Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/6
Tytuł oryginału: Epigenetic and integrative cross-omics analyses of cerebral white matter hyperintensities on MRI.
Czasopismo: Brain
Szczegóły: 2023 : 146, 2, s. 492-506
p-ISSN: 0006-8950
e-ISSN: 1460-2156
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 14.500
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : US National Institutes of Health, Grant: R01NS087541; U01AG052409; R01HL105756
2/6
Tytuł oryginału: Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals.
Czasopismo: Communications Biology
Szczegóły: 2022 : 5, 1, 20 pp, Article ID 580
e-ISSN: 2399-3642
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.900
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/6
Tytuł oryginału: Genetic loci and prioritization of genes for kidney function decline derived from a meta-analysis of 62 longitudinal genome-wide association studies.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2022 : 102, 3, s. 624-639
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 19.600
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/6
Tytuł oryginału: Association of chromosome 9p21 with subsequent coronary heart disease events.
Czasopismo: Circulation-Genomic and Precision Medicine
Szczegóły: 2019 : 12, 4, s. 161-172
e-ISSN: 2574-8300
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Case-control studies ; Chromosomes, human, pair 9 ; Coronary artery disease - genetics ; Coronary artery disease - pathology ; Female ; Gene frequency ; Genetic predisposition to disease ; Humans ; Male ; Middle aged ; Myocardial infarction - genetics ; Myocardial infarction - pathology ; Odds ratio ; Risk factors
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.063
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/6
Tytuł oryginału: Subsequent event risk in individuals with established coronary heart disease.
Czasopismo: Circulation-Genomic and Precision Medicine
Szczegóły: 2019 : 12, 4, s. 145-160
e-ISSN: 2574-8300
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adult ; Age factors ; Aged ; Coronary disease - pathology ; Female ; Humans ; Male ; Middle aged ; Prognosis ; Proportional hazards models ; Risk factors ; Sex factors ; Smoking
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.063
Punktacja MNiSW: 20.000
Inne bazy podające opis: Medline ; SCOPUS ; Lista Filadelfijska
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
6/6
Tytuł oryginału: PEHO syndrome may represent phenotypic expansion at the severe end of the early-onset encephalopathies.
Czasopismo: Pediatric Neurology
Szczegóły: 2016 : 60, s. 83-87
Uwagi: Posmyk Renata - 0 punktów brak afilijacji UMB
p-ISSN: 0887-8994
e-ISSN: 1873-5150
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Brain edema - diagnostic imaging ; Brain edema - genetics ; Brain edema - pathology ; Child ; Child, preschool ; Female ; GTP-binding protein alpha subunits, Gi_Go - genetics ; Humans ; Infant ; Male ; Mutation ; Neurodegenerative diseases - diagnostic imaging ; Neurodegenerative diseases - genetics ; Neurodegenerative diseases - pathology ; Optic atrophy - diagnostic imaging ; Optic atrophy - genetics ; Optic atrophy - pathology ; Phenotype ; Protein-serine-threonine kinases - genetics ; Spasms, infantile - diagnostic imaging ; Spasms, infantile - genetics ; Spasms, infantile - pathology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.018
Punktacja MNiSW: 25.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB