Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

Zapytanie: GENOME HUMAN - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 3

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie

1/3
Autorzy: 1000 Genomes Project Consortium.
Tytuł oryginału: A global reference for human genetic variation.
Czasopismo: Nature
Szczegóły: 2015 : 526, 7571, s. 68-74
Uwagi: 1000 Genomes Project Consortium współpraca Dariusz Plewczyński.
p-ISSN: 0028-0836
e-ISSN: 1476-4687
Angielskie słowa kluczowe: Datasets as topic ; Demography ; Disease susceptibility ; Exome - genetics ; Genetic variation - genetics ; Genetics, medical ; Genetics, population - standards ; Genome, human - genetics ; Genome-wide association study ; Genomics - standards ; Genotype ; Haplotypes - genetics ; High-throughput nucleotide sequencing ; Humans ; INDEL mutation - genetics ; Internationality ; Physical chromosome mapping ; Polymorphism, single nucleotide - genetics ; Quantitative trait loci - genetics ; Rare diseases - genetics ; Reference standards ; Sequence analysis, DNA
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Inne bazy podające opis: WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: KNOW
2/3
Autorzy: Peter H. Sudmant, Tobias Rausch, Eugene J. Gardner, Robert E. Handsaker, Alexej Abyzov, [et al.], 1000 Genomes Project Consortium.
Tytuł oryginału: An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes.
Czasopismo: Nature
Szczegóły: 2015 : 526, 7571, s. 75-81
Uwagi: 1000 Genomes Project Consortium - współpraca Dariusz Plewczyński, Przemysław Szałaj.
p-ISSN: 0028-0836
e-ISSN: 1476-4687
Angielskie słowa kluczowe: Amino acid sequence ; Genetic predisposition to disease ; Genetic variation - genetics ; Genetics, medical ; Genetics, population ; Genome, human - genetics ; Genome-wide association study ; Genomics ; Genotype ; Haplotypes - genetics ; Homozygote ; Humans ; Molecular sequence data ; Mutation rate ; Physical chromosome mapping ; Polymorphism, single nucleotide - genetics ; Quantitative trait loci - genetics ; Sequence analysis, DNA ; Sequence deletion - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: KNOW
3/3
Autorzy: Witold Pepiński, Ireneusz Sołtyszewski, Małgorzata Skawrońska, Marek Rogowski, Renata Zalewska, Leszek Kozłowski, Tomasz Filipowski, Jerzy Janica.
Tytuł oryginału: Loss of heterozygosity (LOH) - implications for human genetic identification.
Czasopismo: Folia Histochemica et Cytobiologica
Szczegóły: 2009 : 47, 1, s. 105-110
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Forensic anthropology ; Genetic markers ; Genome, human - genetics ; Humans ; Loss of heterozygosity - genetics ; Microsatellite repeats - genetics
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.081
Punktacja MNiSW: 13.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB