logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: UPOŚLEDZENIE UMYSŁOWE - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
Tytuł oryginału: Pediatric ophthalmologic findings of Cohen syndrome in twins.
Czasopismo: Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus
Szczegóły: 2005 : 42, 1, s. 54-56
Polskie słowa kluczowe: Choroby bliźniąt ; Choroby oka - genetyka ; Choroby oka - diagnostyka ; Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - diagnostyka ; Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - genetyka ; Upośledzenie umysłowe - diagnostyka ; Upośledzenie umysłowe - genetyka ; Zespół
Angielskie słowa kluczowe: Diseases in twins ; Eye diseases - genetics ; Eye diseases - diagnosis ; Craniofacial abnormalities - diagnosis ; Craniofacial abnormalities - genetics ; Mental retardation - diagnosis ; Mental retardation - genetics ; Syndrome
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.793
Punktacja MNiSW: 7.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine
2/5
Tytuł oryginału: Cohen syndrome.
Tytuł całości: W: 14th Congress of the European Society of Ophthalmology, Madrid, Spain, June, 7- 12, 2003. Abstract book.
Opis fizyczny: s. 281
Polskie słowa kluczowe: Zespół ; Upośledzenie umysłowe - diagnostyka ; Upośledzenie umysłowe - genetyka ; Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - diagnostyka ; Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - genetyka ; Choroby bliźniąt
Angielskie słowa kluczowe: Syndrome ; Mental retardation - diagnosis ; Mental retardation - genetics ; Craniofacial abnormalities - diagnosis ; Craniofacial abnormalities - genetics ; Diseases in twins
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
3/5
Tytuł oryginału: Ocular manifestations of the Cohen syndrome.
Tytuł całości: W: European Paediatric Ophthalmological Society, 29th Annual Meeting Gene Therapy and Other Modern Therapeutic Approaches in Paediatric Retinal Degenerations, Regensburg, Germany, October 2 - 4, 2003. Program and Abstract Book.
Opis fizyczny: s. 74
Polskie słowa kluczowe: Choroby oka - diagnostyka ; Choroby oka - genetyka ; Zespół ; Objawy oczne ; Upośledzenie umysłowe - diagnostyka ; Upośledzenie umysłowe - genetyka ; Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - diagnostyka ; Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - genetyka
Angielskie słowa kluczowe: Eye diseases - diagnosis ; Eye diseases - genetics ; Syndrome ; Eye manifestations ; Mental retardation - diagnosis ; Mental retardation - genetics ; Craniofacial abnormalities - diagnosis ; Craniofacial abnormalities - genetics
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
4/5
Tytuł oryginału: O potrzebie poradnictwa genetycznego jako pomocy dzieciom z upośledzeniem umysłowym i ich rodzinom.
Czasopismo: Biuletyn Suwalskie Towarzystwo Ginekologiczne im. prof. Stefana Soszki
Szczegóły: 1999 : R.8 nr 32, s.49-52.
Polskie słowa kluczowe: Poradnictwo genetyczne ; Upośledzenie umysłowe - genetyka
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca bez klasyfikacji merytorycznej
Język publikacji: POL
5/5
Tytuł oryginału: Earlier finishing of Xp21.2 subband replication of the inactive X chromosome in Rett syndrome girl but not in her 47,XXX mother.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 1997 : Vol.52 nr 2, s.120-125
Polskie słowa kluczowe: Zespół Retta - genetyka ; Chromosom X ; Replikacja DNA ; Objawy neurologiczne - genetyka ; Upośledzenie umysłowe - genetyka
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.698
Punktacja MNiSW: 8.000
Inne bazy podające opis: Medline ; Current Contents - Life Sciences ; Current Contents - Clinical Medicine
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB