logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: POLYMORPHISM SINGLE NUCLEOTIDE
Liczba odnalezionych rekordów: 34



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/34
Autorzy: Joanna Madzio, Agata Pastorczak, Łukasz Sedek, Marcin Braun, Joanna Taha, Kamila Wypyszczak, Joanna Trelińska, Monika Lejman, Katarzyna Muszyńska-Rosłan, Bartłomiej Tomasik, Katarzyna Derwich, Andrzej Koltan, Bernarda Kazanowska, Nina Irga-Jaworska, Wanda Badowska, Michał Matysiak, Jerzy Kowalczyk, Jan Styczyński, Wojciech Fendler, Tomasz Szczepański, Wojciech Młynarski.
Tytuł oryginału: GATA3 germline variant is associated with CRLF2 expression and predicts outcome in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
Czasopismo: Genes Chromosomes & Cancer
Szczegóły: 2019 : 58, 9, s. 619-626
p-ISSN: 1045-2257
e-ISSN: 1098-2264

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Cells, cultured ; Child ; Child, preschool ; Female ; GATA3 transcription factor - genetics ; Germ-line mutation ; Humans ; Male ; Oncogene fusion ; Polymorphism, single nucleotide ; Precursor B-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - genetics ; Precursor B-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - pathology ; Receptors, cytokine - genetics ; Receptors, cytokine - metabolism ; Receptors, purinergic P2Y - genetics ; Survival analysis
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.444
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Medline ; SCOPUS ; Lista Filadelfijska
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/34
Autorzy: Edyta Adamska-Patruno, Paulina Samczuk, Michał Ciborowski, Joanna Barbara Godzień, Karolina Pietrowska, Witold Bauer, Maria Górska, Coral Barbas, Adam Krętowski.
Tytuł oryginału: Metabolomics reveal altered postprandial lipid metabolism after a high-carbohydrate meal in men at high genetic risk of diabetes.
Czasopismo: Journal of Nutrition
Szczegóły: 2019 : 146, 9, s. 915-922
p-ISSN: 0022-3166
e-ISSN: 1541-6100

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Cross-over studies ; Diabetes mellitus, type 2 - blood ; Diabetes mellitus, type 2 - genetics ; Dietary carbohydrates - administration & dosage ; Genetic predisposition to disease ; Genotype ; Homozygote ; Humans ; Lipid metabolism - genetics ; Lipids - blood ; Male ; Metabolomics ; Polymorphism, single nucleotide ; Postprandial period - genetics ; Postprandial period - physiology ; Risk factors ; Single-blind method ; Transcription factor 7-like 2 protein - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.281
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/34
Autorzy: Edyta Adamska-Patruno, Joanna Barbara Godzień, Michał Ciborowski, Paulina Samczuk, Witold Bauer, Katarzyna Siewko, Maria Górska, Coral Barbas, Adam Krętowski.
Tytuł oryginału: The type 2 diabetes susceptibility PROX1 gene variants are associated with postprandial plasma metabolites profile in non-diabetic men.
Czasopismo: Nutrients
Szczegóły: 2019 : 11, 4, Article number: E882, 14pp
e-ISSN: 2072-6643

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Acetylcarnitine - blood ; Adult ; Alleles ; Bile acids and salts - blood ; Diabetes mellitus, type 2 - blood ; Diabetes mellitus, type 2 - etiology ; Diabetes mellitus, type 2 - genetics ; Diet ; Dietary carbohydrates - metabolism ; Gene-environment interaction ; Genotype ; Homeodomain proteins - genetics ; Humans ; Inflammation - blood ; Linoleic acids - blood ; Lipid metabolism - genetics ; Male ; Meals ; Metabolome ; Ornithine - blood ; Oxidative stress ; Polymorphism, single nucleotide ; Postprandial period ; Signal transduction ; Sphingosine - blood ; Tumor suppressor proteins - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.546
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/34
Autorzy: Marta Rydzewska, Aleksandra Góralczyk, Joanna Gościk, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Anna Bossowska, Adam Krętowski, Artur Bossowski.
Tytuł oryginału: Analysis of chosen polymorphisms rs2476601 a/G PTPN22, rs1990760 C/T IFIH1, rs179247 a/G TSHR in pathogenesis of autoimmune thyroid diseases in children.
Czasopismo: Autoimmunity
Szczegóły: 2018 : 51, 4, s.183-190
Uwagi: Brak afiliacji UMB - Joanna Gościk
p-ISSN: 0891-6934
e-ISSN: 1607-842X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Female ; Graves disease - genetics ; Graves disease - immunology ; Hashimoto disease - genetics ; Hashimoto disease - immunology ; Humans ; Interferon-induced helicase, IFIH1 - genetics ; Interferon-induced helicase, IFIH1 - immunology ; Male ; Polymorphism, single nucleotide ; Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 - genetics ; Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 - immunology ; Receptors, thyrotropin - genetics ; Receptors, thyrotropin - immunology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.403
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; Medline
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/34
Autorzy: Anne-Lotte van der Kooi, Eva Clemens, Linda Broer, Oliver Zolk, Julianne Byrne, Helen Campbell, Marleen van den Berg, Claire Berger, Gabriele Calaminus, Uta Dirksen, Jeanette Winther, Sophie Fossa, Desiree Grabow, Riccardo Haupt, Melanie Kaiser, Tomas Kepak, Leontien Kremer, Jarmila Kruseova, Dalit Modan-Moses, Andreas Ranft, Claudia Spix, Peter Kaatsch, Joop Laven, Eline van Dulmen-den Broeder, Andre Uitterlinden, Marry van den Heuvel-Eibrink, Study Group PanCareLIFE consortium..
Tytuł oryginału: Genetic variation in gonadal impairment in female survivors of childhood cancer: a PanCareLIFE study protocol.
Czasopismo: BMC Cancer
Szczegóły: 2018 : 18, 1, e930, 7pp
Uwagi: Grupa badawcza PanCareLIFE Consortium - Maryna Krawczuk-Rybak, Anna Panasiuk
e-ISSN: 1471-2407

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult survivors of child adverse events ; Anti-Mullerian hormone - analysis ; Cancer survivors ; Female ; Genome-wide association study ; Humans ; Menopause, premature - genetics ; Menopause, premature - metabolism ; Polymorphism, single nucleotide ; Surveys and questionnaires
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; Current Contents - Clinical Medicine
Streszczenie w PubMed:
DOI:
6/34
Autorzy: Jonas Rosendahl, Holger Kirsten, Eszter Hegyi, Peter Kovacs, Frank Weiss, Helmut Laumen, Peter Lichtner, Claudia Ruffert, Jjin-Min Chen, Emmanuelle Masson, Sebastian Beer, Constantin Zimmer, Katharina Seltsam, Hana Algul, Florence Buhler, Marco Bruno, Peter Bugert, Ralph Burkhardt, Giulia Cavestro, Halina Cichoz-Lach, Antoni Farré, Josef Frank, Giovanni Gambaro, Sebastian Gimpfl, Harald Grallert, Heidi Griesmann, Robert Grützmann, Claus Hellerbrand, Peter Hegyi, Marcus Hollenbach, Sevastitia Iordache, Grażyna Jurkowska, Volker Keim, Falk Kiefer, Sebastian Krug, Olfert Landt, Milena Leo, Markus Lerch, Philippe Levy, Markus Loffler, Matthias Lohr, Maren Ludwig, Milan Macek, Nuria Malats, Ewa Malecka-Panas, Giovanni Malerba, Karl Mann, Julia Mayerle Mayerle, Sonja Mohr, Rene te Morsche, Marie Motyka, Sebastian Mueller, Thomas Muller, Markus Nothen, Sergio Pedrazzoli, Stephen Pereira, Annette Peters, Roland Pfutzer, Francisco Real, Vinciane Rebours, Monika Ridinger, Marcella Rietschel, Eva Rosmann, Adrian Saftoiu, Alexander Schneider, Hans Schulz, Nicole Soranzo, Michael Soyka, Peter Simon, James Skipworth, Felix Stickel, Konstantin Strauch, Michael Stumvoll, Pier Testoni, Anke Tonjes, Lena Werner, Jens Werner, Norbert Wodarz, Martin Ziegler, Atsushi Masamune, Joachim Mossner, Claude Ferec, Patrick Michl, Joost Drenth, Heiko Witt, Markus Scholz, Miklos Sahin-Toth, PanEuropean Working group on ACP.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study identifies inversion in the CTRB1-CTRB2 locus to modify risk for alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis.
Czasopismo: Gut
Szczegóły: 2018 : 67, 10, s. 1855-1863
p-ISSN: 0017-5749
e-ISSN: 1468-3288

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Aged ; Chymotrypsin - genetics ; Europe - epidemiology ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Humans ; Male ; Middle aged ; Pancreatitis, alcoholic - epidemiology ; Pancreatitis, alcoholic - genetics ; Polymorphism, single nucleotide
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 17.943
Punktacja MNiSW: 50.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; Current Contents - Clinical Medicine ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
7/34
Autorzy: Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Monika Chorąży, Renata Posmyk, Olga Zajkowska, Agata Zajkowska, Adam Jacek Krętowski, Joanna Tarasiuk, Jan Kochanowicz, Alina Kułakowska.
Tytuł oryginału: The FOXP3 rs3761547 Gene Polymorphism in Multiple Sclerosis as a Male-Specific Risk Factor.
Czasopismo: NeuroMolecular Medicine
Szczegóły: 2018 : 20, 4, s. 537-543
p-ISSN: 1535-1084
e-ISSN: 1559-1174

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Female ; Forkhead transcription factors - genetics ; Gene expression profiling ; Genetic predisposition to disease ; Haplotypes ; Humans ; Male ; Multiple sclerosis, relapsing-remitting - genetics ; Polymorphism, single nucleotide ; Real-time polymerase chain reaction ; Risk factors ; Sex factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.576
Punktacja MNiSW: 35.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
8/34
Autorzy: Piotr Czupryna, Miłosz Parczewski, Sambor Grygorczuk, Sławomir Pancewicz, Joanna Zajkowska, Justyna Dunaj, Maciej Kondrusik, Katarzyna Krawczuk, Anna Moniuszko-Malinowska.
Tytuł oryginału: Analysis of the relationship between single nucleotide polymorphism of the CD209, IL-10, IL-28 and CCR5 D32 genes with the human predisposition to developing tick-borne encephalitis = Analiza związku polimorfizmu pojedynczego nukleotydu w zakresie CD209, IL-10, IL-28 i CCR5 D32 z predyspozycją do rozwoju kleszczowe zapalenie mózgu.
Czasopismo: Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej
Szczegóły: 2017 : 71, s. 788-796
p-ISSN: 0032-5449
e-ISSN: 1732-2693

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Aged ; Aged, 80 and over ; Alleles ; Cell adhesion molecules - genetics ; Cohort studies ; Encephalitis, tick-borne - genetics ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Genotype ; Humans ; Interleukin-10 - genetics ; Interleukins - genetics ; Lectins, C-type - genetics ; Male ; Middle aged ; Polymorphism, single nucleotide ; Receptors, CCR5 - genetics ; Receptors, cell surface - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.783
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; SCOPUS ; Medline ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
9/34
Autorzy: Aleksander Kuś, Konrad Szymański, Beata Jurecka-Lubieniecka, Edyta Pawlak-Adamska, Dorota Kula, Piotr Miśkiewicz, Marek Bolanowski, Rafał Płoski, Artur Bossowski, Jacek Daroszewski, Barbara Jarząb, Tomasz Bednarczuk.
Tytuł oryginału: Gender-dependent and age-of-onset-specific association of the rs11675434 single-nucleotide polymorphism near TPO with susceptibility to Graves' ophthalmopathy.
Czasopismo: Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2017 : 62, 3, s. 373-377
p-ISSN: 1434-5161
e-ISSN: 1435-232X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Age of onset ; Alleles ; Autoantibodies - blood ; Child ; Female ; Gene expression ; Gene frequency ; Genetic predisposition to disease ; Genome-wide association study ; Graves ophthalmopathy - diagnosis ; Graves ophthalmopathy - genetics ; Graves ophthalmopathy - immunology ; Graves ophthalmopathy - pathology ; Humans ; Iodide peroxidase - genetics ; Iodide peroxidase - immunology ; Male ; Poland ; Polymorphism, single nucleotide ; Sex factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.942
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : National Science Center, grant 2014/15/N/NZ5/01656
10/34
Autorzy: Koutaro Yokote, Sirisak Chanprasert, Lin Lee, Katharina Eirich, Minoru Takemoto, Aki Watanabe, Naoko Koizumi, Davor Lessel, Takayasu Mori, Fuki Hisama, Paula Ladd, Brad Angle, Hagit Baris, Kivanc Cefle, Sukru Palanduz, Sukru Ozturk, Antoinette Chateau, Kentaro Deguchi, T. K. M. Easwar, Antonio Federico, Amy Fox, Theresa Grebe, Beverly Hay, Sheela Nampoothiri, Karen Seiter, Elizabeth Streeten, Raul Pina-Aguilar, Gemma Poke, Martin Poot, Renata Posmyk, George Martin, Christian Kubisch, Detlev Schindler, Junko Oshima.
Tytuł oryginału: WRN mutation update: mutation spectrum, patient registries, and translational prospects.
Czasopismo: Human Mutation
Szczegóły: 2017 : 38, 1, s. 7-15
p-ISSN: 1059-7794
e-ISSN: 1098-1004

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Age factors ; Animals ; Databases, genetic ; Disease models, animal ; Exons ; Gene frequency ; Genetic association studies ; Genetic predisposition to disease ; Geography ; Humans ; Japan ; Mice ; Mutation ; Phenotype ; Polymorphism, genetic ; Polymorphism, single nucleotide ; Registries ; Translational medical research ; Web browser ; Werner syndrome - diagnosis ; Werner syndrome - epidemiology ; Werner syndrome - genetics ; Werner syndrome helicase - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.359
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
11/34
Autorzy: F. Z. Ghavidel, J. Claesen, Tomasz Burzykowski.
Tytuł oryginału: A nonhomogeneous hidden markov model for gene mapping based on next-generation sequencing data.
Czasopismo: Journal of Computational Biology
Szczegóły: 2015 : 22, 2, s. 178-188
Uwagi: Tomasz Burzykowski - brak afiliacji UMB
p-ISSN: 1066-5277
e-ISSN: 1557-8666

Angielskie słowa kluczowe: Algorithms ; Chromosome mapping - methods ; High-throughput nucleotide sequencing - methods ; Markov chains ; Models, genetic ; Polymorphism, single nucleotide ; Quantitative trait loci ; Saccharomyces cerevisiae - genetics ; Sequence analysis, DNA - methods
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.537
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: KNOW
12/34
Autorzy: Magdalena Rogalska-Taranta, Antoaneta A. Markova, Andrzej Taranta, Sebastian Lunemann, Verena Schlaphoff, Robert Flisiak, Michael P. Manns, Markus Cornberg, Anke R. Kraft, Heiner Wedemeyer.
Tytuł oryginału: Altered effector functions of NK cells in chronic hepatitis C are associated with IFNL3 polymorphism.
Czasopismo: Journal of Leukocyte Biology
Szczegóły: 2015 : 98, 2, s. 283-294
p-ISSN: 0741-5400
e-ISSN: 1938-3673

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Aged ; Alleles ; Antiviral agents - therapeutic use ; Case-control studies ; Female ; Gene expression regulation ; Genotype ; Hepatitis C - immunology ; Hepatitis C, chronic - drug therapy ; Hepatitis C, chronic - genetics ; Hepatitis C, chronic - immunology ; Hepatitis C, chronic - pathology ; Humans ; Interferon-alpha - therapeutic use ; Interleukins - genetics ; Interleukins - immunology ; Killer cells, natural - immunology ; Killer cells, natural - pathology ; Killer cells, natural - virology ; Liver - immunology ; Liver - pathology ; Liver - virology ; Male ; Middle aged ; Polymorphism, single nucleotide ; STAT1 transcription factor - genetics ; STAT1 transcription factor - immunology ; STAT4 transcription factor - genetics ; STAT4 transcription factor - immunology ; Signal transduction ; TNF-related apoptosis-inducing ligand - genetics ; TNF-related apoptosis-inducing ligand - immunology ; Viral load - immunology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.165
Punktacja MNiSW: 35.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
13/34
Autorzy: Ewa Czeczuga-Semeniuk, Katarzyna Jarząbek, Marzenna Galar, Piotr Kozłowski, Nela A. Sarosiek, Gabriela Zapolska, Sławomir Wołczyński.
Tytuł oryginału: Assessment of FSHR, AMH, and AMHRII variants in women with polycystic ovary syndrome.
Czasopismo: Endocrine
Szczegóły: 2015 : 48, 3, s. 1001-1004
p-ISSN: 1355-008X
e-ISSN: 1559-0100

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adiponectin - blood ; Adult ; Alleles ; Anti-Mullerian hormone - genetics ; Female ; Gene frequency ; Genetic predisposition to disease ; Humans ; Polycystic ovary syndrome - blood ; Polycystic ovary syndrome - genetics ; Polymorphism, single nucleotide ; Receptors, FSH - genetics ; Receptors, peptide - genetics ; Receptors, transforming growth factor beta - genetics ; Retinol-binding proteins, plasma - metabolism ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.279
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: Projekt UMB
14/34
Autorzy: A. Kurlapska, P. Serrano-Fernandez, P. Baszuk, S. Gupta, T. Starzyńska, E. Małecka-Panas, Andrzej Dąbrowski, T. Dębniak, G. Kurzawski, J. Suchy, W. Rogoza-Mateja, R. J. Scott, J. Lubiński.
Tytuł oryginału: Cumulative effects of genetic markers and the detection of advanced colorectal neoplasias by population screening.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2015 : 88, 3, s. 234-240
p-ISSN: 0009-9163
e-ISSN: 1399-0004

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Aged ; Alleles ; Case-control studies ; Colorectal neoplasms - epidemiology ; Colorectal neoplasms - genetics ; Colorectal neoplasms - pathology ; Early detection of cancer ; Female ; Gene frequency ; Genetic markers ; Genetic testing ; Genotype ; Humans ; Male ; Mass screening ; Middle aged ; Neoplasm grading ; Neoplasm staging ; Odds ratio ; Poland - epidemiology ; Polymorphism, single nucleotide ; Population surveillance ; Risk
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.892
Punktacja MNiSW: 30.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
15/34
Autorzy: Sambor Grygorczuk, Miłosz Parczewski, Anna Moniuszko, Renata Świerzbińska, Maciej Kondrusik, Joanna Zajkowska, Piotr Czupryna, Justyna Dunaj, Anna Boroń- Kaczmarska, Sławomir Pancewicz.
Tytuł oryginału: Increased concentration of interferon lambda-3, interferon beta and interleukin-10 in the cerebrospinal fluid of patients with tick-borne encephalitis.
Czasopismo: Cytokine
Szczegóły: 2015 : 71, 2, s. 125-131
p-ISSN: 1043-4666
e-ISSN: 1096-0023

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Aged ; Aged, 80 and over ; Encephalitis, tick-borne - blood ; Encephalitis, tick-borne - cerebrospinal fluid ; Encephalitis, tick-borne - genetics ; Encephalomyelitis - blood ; Encephalomyelitis - cerebrospinal fluid ; Encephalomyelitis - genetics ; Female ; Gene frequency ; Genotype ; Humans ; Interferon-beta - blood ; Interferon-beta - cerebrospinal fluid ; Interferon-beta - genetics ; Interleukin-10 - blood ; Interleukin-10 - cerebrospinal fluid ; Interleukin-10 - genetics ; Interleukins - blood ; Interleukins - cerebrospinal fluid ; Interleukins - genetics ; Male ; Meningitis - blood ; Meningitis - cerebrospinal fluid ; Meningitis - genetics ; Meningoencephalitis - blood ; Meningoencephalitis - cerebrospinal fluid ; Meningoencephalitis - genetics ; Middle aged ; Polymorphism, single nucleotide ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.940
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
16/34
Autorzy: Anna Cieślińska, Edyta Sienkiewicz-Szłapka, Jolanta Wasilewska, Ewa Fiedorowicz, Barbara Chwała, Małgorzata Moszyńska-Dumara, Tomasz Cieśliński, Marta Bukało, Elżbieta Kostyra.
Tytuł oryginału: Influence of candidate polymorphisms on the dipeptidyl peptidase IV and Mi-opioid receptor genes expression in aspect of the Beta-casomorphin-7 modulation functions in autism.
Czasopismo: Peptides
Szczegóły: 2015 : 65, s. 6-11
p-ISSN: 0196-9781
e-ISSN: 1873-5169

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Alleles ; Animals ; Autistic disorder - genetics ; Autistic disorder - metabolism ; Autistic disorder - physiopathology ; Case-control studies ; Cattle ; Child ; Child, preschool ; Dipeptidyl peptidase 4 - genetics ; Dipeptidyl peptidase 4 - metabolism ; Endorphins - administration & dosage ; Endorphins - metabolism ; Female ; Gene expression regulation ; Gene frequency ; Genotype ; Humans ; Male ; Milk proteins - chemistry ; Peptide fragments - administration & dosage ; Peptide fragments - metabolism ; Poland ; Polymorphism, single nucleotide ; Protein hydrolysates - administration & dosage ; Protein hydrolysates - metabolism ; Receptors, opioid, mu - genetics ; Receptors, opioid, mu - metabolism ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.535
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
17/34
Autorzy: Monique H. Derikx, Peter Kovacs, Markus Scholz, Emmanuelle Masson, Jian-Min Chen, Claudia Ruffert, Peter Lichtner, Rene H. M. the Morsche, Giulia Martina Cavestro, Hanna Algul, Thomas Berg, Hans Bodeker, Matthias Bluher, Marco J. Bruno, Stephan Buch, Peter Bugert, Halina Cichoz-Lach, Andrzej Dąbrowski, Antoni Farre, Josef Frank, Anita Gąsiorowska, Andrea Geisz, Elisabetta Goni, Johannes Grothaus, Robert Grutzmann, Stephan Haas, Jochhen Hampe, Claus Hellerbrand, Peter Hegyi, Dominik Huster, Mihai Ioana, Sevastitia Iordache, Grażyna Jurkowska, Volker Keim, Olfert Landt, Milena Di Leo, Markus M. Lerch, Philippe Levy, Matthias J. Lohr, Milan Macek, Nuria Malats, Ewa Malecka-Panas, Alberto Mariani, Davide Martorana, Julia Mayerle, Josefina Mora, Joachim Mossner, Sebastian Muller, Johann Ockenga, Jana Paderova, Sergio Pedrazzoli, Stephen P. Pereira, Roland Pfutzer, Francisco X Real, Vinciane Rebours, Monika Ridinger, Marcella Rietschel, Kerstin Rohde, Stephan Sack, Adrian Saftoiu, Aleksander Schneider, Hans-Ulrich Schulz, Michael Soyka, Peter Simon, James Skipoworth, Felix Stickel, Michael Stumovoll, Pier Alberto Testoni, Anke Tonjes, Matthias Treiber, Frank Ulrich Weiss, Jens Werner, Norbert Wodarz, Claude Ferec, Joost P. H. Drenth, Heiko Witt, Jonas Rosendahl.
Tytuł oryginału: Polymorphisms at PRSS1-PRSS2 and CLDN2-MORC4 loci associate with alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis in a European replication study.
Czasopismo: Gut
Szczegóły: 2015 : 64, 9, s. 1426-1433
p-ISSN: 0017-5749
e-ISSN: 1468-3288

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Case-control studies ; Claudins - genetics ; Confidence intervals ; Europe ; Female ; Genetic loci ; Genetic predisposition to disease ; Genome-wide association study ; Genotype ; Humans ; Male ; Middle aged ; Nuclear proteins - genetics ; Odds ratio ; Pancreatitis, alcoholic - genetics ; Pancreatitis, alcoholic - mortality ; Pancreatitis, alcoholic - physiopathology ; Pancreatitis, chronic - genetics ; Pancreatitis, chronic - mortality ; Pancreatitis, chronic - physiopathology ; Polymorphism, genetic ; Polymorphism, single nucleotide ; Reference values ; Sex factors ; Survival analysis ; Trypsin - genetics ; Trypsinogen - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 14.921
Punktacja MNiSW: 50.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
18/34
Autorzy: Anna Moniuszko, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Anna Bossowska, Joanna Gościk, Włodzimierz Łuczyński, Barbara Głowińska-Olszewska, Adam Krętowski, Artur Bossowski.
Tytuł oryginału: The association between rs4684677 T/A polymorphism in preproghrelin gene and predisposition to autoimmune thyroid diseases in children.
Czasopismo: Autoimmunity
Szczegóły: 2015 : 48, 6, s. 418-422
Uwagi: Brak afiliacji UMB - Joanna Gościk
p-ISSN: 0891-6934
e-ISSN: 1607-842X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Age factors ; Alleles ; Autoantibodies - blood ; Autoantibodies - immunology ; Autoimmune diseases - diagnosis ; Autoimmune diseases - epidemiology ; Autoimmune diseases - genetics ; Case-control studies ; Child ; Female ; Genetic association studies ; Genetic predisposition to disease ; Genotype ; Ghrelin - genetics ; Humans ; Male ; Polymorphism, single nucleotide ; Thyroid diseases - diagnosis ; Thyroid diseases - epidemiology ; Thyroid diseases - genetics ; Thyroid hormones - blood
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.917
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
19/34
Autorzy: Anna Szpakowicz, Marek Kiliszek, Witold Pepiński, Ewa Waszkiewicz, Maria Franaszczyk, Małgorzata Skawrońska, Rafał Ploski, Anna Niemcunowicz-Janica, Beata Burzyńska, Dorota Tulacz, Agata Maciejak, Marcin Jakub Kamiński [S.D], Grzegorz Opolski, Włodzimierz Jerzy Musiał, Karol Adam Kamiński.
Tytuł oryginału: The rs12526453 polymorphism in an intron of the PHACTR1 gene and its association with 5-year mortality of patients with myocardial infarction.
Czasopismo: PLoS ONE
Szczegóły: 2015 : 10, 6, e0129820
e-ISSN: 1932-6203

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Aged ; Female ; Humans ; Introns ; Male ; Microfilament proteins - genetics ; Middle aged ; Myocardial infarction - epidemiology ; Myocardial infarction - genetics ; Polymorphism, single nucleotide ; Survival analysis
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.057
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: KNOW
20/34
Autorzy: Anna Szpakowicz, Marek Kiliszek, Witold Pepiński, Ewa Waszkiewicz, Maria Franaszczyk, Małgorzata Skawrońska, Sławomir Dobrzycki, Anna Niemcunowicz-Janica, Rafał Ploski, Grzegorz Opolski, Włodzimierz J. Musiał, Karol A. Kamiński.
Tytuł oryginału: The rs9982601 polymorphism of the region between the SLC5A3/MRPS6 and KCNE2 genes associated with a prevalence of myocardial infarction and subsequent long-term mortality.
Czasopismo: Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej-Polish Archives of Internal Medicine
Szczegóły: 2015 : 125, 4, s. 240-248
p-ISSN: 0032-3772
e-ISSN: 1897-9483

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Aged ; European continental ancestry group - genetics ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Humans ; Male ; Middle aged ; Myocardial infarction - genetics ; Myocardial infarction - mortality ; Poland ; Polymorphism, single nucleotide
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.054
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
Projekt/grant: Projekt UMB
21/34
Autorzy: Artur Bossowski, Hanna Borysewicz-Sańczyk, Natalia Wawrusiewicz-Kurylonek, Aneta Zasim, Mieczysław Szalecki, Beata Wikiera, Ewa Barg, Małgorzata Myśliwiec, Anna Kucharska, Anna Bossowska, Joanna Gościk, Katarzyna Ziora, Maria Górska, Adam Krętowski.
Tytuł oryginału: Analysis of chosen polymorphisms in FoxP3 gene in children and adolescents with autoimmune thyroid diseases.
Czasopismo: Autoimmunity
Szczegóły: 2014 : 47, 6, s. 395-400
p-ISSN: 0891-6934
e-ISSN: 1607-842X

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Child ; Female ; Forkhead transcription factors - genetics ; Genetic predisposition to disease ; Graves disease - genetics ; Hashimoto disease - genetics ; Humans ; Male ; Polymorphism, single nucleotide ; Sex factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.714
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: Projekt UMB
22/34
Autorzy: Włodzimierz Łuczyński, Agnieszka Szypowska, Barbara Głowińska-Olszewska, Agnieszka Szadkowska, Artur Bossowski, on behalf of the PolPeDiab Polish Research Group.
Tytuł oryginału: Disease associated clinical factors and FTO polymorphism: effect on body mass in children with type 1 diabetes mellitus.
Czasopismo: Pediatric Diabetes
Szczegóły: 2014 : 15, 5, s. 363-371
p-ISSN: 1399-543X
e-ISSN: 1399-5448

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase FTO ; Body Mass Index ; Cardiovascular diseases - epidemiology ; Cardiovascular diseases - etiology ; Child ; Child, preschool ; Diabetes mellitus, type 1 - complications ; Diabetes mellitus, type 1 - drug therapy ; Diabetes mellitus, type 1 - genetics ; Female ; Humans ; Insulin - administration & dosage ; Male ; Obesity - epidemiology ; Obesity, abdominal - genetics ; Overweight - genetics ; Poland - epidemiology ; Polymorphism, single nucleotide ; Proteins - genetics ; Risk factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.569
Punktacja MNiSW: 30.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
23/34
Autorzy: Anna Szpakowicz, Marek Kiliszek, Witold Pepiński, Ewa Waszkiewicz, Maria Franaszczyk, Małgorzata Skawrońska, Rafał Ploski, Anna Niemcunowicz-Janica, Sławomir Dobrzycki, Grzegorz Opolski, Włodzimierz Jerzy Musiał, Karol Adam Kamiński.
Tytuł oryginału: Polymorphism of 9p21.3 locus is associated with 5-year survival in high-risk patients with myocardial infarction.
Czasopismo: PLoS ONE
Szczegóły: 2014 : 9, 8, e104635
e-ISSN: 1932-6203

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Aged ; Chromosomes, human, pair 9 - genetics ; Female ; Genetic loci ; Humans ; Linkage disequilibrium ; Male ; Middle aged ; Myocardial infarction - epidemiology ; Myocardial infarction - genetics ; Myocardial infarction - mortality ; Polymorphism, single nucleotide ; Proportional hazards models ; Retrospective studies ; Survival analysis
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.234
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: Projekt UMB
24/34
Autorzy: Witold Pepiński, Monica Abreu-Głowacka, Małgorzata Koralewska-Kordel, Eliza Michalak, Krzysztof Kordel, Anna Niemcunowicz-Janica, Michał Szeremeta, Magdalena Konarzewska.
Tytuł oryginału: Population genetics of 30 INDELs in populations of Poland and Taiwan.
Czasopismo: Molecular Biology Reports
Szczegóły: 2013 : 40, 7, s. 4333-4338
p-ISSN: 0301-4851
e-ISSN: 1573-4978

Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Genetyka populacji ; Amelogenina - genetyka ; Mutacja INDEL ; Genetyka sądowa ; Polimorfizm pojedynczego nukleotydu ; Genotyp ; Ludność rdzenna Azji - genetyka ; Ludność rdzenna Europy - genetyka ; Polska ; Tajwan
Angielskie słowa kluczowe: Genetics, population ; Amelogenin - genetics ; INDEL mutation ; Forensic genetics ; Polymorphism, single nucleotide ; Genotype ; Asian continental ancestry group - genetics ; European continental ancestry group - genetics ; Poland ; Taiwan
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.958
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
25/34
Autorzy: M. Mandorfer, K. Neukam, Thomas Reiberger, Berit Anna Payer, A. Rivero, Massimo Puoti, C. Boesecke, A. Baumgarten, Anna Grzeszczuk, Robert Zangerle, Dirk Meyer-Olson, J. K. Rockstroh, M. Trauner, J. A. Pineda, Markus Peck-Radosavljevic.
Tytuł oryginału: The impact of interleukin 28B rs12979860 single nucleotide polymorphism and liver fibrosis stage on response-guided therapy in HIV/HCV-coinfected patients.
Czasopismo: AIDS
Szczegóły: 2013 : 27, 17, s. 2707-2714
p-ISSN: 0269-9370
e-ISSN: 1473-5571

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Antiviral agents - administration & dosage ; Coinfection - drug therapy ; Coinfection - genetics ; Coinfection - pathology ; Drug therapy, combination - methods ; Female ; HIV infections - complications ; Hepatitis C, chronic - drug therapy ; Humans ; Interferons - administration & dosage ; Interleukins - genetics ; Liver cirrhosis - genetics ; Liver cirrhosis - pathology ; Male ; Middle aged ; Polymorphism, single nucleotide ; Prognosis ; Retrospective studies ; Ribavirin - administration & dosage ; Time factors ; Treatment outcome
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.557
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
26/34
Autorzy: Włodzimierz Łuczyński, Grzegorz (Pato) Zalewski, Artur Bossowski.
Tytuł oryginału: The association of the FTO RS9939609 polymorphism with obesity and metabolic risk factors for cardiovascular diseases in polish children.
Czasopismo: Journal of Physiology and Pharmacology
Szczegóły: 2012 : 63, 3, s. 241-248
ISSN: 0867-5910

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase FTO ; Anthropometry ; Blood glucose - genetics ; Blood pressure - genetics ; Body Mass Index ; Cardiovascular diseases - genetics ; Female ; Genetic predisposition to disease - genetics ; Genotype ; Humans ; Insulin resistance - genetics ; Male ; Obesity - genetics ; Poland ; Polymorphism, single nucleotide ; Proteins - genetics ; Triglycerides - genetics ; Waist circumference - genetics
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.476
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Streszczenie w PubMed:
27/34
Autorzy: Anna Kowalska, Alina T. Midro, Piotr Janik, Anna Gogol, Wojciech Służewski, Andrzej Rajewski.
Tytuł oryginału: W poszukiwaniu genu zespołu Tourette`a. Część 2. Zmienność genomu chorych.
Tytuł angielski: Searching for Tourette`s syndrome gene. Part 2. Patient`s genome variability.
Czasopismo: Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej
Szczegóły: 2012 : 66, s. 89-95
p-ISSN: 0032-5449

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Chromosome mapping ; DNA copy number variations ; Gene rearrangement ; Genome ; Histamine - metabolism ; Humans ; Mutation ; Polymorphism, single nucleotide ; Synaptic transmission - genetics ; Tourette syndrome - genetics
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: POL
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.552
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline
Streszczenie w PubMed:
28/34
Autorzy: Paweł Kozłowski, Joanna Pogorzelska, Tadeusz Wojciech Łapiński, Oksana Kowalczuk, Jacek Nikliński, Robert Flisiak.
Tytuł oryginału: Występowanie genotypów HCV i polimorfizmu SNP rs 12979860 wśród zakażonych HCV północno-wschodniej Polski
Tytuł angielski: The occurrence of HCV genotypes and single polynucleotide polymorphisms of rs 12979860 among HCV infected patients in northeastern Poland.
Czasopismo: Przegląd Epidemiologiczny
Szczegóły: 2012 : 66, 2, s. 335-339
p-ISSN: 0033-2100

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Aged ; Antiviral agents - administration & dosage ; Female ; Gene frequency ; Genotype ; Hepatitis C, chronic - drug therapy ; Hepatitis C, chronic - epidemiology ; Hepatitis C, chronic - genetics ; Humans ; Interferon-alpha - administration & dosage ; Interleukins - genetics ; Male ; Middle aged ; Poland - epidemiology ; Polymorphism, single nucleotide ; Prognosis ; RNA, viral - blood ; Young adult
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 7.000
Inne bazy podające opis: Medline
Streszczenie w PubMed:
29/34
Autorzy: Yannick Allanore, Mohamad Saad, Philippe Dieudé, Jérôme Avouac, Jorg H. W. Distler, Philippe Amouyel, Marco Matucci-Cerinic, Gabriella Riemekasten, Paolo Airo, Inga Melchers, Eric Hachulla, Daniele Cusi, H. Erich Wichmann, Julien Wipff, Jean-Charles Lambert, Nicolas Hunzelmann, Kiet Tiev, Paola Caramaschi, Elisabeth Diot, Otylia Kowal-Bielecka, Gabriele Valentini, Luc Mouthon, László Czirják, Nemanja Damjanov, Erika Salvi, Costanza Conti, Martina Müller, Ulf Müller-Ladner, Valeria Riccieri, Barbara Ruiz, Jean-Luc Cracowski, Luc Letenneur, Anne Marie Dupuy, Oliver Meyer, André Kahan, Arnold Munnich, Catherine Boileau, Maria Martinez.
Tytuł oryginału: Genome-wide scan identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as novel risk loci for systemic sclerosis.
Czasopismo: Plos Genetics
Szczegóły: 2011 : 7, 7, e1002091
p-ISSN: 1553-7390

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Case-control studies ; DNA-binding proteins - genetics ; DNA-binding proteins - immunology ; Europe ; Female ; France ; Genetic predisposition to disease ; Genome-wide association study ; Germany ; HLA-DQ beta-chains - genetics ; HLA-DQ beta-chains - immunology ; Humans ; Italy ; Linkage disequilibrium ; Major histocompatibility complex ; Male ; Polymorphism, single nucleotide ; Proteins - genetics ; Proteins - immunology ; Scleroderma, systemic - genetics ; Scleroderma, systemic - immunology ; rhoB GTP-binding protein - genetics ; rhoB GTP-binding protein - immunology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.694
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: Projekt UMB
30/34
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Swapan K. Nath, Celi Sun, Monika Podfigurna-Musielak, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Daniel Winters, Uppala Ratnamala, Uppala Radhakrishna, Bassem A. Bejjani, Marzena Gajecka.
Tytuł oryginału: Identification of novel suggestive loci for high-grade myopia in Polish families.
Czasopismo: Molecular Vision
Szczegóły: 2011 : 17, s. 2028-2039
ISSN: 1090-0535

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Chromosome mapping - methods ; Chromosomes, human, pair 12 - chemistry ; Chromosomes, human, pair 12 - genetics ; Chromosomes, human, pair 7 - chemistry ; Chromosomes, human, pair 7 - genetics ; European continental ancestry group ; Gene expression profiling ; Genetic linkage ; Genetic loci ; Genetic predisposition to disease ; Genotype ; Haplotypes ; Humans ; Lod score ; Microsatellite repeats ; Myopia - ethnology ; Myopia - genetics ; Pedigree ; Poland - epidemiology ; Polymorphism, single nucleotide ; Severity of illness index
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.205
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
31/34
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Dorota M. Nowak, Justyna A. Karolak, Agata Frajdenberg, Monika Podfigurna-Musielak, Małgorzata Mrugacz, Marzena Gajecka.
Tytuł oryginału: IGF-1 gene polymorphisms in Polish families with high-grade myopia.
Czasopismo: Molecular Vision
Szczegóły: 2011 : 17, s. 2428-2439
ISSN: 1090-0535

Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Aged ; Aged, 80 and over ; Alleles ; Axial length, eye ; Case-control studies ; Child ; Child, preschool ; Eye - pathology ; Eye - physiopathology ; Female ; Gene frequency ; Genotype ; Haplotypes ; Humans ; Insulin-like growth factor I - genetics ; Linkage disequilibrium ; Male ; Middle aged ; Myopia - epidemiology ; Myopia - genetics ; Myopia - pathology ; Myopia - physiopathology ; Pedigree ; Phenotype ; Poland - epidemiology ; Polymerase chain reaction ; Polymorphism, restriction fragment length ; Polymorphism, single nucleotide
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.205
Punktacja MNiSW: 30.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
32/34
Autorzy: K[rzysztof] Kowal, A[nna] Bodzenta-Łukaszyk, A[gnieszka] Pampuch, M[aciej] Szmitkowski, S[ebastian] Żukowski, Benedetta M. Donati, L. Iacoviello.
Tytuł oryginału: Analysis of -675 4G/5G SERPINE 1 and C-159T CD14 polymorphisms in house dust mite-allergic asthma patients.
Czasopismo: Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology
Szczegóły: 2008 : 18, 4, s. 284-292
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Alleles ; Animals ; Antigens, dermatophagoides - immunology ; Asthma - genetics ; Asthma - immunology ; Dermatophagoides pteronyssinus - immunology ; Female ; Gene frequency ; Genetic predisposition to disease ; Genotype ; Humans ; Hypersensitivity, immediate - genetics ; Hypersensitivity, immediate - immunology ; Immunoglobulin E - blood ; Lipopolysaccharide receptors - genetics ; Lipopolysaccharide receptors - immunology ; Male ; Plasminogen activator inhibitor 1 - genetics ; Poland ; Polymorphism, single nucleotide
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.254
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine
Streszczenie w PubMed:
33/34
Autorzy: Grzegorz (Pato) Zalewski, Anna Wasilewska, Walentyna Zoch-Zwierz, Lech Chyczewski.
Tytuł oryginału: Response to prednisone in relation to NR3C1 intron B polymorphisms in childhood nephrotic syndrome.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2008 : 23, 7, s. 1073-1078
Angielskie słowa kluczowe: Administration, oral ; Child ; Child, preschool ; Female ; Gene frequency ; Glucocorticoids - administration & dosage ; Glucocorticoids - therapeutic use ; Haplotypes ; Humans ; Introns ; Male ; Nephrotic syndrome - complications ; Nephrotic syndrome - drug therapy ; Nephrotic syndrome - genetics ; Phenotype ; Poland ; Polymorphism, single nucleotide ; Prednisolone - administration & dosage ; Prednisolone - therapeutic use ; Proteinuria - drug therapy ; Proteinuria - genetics ; Receptors, glucocorticoid - genetics ; Retrospective studies ; Time factors ; Treatment outcome
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.321
Punktacja MNiSW: 27.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine
Streszczenie w PubMed:
DOI:
34/34
Autorzy: Jennifer M. Barker, Taylor M. Triolo, Theresa A. Aly, Erin E. Baschal, Sunanda R. Babu, Adam Krętowski, Marian J. Rewers, George S. Eisenbarth.
Tytuł oryginału: Two single nucleotide polymorphisms identify the highest-risk diabetes HLA genotype. Potential for rapid screening.
Czasopismo: Diabetes
Szczegóły: 2008 : 57, 11, s. 3152-3155
p-ISSN: 0012-1797

Angielskie słowa kluczowe: Diabetes mellitus, type 1 - diagnosis ; Diabetes mellitus, type 1 - genetics ; Gene frequency ; Genotype ; HLA-D antigens - genetics ; HLA-DQ antigens - genetics ; HLA-DR antigens - genetics ; Humans ; Polymorphism, single nucleotide ; Risk factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.398
Punktacja MNiSW: 24.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Streszczenie w PubMed:
DOI:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB