logo UMB

Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku




Zapytanie: HUMAN GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/3
Tytuł oryginału: Delineation of the adult phenotype of Coffin-Siris syndrome in 35 individuals.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2024 : 143, 1, s. 71-84
p-ISSN: 0340-6717
e-ISSN: 1432-1203

Charakt. formalna: ZA
Charakt. merytoryczna: PO
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.300
Punktacja MNiSW: 100.000
Afiliacja UMB
2/3
Tytuł oryginału: Common, low-frequency, rare, and ultra-rare coding variants contribute to COVID-19 severity.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2022 : 141, 1, s. 147-173
Uwagi: Grupa badawcza: WES/WGS Working Group Within the HGI; GenOMICC Consortium; GEN-COVID Multicenter Study. - Mirosław Kwaśniewski, Urszula Korotko, Karolina Chwiałkowska, Magdalena Niemira, Adam Krętowski, Anna Parfieniuk-Kowerda, Diana Martonik, Robert Flisiak, Anna Moniuszko-Malinowska, Sławomir Pancewicz, Sławomir Czaban, Anna Szałkowska, Justyna Raczkowska, Gabriela Sokołowska, Kamil Grubczak, Aleksandra Starosz, Andrzej Eljaszewicz, Wiktoria Izdebska, Marcin Moniuszko, Agnieszka Bielska.
p-ISSN: 0340-6717
e-ISSN: 1432-1203

Charakt. formalna: ZA
Charakt. merytoryczna: PO
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.300
Punktacja MNiSW: 100.000
Afiliacja UMB
3/3
Tytuł oryginału: Wolf-Hirschhorn syndrome -associated chromosome changes are not mediated by olfactory receptor gene clusters nor by inversion polymorphism on 4p16.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2007 : Vol. 122, s. 423-430
Charakt. formalna: ZA
Charakt. merytoryczna: PO
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.974
Punktacja MNiSW: 32.000
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB