logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: CLINICAL GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 11



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/11
Tytuł oryginału: Primrose syndrome: Characterization of the phenotype in 42 patients.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2020 : 97, 6, s. 890-901
p-ISSN: 0009-9163
e-ISSN: 1399-0004

Charakt. formalna: ZA
Charakt. merytoryczna: PO
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.438
Punktacja MNiSW: 100.000
Afiliacja UMB
2/11
Tytuł oryginału: Neurodevelopmental disorder with dysmorphic facies and distal limb anomalies syndrome due to disruption of BPTF in a 35-year-old man initially diagnosed with Silver-Russell syndrome.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2019 : 95, 4, s. 534-536
p-ISSN: 0009-9163
e-ISSN: 1399-0004

Charakt. formalna: LDR
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.578
Punktacja MNiSW: 100.000
Afiliacja UMB
3/11
Tytuł oryginału: Cumulative effects of genetic markers and the detection of advanced colorectal neoplasias by population screening.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2015 : 88, 3, s. 234-240
p-ISSN: 0009-9163
e-ISSN: 1399-0004

Charakt. formalna: ZA
Charakt. merytoryczna: PO
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.892
Punktacja MNiSW: 30.000
Afiliacja UMB
4/11
Tytuł oryginału: Genetic counseling in carriers of reciprocal chromosomal translocations involving long arm of chromosome 16.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2004 : 66, 3, s. 189-207
Charakt. formalna: ZA
Charakt. merytoryczna: PO
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.367
Punktacja MNiSW: 11.000
5/11
Tytuł oryginału: Risk estimates for carriers of chromosome reciprocal translocation t(4;9)(p15.2;p13).
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2000 : Vol. 58, s. 153-155 il. tab. wykr. bibliogr. 5 poz.
Charakt. formalna: LDR
Charakt. merytoryczna: PO
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.643
Punktacja MNiSW: 10.000
6/11
Tytuł oryginału: Earlier finishing of Xp21.2 subband replication of the inactive X chromosome in Rett syndrome girl but not in her 47,XXX mother.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 1997 : Vol.52 nr 2, s.120-125
Charakt. formalna: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.698
Punktacja MNiSW: 8.000
7/11
Tytuł oryginału: Second observation of Silver-Russel syndrome in a carrier of a reciprocal translocation with one breakpoints at site 17q25.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 1993 : Vol. 44 no 1, s. 53-55
Charakt. formalna: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.094
8/11
Tytuł oryginału: Experiences with risk estimates for carriers of chromosomal reciprocal translocations.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 1992 : 41, 3, s.113-122
Charakt. formalna: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.288
9/11
Tytuł oryginału: Familial occurrence of isodicentric X chromosomes with different breakpoints.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 1988 : 34, 3, s. 153-160
Charakt. formalna: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.114
10/11
Tytuł oryginału: Analysis of human chromosomes nos. 1,16 and Y by FPG technique.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 1981 : 19, 6, s. 523
Uwagi: Symposium on "Human Cytogenetics". Dubrovnik, Yugoslavia, October 5-8, 1980.
Charakt. formalna: ZSZ
11/11
Tytuł oryginału: The 1,9 and 16 polymorphic chromosomes in families with reproductive failure.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 1981 : 19, 6, s. 513
Uwagi: Symposium on "Human Cytogenetics" Dubrovnik, Yugoslavia, October 5-8, 1980.
Charakt. formalna: ZSZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB