Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/9
Tytuł oryginału: DNA methylation abundantly associates with fetal alcohol spectrum disorder and its subphenotypes.
Czasopismo: Epigenomics
Szczegóły: 2019 : 11, 7, s. 767-785
p-ISSN: 1750-1911
e-ISSN: 1750-192X
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Biomarkers - metabolism ; Case-control studies ; Child ; Child, preschool ; Dna methylation ; Dystrophin-associated proteins - genetics ; Female ; Fetal alcohol spectrum disorders - diagnosis ; Fetal alcohol spectrum disorders - genetics ; Genetic loci ; Genome-wide association study ; Humans ; Infant ; Infant, newborn ; Male ; Neuropeptides - genetics ; Nuclear proteins - genetics ; Phenotype ; Prognosis ; Receptors, tumor necrosis factor - genetics ; Zinc finger protein Gli2 - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.112
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/9
Tytuł oryginału: Developmental validation and evaluation of a miniSTR pentaplex in forensic genetics.
Czasopismo: Forensic Science International - Genetics
Szczegóły: 2016 : 20, s. e4-e9
p-ISSN: 1872-4973
e-ISSN: 1878-0326
Afiliacja UMB
Polskie słowa kluczowe: Sekwencje mikrosatelitarne ; Genetyka sądowa - metody ; Genetyka sądowa - normy ; Allele ; Częstość występowania genu ; Loci genetyczne
Angielskie słowa kluczowe: Microsatellite repeats ; Forensic genetics - methods ; Forensic genetics - standards ; Alleles ; Gene frequency ; Genetic loci
Charakt. formalna: List do redakcji
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.911
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
3/9
Tytuł oryginału: Polymorphisms at PRSS1-PRSS2 and CLDN2-MORC4 loci associate with alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis in a European replication study.
Czasopismo: Gut
Szczegóły: 2015 : 64, 9, s. 1426-1433
p-ISSN: 0017-5749
e-ISSN: 1468-3288
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Case-control studies ; Claudins - genetics ; Confidence intervals ; Europe ; Female ; Genetic loci ; Genetic predisposition to disease ; Genome-wide association study ; Genotype ; Humans ; Male ; Middle aged ; Nuclear proteins - genetics ; Odds ratio ; Pancreatitis, alcoholic - genetics ; Pancreatitis, alcoholic - mortality ; Pancreatitis, alcoholic - physiopathology ; Pancreatitis, chronic - genetics ; Pancreatitis, chronic - mortality ; Pancreatitis, chronic - physiopathology ; Polymorphism, genetic ; Polymorphism, single nucleotide ; Reference values ; Sex factors ; Survival analysis ; Trypsin - genetics ; Trypsinogen - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 14.921
Punktacja MNiSW: 50.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/9
Tytuł oryginału: Polymorphism of 9p21.3 locus is associated with 5-year survival in high-risk patients with myocardial infarction.
Czasopismo: PLoS ONE
Szczegóły: 2014 : 9, 8, e104635
e-ISSN: 1932-6203
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Aged ; Chromosomes, human, pair 9 - genetics ; Female ; Genetic loci ; Humans ; Linkage disequilibrium ; Male ; Middle aged ; Myocardial infarction - epidemiology ; Myocardial infarction - genetics ; Myocardial infarction - mortality ; Polymorphism, single nucleotide ; Proportional hazards models ; Retrospective studies ; Survival analysis
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.234
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: Projekt UMB
5/9
Tytuł oryginału: Role of the genetic factors in the development of myopia.
Tytuł całości: W: Genetic Disorders. Ed. by Maria Puiu.
Adres wydawniczy: Rijeka : InTech, 2013
Opis fizyczny: s. 293-303
p-ISBN: 978-953-51-0886-3
Afiliacja UMB
Liczba arkuszy: 1,01
Polskie słowa kluczowe: Krótkowzroczność - epidemiologia ; Krótkowzroczność - etiopatogeneza ; Krótkowzroczność - genetyka ; Czynnik wzrostu insulinopodobny I ; Polimorfizm pojedynczego nukleotydu ; Loci genetyczne ; Predyspozycja genetyczna do choroby
Angielskie słowa kluczowe: Myopia - epidemiology ; Myopia - etiology ; Myopia - genetics ; Insulin-like growth factor I ; Polymorphism, single-nucleotide ; Genetic loci ; Genetic predisposition to disease
Charakt. formalna: Zagraniczny rozdział
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 5.000
Adres url:
DOI:
6/9
Tytuł oryginału: Y-chromosomal haplotypes for the AmpFISTR Yfiler PCR amplification kit in a population sample of Bedouins residing in the area of the Fourth Nile Cataract.
Czasopismo: Forensic Science International - Genetics
Szczegóły: 2012 : 6, 6, s. e176-e177
p-ISSN: 1872-4973
e-ISSN: 1878-0326
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Chromosomes, human, Y ; DNA fingerprinting ; Egypt ; Genetic loci ; Genetic variation ; Genetics, population ; Haplotypes ; Humans ; Male ; Microsatellite repeats ; Polymerase chain reaction
Charakt. formalna: List do redakcji
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.861
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline
Streszczenie w PubMed:
DOI:
7/9
Tytuł oryginału: Identification of novel suggestive loci for high-grade myopia in Polish families.
Czasopismo: Molecular Vision
Szczegóły: 2011 : 17, s. 2028-2039
ISSN: 1090-0535
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Chromosome mapping - methods ; Chromosomes, human, pair 12 - chemistry ; Chromosomes, human, pair 12 - genetics ; Chromosomes, human, pair 7 - chemistry ; Chromosomes, human, pair 7 - genetics ; European continental ancestry group ; Gene expression profiling ; Genetic linkage ; Genetic loci ; Genetic predisposition to disease ; Genotype ; Haplotypes ; Humans ; Lod score ; Microsatellite repeats ; Myopia - ethnology ; Myopia - genetics ; Pedigree ; Poland - epidemiology ; Polymorphism, single nucleotide ; Severity of illness index
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.205
Punktacja MNiSW: 15.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
8/9
Tytuł oryginału: Polymorphism of 11 non-CODIS STRs in a population sample of Lithuanian minority residing in northeastern Poland.
Czasopismo: Forensic Science International - Genetics
Szczegóły: 2011 : 5, s. e37
ISSN: 1872-4973
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Amelogenin - genetics ; DNA fingerprinting ; Ethnic groups - genetics ; European continental ancestry group - ethnology ; European continental ancestry group - genetics ; Gene frequency ; Genetic loci ; Genetics, population ; Genotype ; Humans ; Lithuania - ethnology ; Microsatellite repeats ; Minority groups ; Poland ; Polymerase chain reaction ; Polymorphism, genetic ; Population groups - ethnology ; Population groups - genetics ; Software
Charakt. formalna: List do redakcji
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.082
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline
Streszczenie w PubMed:
DOI:
9/9
Tytuł oryginału: L239F founder mutation in GDAP1 is associated with a mild Charcot-Marie-Tooth type 4C4 (CMT4C4) phenotype.
Czasopismo: Neurogenetics
Szczegóły: 2010 : 11, 3, s.357-366
p-ISSN: 1364-6745
e-ISSN: 1364-6753
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Adult ; Age of onset ; Charcot-marie tooth disease - genetics ; Charcot-marie tooth disease - pathology ; Child ; Child, preschool ; Chromosomes, human, pair 8 - genetics ; Europe ; Female ; Founder effect ; Genetic association studies ; Genetic loci ; Humans ; Male ; Mutation ; Nerve tissue proteins - genetics ; Proteins - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.488
Punktacja MNiSW: 24.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Life Sciences
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB