Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/3
Tytuł oryginału: Outcomes of steroid-resistant nephrotic syndrome in children not treated with intensifed immunosuppression.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2023 : 38, 5, s. 1499-1511
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/3
Tytuł oryginału: Common, low-frequency, rare, and ultra-rare coding variants contribute to COVID-19 severity.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2022 : 141, 1, s. 147-173
Uwagi: Grupa badawcza: WES/WGS Working Group Within the HGI; GenOMICC Consortium; GEN-COVID Multicenter Study. - Mirosław Kwaśniewski, Urszula Korotko, Karolina Chwiałkowska, Magdalena Niemira, Adam Krętowski, Anna Parfieniuk-Kowerda, Diana Martonik, Robert Flisiak, Anna Moniuszko-Malinowska, Sławomir Pancewicz, Sławomir Czaban, Anna Szałkowska, Justyna Raczkowska, Gabriela Sokołowska, Kamil Grubczak, Aleksandra Starosz, Andrzej Eljaszewicz, Wiktoria Izdebska, Marcin Moniuszko, Agnieszka Bielska.
p-ISSN: 0340-6717
e-ISSN: 1432-1203
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.300
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/3
Tytuł oryginału: Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2013 : 84, 1, s. 206-213
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Actinin - genetics ; Adolescent ; Age of onset ; Child ; Dna mutational analysis ; Exons ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Genetic testing - methods ; Humans ; Intracellular signaling peptides and proteins - genetics ; Male ; Membrane proteins - genetics ; Microfilament proteins - genetics ; Mutation ; Nephrotic syndrome - congenital ; Nephrotic syndrome - genetics ; Nephrotic syndrome - therapy ; Pedigree ; Phenotype ; Predictive value of tests ; Prognosis ; Registries ; TRPC cation channels - genetics ; TRPC6 cation channel ; WT1 proteins - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.520
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB