logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: CARBOHYDRATE DEHYDROGENASES - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy: Adrianna Zajkowska, Marta Rydzewska, Katarzyna Wojtkielewicz, Janusz Pomaski, Tomasz Romer, Artur Bossowski.
Tytuł oryginału: A follow-up history of young man with apparent cortisone reductase deficiency (ACRD) several years after diagnosis = Historia obserwacji młodego mężczyzny z rozpoznanym niedoborem reduktazy kortyzonu (ACRD) kilka lat po diagnozie.
Czasopismo: Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Szczegóły: 2017 : 23, 1, s. 42-48
p-ISSN: 2081-237X
e-ISSN: 2083-8441

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases - deficiency ; 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases - genetics ; 46, XX disorders of sex development - diet therapy ; 46, XX disorders of sex development - genetics ; Adrenal cortex hormones - therapeutic use ; Carbohydrate dehydrogenases - genetics ; Child ; Dexamethasone - therapeutic use ; Follow-up studies ; Hirsutism - congenital ; Hirsutism - diet therapy ; Hirsutism - genetics ; Humans ; Male ; Mutation ; Receptors, glucocorticoid - therapeutic use ; Steroid metabolism, inborn errors - diet therapy ; Steroid metabolism, inborn errors - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: kazuistyka
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 8.000
Inne bazy podające opis: SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB