier Gribouval, Cecile Fourrage, Mansoureh Tabatabaei, Sven Schnaidt, Safak Gucer, Figen Kaymaz, Mustafa Arici, Ayhan Dinckan, Sevgi Mir, Aysun K. Bayazit, Sevinc Emre, Ayse Balat, Lesley Rees, Rukshana Shroff, Carsten Bergmann, Chebl Mourani, Corinne Antignac, Fatih Ozaltin, Franz Schaefer, PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: ADCK4-associated glomerulopathy causes adolescence-onset FSGS.
Czasopismo: Journal of the American Society of Nephrology
Szczegóły: 2016 : 27, 1, s. 63-68
Uwagi: PodoNet Consortium - współpraca Anna Wasilewska.
p-ISSN: 1046-6673
e-ISSN: 1533-3450

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Age of onset ; Child ; Child, preschool ; Glomerulosclerosis, focal segmental - genetics ; Humans ; Infant ; Mutation ; Protein kinases - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.966
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
11/26
Autorzy: Joanna Peczyńska, Jadwiga Peczyńska, Milena Jamiołkowska, Agnieszka Polakowska, Aneta Zasim, Włodzimierz Łuczyński, Barbara Głowińska-Olszewska, Artur Bossowski.
Tytuł oryginału: Epidemiologia cukrzycy typu 1 wśród dzieci w wieku 0-14 lat w makroregionie podlaskim w latach 2002-2012.
Tytuł angielski: Epidemiology of diabetes type 1 in children aged 0-14 in Podlasie Province in years 2005-2012.
Czasopismo: Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Szczegóły: 2016 : 24, 1, s. 14-19
p-ISSN: 2081-237X
e-ISSN: 2083-8441

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Age factors ; Age of onset ; Child ; Child, preschool ; Diabetes mellitus, type 1 - epidemiology ; Female ; Geography ; Humans ; Incidence ; Infant ; Infant, newborn ; Male ; Poland - epidemiology ; Sex factors
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG, POL
Punktacja MNiSW: 8.000
Inne bazy podające opis: Medline
Streszczenie w PubMed:
DOI:
12/26
Autorzy: C. E. Sadowski, S. Lovric, S. Ashraf, W. L. Pabst, H. Y. Gee, S. Kohl, S. Engelmann, V. Vega-Warner, H. Fang, J. Halbritter, M. J. Somers, W. Tan, S. Shril, I. Fessi, R.P. Lifton, D. Bockenhauer, S. El-Desoky, J. A. Kari, M. Zenker, M. J. Kemper, D. Mueller, H. M. Fathy, N.A. Soliman, SRNS Study Group, F. Hildebrandt.
Tytuł oryginału: A single-gene cause in 29.5% of cases of steroid-resistant nephrotic syndrome.
Czasopismo: Journal of American Society of Nephrology
Szczegóły: 2015 : 26, 6, s. 1279-1289
Uwagi: SRNS Study Group współpraca Anna Wasilewska
p-ISSN: 1046-6673
e-ISSN: 1533-3450

Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Age of onset ; Child ; Child, preschool ; Cohort studies ; Female ; Genes, Wilms tumor ; Genetic association studies ; Genetic predisposition to disease - epidemiology ; Genotype ; Heterozygote ; Humans ; Incidence ; Infant ; Intracellular signaling peptides and proteins - genetics ; Male ; Membrane proteins - genetics ; Middle aged ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - epidemiology ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - physiopathology ; Pedigree ; Phenotype ; Real-time polymerase chain reaction ; Retrospective studies ; Risk assessment ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Język publikacji: ENG
Inne bazy podające opis: WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
13/26
Autorzy: Agnes Trautmann, Monika Bodria, Fatih Ozaltin, Alaleh Gheissari, Anette Melk, Marta Azocar, Ali Anarat, Salim Caliskan, Francesco Emma, Jutta Gellermann, Jun Oh, Esra Baskin, J. Książek, Giuseppe Remuzzi, Ozlem Erdogan, S. Akman, Jiri Dusek, Tinatin Davitaia, Ozan Ozkaya, F. Papachristou, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Tomasz Urasiński, S. Testa, Rafael T. Krmar, Lidia Hyla-Klekot, Andrea Pasini, Z. B. Ozcakar, P. Sallay, N. Cakar, M. Galanti, J. Terzic, B. Aoun, A. Caldas-Afonso, H. Szymanik-Grzelak, B. S. Lipska, Sven Schnaidt, F. Schaefer, PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Spectrum of steroid-resistant and congenital nephrotic syndrome in children: the PodoNet registry cohort.
Czasopismo: Clinical Journal of the American Society of Nephrology
Szczegóły: 2015 : 10, 4, s. 592-600
Uwagi: PodoNet Consortium. współpraca Anna Wasilewska.
p-ISSN: 1555-9041
e-ISSN: 1555-905X

Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Age distribution ; Age of onset ; Biopsy ; Child ; Child, preschool ; Dna mutational analysis ; Europe - epidemiology ; Female ; Genetic markers ; Genetic predisposition to disease ; Glomerulonephritis, membranoproliferative - diagnosis ; Glomerulonephritis, membranoproliferative - epidemiology ; Glomerulonephritis, membranoproliferative - genetics ; Glomerulonephritis, membranoproliferative - therapy ; Glomerulosclerosis, focal segmental - diagnosis ; Glomerulosclerosis, focal segmental - epidemiology ; Glomerulosclerosis, focal segmental - genetics ; Glomerulosclerosis, focal segmental - therapy ; Humans ; Immunosuppressive agents - therapeutic use ; Infant ; Infant, newborn ; Kidney transplantation ; Latin America - epidemiology ; Male ; Middle east - epidemiology ; Mutation ; Nephrosis, lipoid - diagnosis ; Nephrosis, lipoid - epidemiology ; Nephrosis, lipoid - genetics ; Nephrosis, lipoid - therapy ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - diagnosis ; Nephrotic syndrome - epidemiology ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Phenotype ; Prospective studies ; Recurrence ; Registries ; Remission induction ; Retrospective studies ; Risk factors ; Treatment outcome ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
14/26
Autorzy: K[atarzyna] Taranta-Janusz, A[nna] Wasilewska, B[eata] Szynaka.
Tytuł oryginału: Childhood-onset dense deposit disease: a rare cause of proteinuria.
Czasopismo: Irish Journal of Medical Science
Szczegóły: 2014 : 183, 3, s. 455-459
p-ISSN: 0021-1265
e-ISSN: 1863-4362

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Age of onset ; Asymptomatic diseases ; Autoantibodies - blood ; Child ; Complement C3 nephritic factor - metabolism ; Complement factor H - genetics ; Female ; Glomerulonephritis, membranoproliferative - complications ; Glomerulonephritis, membranoproliferative - diagnosis ; Glomerulonephritis, membranoproliferative - epidemiology ; Glomerulonephritis, membranoproliferative - genetics ; Humans ; Immunohistochemistry ; Immunosuppressive agents - therapeutic use ; Kidney - pathology ; Kidney glomerulus - metabolism ; Proteinuria - etiology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.827
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
15/26
Autorzy: Beata S. Lipska, Bruno Ranchin, Paraskevas Latropoulos, Jutta Gellermann, Anette Melk, Fatih Ozaltin, Gianluca Caridi, Tomas Seeman, Kalman Tory, Augustina Jankauskiene, Aleksandra Żurowska, Maria Szczepańska, Anna Wasilewska, Jerome Harambat, Agnes Trautmann, Amira Peco-Antic, Halina Borzecka, Anna Moczulska, Bassam Saeed, Radovan Bogdanovic, Mukaddes Kalyoncu, Eva Simkova, Ozlem Erdogan, Kristina Vrljicak, Ana Teixeira, Marta Azocar, Franz Schaefer, The PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Genotype-phenotype associations in WT1 glomerulopathy.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2014 : 85, 5, s. 1169-1178
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Age of onset ; Child ; Child, preschool ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Female ; Genetic association studies ; Genetic predisposition to disease ; Genetic testing - methods ; Glomerulosclerosis, focal segmental - diagnosis ; Glomerulosclerosis, focal segmental - epidemiology ; Glomerulosclerosis, focal segmental - genetics ; Glomerulosclerosis, focal segmental - therapy ; Humans ; Incidence ; Infant ; Male ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - diagnosis ; Nephrotic syndrome - epidemiology ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Phenotype ; Prevalence ; Prognosis ; Registries ; Renal insufficiency, chronic - diagnosis ; Renal insufficiency, chronic - epidemiology ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Renal insufficiency, chronic - therapy ; Risk factors ; Time factors ; WT1 proteins - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.563
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
16/26
Autorzy: Beata S. Lipska, Paraskevas Iatropoulos, Ramona Maranta, Gianluca Caridi, Fatih Ozaltin, Ali Anarat, Ayse Balat, Jutta Gellermann, Agnes Trautmann, Ozlem Erdogan, Bassam Saeed, Sevinc Emre, Radovan Bogdanovic, Marta Azocar, Irena Balasz-Chmielewska, Elisa Benetti, Salim Caliskan, Sevgi Mir, Anette Melk, Pelin Ertan, Esra Baskin, Helena Jardim, Tinatin Davitaia, Anna Wasilewska, Dorota Drożdż, Maria Szczepańska, Augustina Jankauskiene, Lina Maria Serna Higuita, Gianluigi Ardissino, Ozan Ozkaya, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Oguz Soylemezoglu, Bruno Ranchin, Anna Medyńska, Marcin Tkaczyk, Amira Peco-Antic, Ipek Akil, Tomasz Jarmoliński, Agnieszka Firszt-Adamczyk, Jiri Dusek, Giacomo D. Simonetti, Faysal Gok, Alaleh Gheissari, Francesco Emma, Rafael T. Krmar, Michel Fiechbach, Nikoleta Printza, Eva Simkova, Caterina Mele, Gian Marco Ghiggeri, Franz Schaefer, and the PodoNet Consortium.
Tytuł oryginału: Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2013 : 84, 1, s. 206-213
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Actinin - genetics ; Adolescent ; Age of onset ; Child ; Dna mutational analysis ; Exons ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Genetic testing - methods ; Humans ; Intracellular signaling peptides and proteins - genetics ; Male ; Membrane proteins - genetics ; Microfilament proteins - genetics ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Pedigree ; Phenotype ; Predictive value of tests ; Prognosis ; Registries ; TRPC cation channels - genetics ; TRPC6 cation channel ; WT1 proteins - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.520
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
17/26
Autorzy: Włodzimierz Łuczyński, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, A. Szypowska, Elżbieta Iłendo, Artur Bossowski, Adam Krętowski, Anna Stasiak-Barmuta.
Tytuł oryginału: Generation of T regulatory cells in children with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus.
Czasopismo: Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes
Szczegóły: 2012 : 120, 2, s. 101-109
ISSN: 0947-7349

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Age of onset ; Algorithms ; CD4-positive T-lymphocytes - metabolism ; CD4-positive T-lymphocytes - pathology ; CD4-positive T-lymphocytes - physiology ; Cell differentiation - immunology ; Cell proliferation ; Cells, cultured ; Child ; Diabetes mellitus, type 1 - diagnosis ; Diabetes mellitus, type 1 - epidemiology ; Diabetes mellitus, type 1 - immunology ; Diabetes mellitus, type 1 - pathology ; Female ; Humans ; Interleukin-2 receptor alpha subunit - metabolism ; Lymphocyte activation - physiology ; Male ; Primary cell culture ; T-lymphocytes, regulatory - immunology ; T-lymphocytes, regulatory - metabolism ; T-lymphocytes, regulatory - pathology ; T-lymphocytes, regulatory - physiology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.555
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Streszczenie w PubMed:
DOI:
18/26
Autorzy: Ivan Foeldvari, Alan Tyndall, Francesco Zulian, Ulf Müller-Ladner, László Czirják, Chris Denton, Otylia Kowal-Bielecka, Dominique Farge Bancel, Marco Matucci-Cerinic.
Tytuł oryginału: Juvenile and young adult-onset systemic sclerosis share the same organ involvement in adulthood: data from the EUSTAR database.
Czasopismo: Rheumatology
Szczegóły: 2012 : 51, 10, s. 1832-1837
ISSN: 1462-0324

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Age of onset ; Child ; Child, preschool ; Databases, factual ; Female ; Humans ; Male ; Prognosis ; Scleroderma, systemic - immunology ; Scleroderma, systemic - physiopathology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.212
Punktacja MNiSW: 30.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Current Contents - Clinical Medicine
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
19/26
Autorzy: Beata Konarzewska, Napoleon Waszkiewicz, Agata Szulc, Joanna Łazarczyk-Kirejczyk, Aleksandra Małus.
Tytuł oryginału: Nadużywanie alkoholu w rodzinie - objawy depresyjne oraz subiektywna ocena jakości życia a wyniki w skali MAST u pacjentów z rozpoznaną schizofrenią i alkoholizmem.
Tytuł angielski: Family history of alcohol abuse - depressive symptoms and the quality of life in view of the MAST score of schizophrenic patients with dual diagnosis.
Czasopismo: Polski Merkuriusz Lekarski
Szczegóły: 2012 : 33, 195, s. 147-150
p-ISSN: 1426-9686

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age of onset ; Alcoholism - epidemiology ; Alcoholism - genetics ; Alcoholism - psychology ; Causality ; Comorbidity ; Depression - epidemiology ; Depression - psychology ; Diagnosis, dual (Psychiatry) ; Family health ; Female ; Humans ; Male ; Quality of life ; Schizophrenia - epidemiology ; Schizophrenic psychology
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 7.000
Inne bazy podające opis: Medline
Streszczenie w PubMed:
20/26
Autorzy: Jeffrey B. Kopp, George W. Nelson, Karmini Sampath, Randall C. Johnson, Giulio Genovese, Ping An, David Friedman, William Briggs, Richard Dart, Stephen Korbet, Michele H. Mokrzycki, Paul L. Kimmel, Sophie Limou, Tejinder S. Ahuja, Jeffrey S. Berns, Justyna Fryc, Eric E. Simon, Michael C. Smith, Howard Trachtman, Donna M. Michel, Jeffrey R. Schelling, David Vlahov, Martin Pollak, Cheryl A. Winkler.
Tytuł oryginału: APOL1 genetic variants in focal segmental glomerulosclerosis and HIV-associated nephropathy.
Czasopismo: Journal of the American Society of Nephrology
Szczegóły: 2011 : 22, 11, s. 2129-2137
ISSN: 1046-6673

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: AIDS-associated nephropathy - ethnology ; AIDS-associated nephropathy - genetics ; Adult ; African Americans - genetics ; African Americans - statistics & numerical data ; Age of onset ; Apolipoprotein L1 ; Apolipoproteins - genetics ; Case-control studies ; Disease progression ; European continental ancestry group - genetics ; European continental ancestry group - statistics & numerical data ; Genetic variation ; Genotype ; Glomerulosclerosis, focal segmental - ethnology ; Glomerulosclerosis, focal segmental - genetics ; HapMap project ; Human genome project ; Humans ; Kaplan-Meier estimate ; Lipoproteins, HDL - genetics ; Middle aged ; Risk factors ; United States - epidemiology ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 9.663
Punktacja MNiSW: 50.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
21/26
Autorzy: Gil Chernin, Virginia Vega-Warner, Dominik S. Schoeb, Saskia F. Heeringa, Bugsu Ovunc, Pawaree Saisawat, Roxana Cleper, Fatih Ozaltin, Friedhelm Hildebrandt, Members of the GPN Study Group, -.
Tytuł oryginału: Genotype/Phenotype correlation in nephrotic syndrome caused by WT1 mutations.
Czasopismo: Clinical Journal of the American Society of Nephrology
Szczegóły: 2010 : 5, s. 1655-1662
Uwagi: Members of the GPN Study Group współpraca Katarzyna Taranta-Janusz
p-ISSN: 1555-9041
e-ISSN: 1555-905X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Age of onset ; Child ; Child, preschool ; Codon, nonsens ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Female ; Frasier syndrome - ethnology ; Frasier syndrome - genetics ; Frasier syndrome - mortality ; Genes, Wilms tumor ; Genetic association studies ; Genetic predisposition to disease ; Gonadoblastoma - ethnology ; Gonadoblastoma - genetics ; Gonadoblastoma - mortality ; Human ; Infant ; Introns ; Israel ; Kaplan-Meier estimate ; Karyotyping ; Kidney failure, chronic - ethnology ; Kidney failure, chronic - genetics ; Kidney failure, chronic - mortality ; Kidney neoplasms - ethnology ; Kidney neoplasms - genetics ; Kidney neoplasms - mortality ; Male ; Mutation ; Mutation, missense ; Nephrotic syndrome - ethnology ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - mortality ; Pedigree ; Phenotype ; Risk assessment ; Risk factors ; Sequence deletion ; Time factors ; Turkey ; United States ; Wilms tumor - ethnology ; Wilms tumor - genetics ; Wilms tumor - mortality
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
Streszczenie w PubMed:
22/26
Autorzy: Dagmara Kabzińska, Halina Strugalska-Cynowska, Anna Kostera-Pruszczyk, Barbara Ryniewicz, Renata Posmyk, Alina Midro, Pavel Seeman, Lucia Barankova, Magdalena Zimoń, Jonathan Baets, Vincent Timmerman, Velina Guergueltcheva, Ivailo Tournev, Stayko Sarafov, Peter De Jonghe, Albena Jordanova, Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Andrzej Kochański.
Tytuł oryginału: L239F founder mutation in GDAP1 is associated with a mild Charcot-Marie-Tooth type 4C4 (CMT4C4) phenotype.
Czasopismo: Neurogenetics
Szczegóły: 2010 : 11, 3, s.357-366
p-ISSN: 1364-6745
e-ISSN: 1364-6753

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Age of onset ; Charcot-marie tooth disease - genetics ; Charcot-marie tooth disease - pathology ; Child ; Child, preschool ; Chromosomes, human, pair 8 - genetics ; Europe ; Female ; Founder effect ; Genetic association studies ; Genetic loci ; Humans ; Male ; Mutation ; Nerve tissue proteins - genetics ; Proteins - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.488
Punktacja MNiSW: 24.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Streszczenie w PubMed:
DOI:
23/26
Autorzy: Alina Kułakowska, Halina Bartosik-Psujek, Roman Hożejowski, Krystyna Mitosek-Szewczyk, Wiesław Drozdowski, Zbigniew Stelmasiak.
Tytuł oryginału: Selected aspects of the epidemiology of multiple sclerosis in Poland - a multicentre pilot study. = Wybrane aspekty epidemiologiczne stwardnienia rozsianego w Polsce - wieloośrodkowe badania pilotażowe.
Czasopismo: Neurologia i Neurochirurgia Polska
Szczegóły: 2010 : 44, 5, s. 443-452
p-ISSN: 0028-3843

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Age distribution ; Age of onset ; Aged ; Catchment area (health) ; Cross-sectional studies ; Disability evaluation ; Female ; Humans ; Male ; Mass screening - statistics & numerical data ; Middle aged ; Multiple sclerosis - diagnosis ; Multiple sclerosis - epidemiology ; Pilot projects ; Poland - epidemiology ; Risk factors ; Sex distribution ; Young adult
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.451
Punktacja MNiSW: 13.000
Inne bazy podające opis: Medline
Streszczenie w PubMed:
24/26
Autorzy: U. A. Walker, A. Tyndall, L. Czirjak, C. Denton, D. Farge-Bancel, Otylia Kowal-Bielecka, U. Muller-Ladner, C. Bocelli-Tyndall, M. Matucci-Cerinic.
Tytuł oryginału: Clinical risk assessment of organ manifestations in systemic sclerosis : a report from the EULAR Scleroderma Trials And Research group database.
Czasopismo: Annals of the Rheumatic Diseases
Szczegóły: 2007 : Vol. 66, s. 754-763
Polskie słowa kluczowe: Twardzina układowa - powikłania ; Twardzina układowa - immunologia ; Twardzina rozproszona - powikłania ; Twardzina rozproszona - immunologia ; Twardzina ograniczona - powikłania ; Twardzina ograniczona - immunologia ; Choroba Raynauda - etiopatogeneza ; Choroba Raynauda - immunologia ; Autoprzeciwciała - krew ; Czynniki płci ; Wiek zachorowania ; Banki danych faktograficzne
Angielskie słowa kluczowe: Scleroderma, systemic - complications ; Scleroderma, systemic - immunology ; Scleroderma, diffuse - complications ; Scleroderma, diffuse - immunology ; Scleroderma, limited - complications ; Scleroderma, limited - immunology ; Raynaud disease - etiology ; Raynaud disease - immunology ; Autoantibodies - blood ; Sex factors ; Age of onset ; Databases, factual
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.411
Punktacja MNiSW: 32.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
25/26
Autorzy: Małgorzata Szelachowska.
Tytuł oryginału: LADA - późno ujawniająca się cukrzyca o podłożu autoimmunologicznym u osób dorosłych.
Tytuł angielski: LADA -Latent Autoimmune Diabetes in Adults.
Czasopismo: Endokrynologia Polska
Szczegóły: 2007 : 58 (3), s. 246-251
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age of onset ; Autoantibodies - blood ; C-peptide - blood ; Diabetes mellitus, type 1 - blood ; Diabetes mellitus, type 1 - diagnosis ; Diabetes mellitus, type 1 - immunology ; Humans ; Insulin - blood ; Islets of Langerhans - immunology
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 9.000
Inne bazy podające opis: Medline
Streszczenie w PubMed:
26/26
Autorzy: Beata Konarzewska, Regina Popławska, Beata Galińska, Agata Szulc, Tomasz Markowski.
Tytuł oryginału: Wpływ uzależnienia od alkoholu na przebieg i obraz kliniczny schizofrenii.
Tytuł angielski: Impact of alcohol dependence on the course and psychopathology of schizophrenia.
Czasopismo: Psychiatria Polska
Szczegóły: 2007 : T. 41 nr 5, s. 715-726
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age of onset ; Alcoholism - epidemiology ; Case-control studies ; Causality ; Comorbidity ; Depression - epidemiology ; Diagnosis, dual (Psychiatry) ; Female ; Humans ; Male ; Middle aged ; Multivariate analysis ; Schizophrenia - epidemiology ; Schizophrenic psychology ; Severity of illness index ; Sex factors
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 9.000
Inne bazy podające opis: Medline
Streszczenie w PubMed:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB