logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku



Zapytanie: POLYMORPHISM SINGLE-NUCLEOTIDE
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/6
Tytuł oryginału: The influence of renal function on the association of rs854560 polymorphism of paraoxonase 1 gene with long-term prognosis in patients after myocardial infarction.
Czasopismo: Heart and Vessels
Szczegóły: 2016 : 31, 1, s. 15-22
p-ISSN: 0910-8327
e-ISSN: 1615-2573
Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Polimorfizm pojedyńczego nukleotydu ; Aryldialkilfosfataza - genetyka ; Zawał serca - genetyka ; Zawał serca - śmiertelność ; Genotyp ; Wielkość przesączania kłębuszkowego ; Metoda Kaplana-Meiersa ; Rokowanie ; Polska ; Osoby w wieku podeszłym ; Osoby w wieku średnim
Angielskie słowa kluczowe: Polymorphism, single-nucleotide ; Aryldialkylphosphatase - genetics ; Myocardial infarction - genetics ; Myocardial infarction - mortality ; Genotype ; Glomerular filtration rate ; Kaplan-Meier estimate ; Prognosis ; Poland ; Aged ; Middle aged
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.434
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/6
Tytuł oryginału: CTLA-4 polymorphisms (+49 A/G and -318 C/T) are important genetic determinants of AITD susceptibility and predisposition to high levels of thyroid autoantibodies in Polish children - preliminary study.
Czasopismo: Acta Biochimica Polonica
Szczegóły: 2013 : 60, 4, s. 641-646
p-ISSN: 0001-527X
e-ISSN: 1734-154X
Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Antygen CTLA-4 - genetyka ; Choroba Hashimoto - genetyka ; Choroba Hashimoto - immunologia ; Choroba Gravesa i Basedowa - genetyka ; Choroba Gravesa i Basedowa - immunologia ; Zapalenie tarczycy autoimmunologiczne - genetyka ; Tarczyca - immunologia ; Polimorfizm pojedynczego nukleotydu - genetyka ; Autoprzeciwciała - genetyka ; Autoprzeciwciała - immunologia ; Receptory tyreotropiny - krew ; Predyspozycja genetyczna do choroby ; Techniki genotypowania ; Badania asocjacji genetycznych
Angielskie słowa kluczowe: CTLA-4 antigen - genetics ; Hashimoto disease - genetics ; Hashimoto disease - immunology ; Graves' disease - genetics ; Graves' disease - immunology ; Thyroiditis, autoimmune - genetics ; Thyroid gland - immunology ; Polymorphism, single-nucleotide ; Autoantibodies - genetics ; Autoantibodies - immunology ; Receptors, thyrotropin - blood ; Genetic predisposition to disease ; Genotyping techniques ; Genetic association studies
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.389
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
3/6
Tytuł oryginału: In-silico identification of cardiovascular disease-related SNPs affecting predicted microRNA target sites = Identyfikacja in silico SNP i powiązanych z nimi micro RNA, wpływających na występowanie chorób sercowo-naczyniowych.
Czasopismo: Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej-Polish Archives of Internal Medicine
Szczegóły: 2013 : 123, 7-8, s. 355-363
p-ISSN: 0032-3772
e-ISSN: 1897-9483
Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Choroby układu krążenia - genetyka ; Choroby układu krążenia - metabolizm ; Polimorfizm pojedynczego nukleotydu ; MikroRNA - metabolizm ; RNA informacyjny - metabolizm ; Dane o sekwencji molekularnej ; Miejsca wiążące ; Symulacja komputerowa
Angielskie słowa kluczowe: Cardiovascular diseases - genetics ; Cardiovascular diseases - metabolism ; Polymorphism, single-nucleotide ; MicroRNAs - metabolism ; RNA, messenger - metabolism ; Molecular sequence data ; Binding sites ; Computer simulation
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.052
Punktacja MNiSW: 30.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
4/6
Tytuł oryginału: Role of the genetic factors in the development of myopia.
Tytuł całości: W: Genetic Disorders. Ed. by Maria Puiu.
Adres wydawniczy: Rijeka : InTech, 2013
Opis fizyczny: s. 293-303
p-ISBN: 978-953-51-0886-3
Afiliacja UMB
Liczba arkuszy: 1,01
Polskie słowa kluczowe: Krótkowzroczność - epidemiologia ; Krótkowzroczność - etiopatogeneza ; Krótkowzroczność - genetyka ; Czynnik wzrostu insulinopodobny I ; Polimorfizm pojedynczego nukleotydu ; Loci genetyczne ; Predyspozycja genetyczna do choroby
Angielskie słowa kluczowe: Myopia - epidemiology ; Myopia - etiology ; Myopia - genetics ; Insulin-like growth factor I ; Polymorphism, single-nucleotide ; Genetic loci ; Genetic predisposition to disease
Charakt. formalna: Zagraniczny rozdział
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 5.000
Adres url:
DOI:
5/6
Tytuł oryginału: SNP RS12979860 related spontaneous clearance of hepatitis c virus infection in HCV/HIV-1 coinfected patients.
Czasopismo: Przegląd Epidemiologiczny
Szczegóły: 2013 : 67, 3, s. 407-409, 517-519
p-ISSN: 0033-2100
Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Zapalenie wątroby typu C - farmakoterapia ; Zapalenie wątroby typu C - genetyka ; Zakażenia HIV - farmakoterapia ; Zakażenia HIV - genetyka ; Koinfekcja - genetyka ; Polimorfizm pojedynczego nukleotydu ; Chromosomy człowieka para 19 - genetyka ; Liczebność wirusów
Angielskie słowa kluczowe: Hepatitis C - drug therapy ; Hepatitis C - genetics ; HIV infections - drug therapy ; HIV infections - genetics ; Coinfection - genetics ; Polymorphism, single-nucleotide ; Chromosomes, Human, Pair 19 - genetics ; Viral load
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 7.000
Inne bazy podające opis: Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
6/6
Tytuł oryginału: Lactose malabsorption is a risk factor for decreased bone mineral density in pancreatic insufficient cystic fibrosis patients.
Czasopismo: European Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2012 : 20, 10, s. 1092-1095
ISSN: 1018-4813
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Body weight ; Bone demineralization, pathologic - etiology ; Bone demineralization, pathologic - genetics ; Bone density - genetics ; Breath tests ; Calcium - metabolism ; Child ; Cholecalciferol - blood ; Cystic fibrosis - complications ; Female ; Humans ; Lactase - deficiency ; Lactase - genetics ; Lactose intolerance - complications ; Lactose intolerance - genetics ; Male ; Polymorphism, single-nucleotide ; Promoter regions genetic - genetics ; Risk factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.319
Punktacja MNiSW: 30.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB